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第3讲 基因在染色体上和伴性遗传第五单元遗传的基本规律与伴性遗传摩尔根
温故知新
控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传概念
概念1
性别决定
XY型性别决定
01
02
03
04
05
性别决定类型
ZW型性别决定
XO型性别决定
染色体的单双倍数决定性别
环境条件决定性别
概念1
性别决定
1.XY型性别决定：
（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体（XY）
雌性：
同型性染色体（XX）
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
X染色体短 Y染色体长
X染色体长 Y染色体短
概念1
性别决定
X染色体
Y染色体
X非同源区段
XY同源区段
Y非同源区段
注意：
人类的X染色体和Y染色体，携带的 和 都有差别。
许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的 。
基因种类
数量
等位基因
概念1
性别决定
2.ZW性染色体决定型：
（鸟禽类、蛾、蝶、家蚕等）
雄性：
同型性染色体（ZZ）
雌性：
异型性染色体（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
概念1
性别决定
3.染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为一个染色体组，雌性为两个染色体组。
概念1
性别决定
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
4.XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
概念1
性别决定
5.环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
概念1
性别决定
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
例如：雌雄异株植物，如：杨、柳、银杏树等有性染色体
深度思考
①所有生物都有性染色体吗？
提示　所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。
②没有性染色体的生物有没有性别区分呢？
提示　蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化，其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素。
③性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？所控制的性别都与性别相关联吗？
提示　性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。
④性染色体只存在于生殖细胞中吗？
1．(2022·肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是
A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小
C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致
D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因
√
2．某种昆虫的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是
A．油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中
B．正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性
C．若两个亲本杂交产生的子代足够多，且雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子
D．油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性
√
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
婚配关系
此家系特点：
① 只有男性患者（其他家系可存在女性患者）
② 男性患者的子女均正常，体现了隔代遗传特点
1）世代数：左边
2）家庭个体间的关系呈现方式
3）个体标号(Ⅰ-1或Ⅰ１)
4）右边备注栏
常考内容：
1）遗传方式及理由
2）写某些个体的基因型
3）概率计算
格式要求：
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
思考 讨论：分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB
或XBXb
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
5
6
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
男正常
男患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式。
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
XBXb
XbY
×
6.
XbXb
XBY
×
5.
XBXb
XBY
×
4.
XBXB
XBY
×
1.
XBXB
XbY
×
3.
XbXb
XbY
2.
×
无色盲
都色盲
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
XB
Xb
Y
配子
XBXb
XBY
子代
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
XBXb
XbY
×
6.
XbXb
XBY
×
5.
XBXb
XBY
×
4.
XBXB
XBY
×
1.
XBXB
XbY
×
3.
XbXb
XbY
2.
×
无色盲
都色盲
无色盲
男性色盲（小刚）
女性正常（花花）
亲代
XB XB
XbY
×
1 ： 1
女性携带者
男性正常
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
XB
XB
Y
Xb
配子
XBXB
XBY
XBXb
XbY
子代
XBXb
XbY
×
6.
XbXb
XBY
×
5.
XBXb
XBY
×
4.
XBXB
XBY
×
1.
XBXB
XbY
×
3.
XbXb
XbY
2.
×
无色盲
都色盲
无色盲
女正常
女携带者
男正常
男色盲
1 ：
1 ：
1 ：
1
男：50％
女：0
女性携带者
男性正常
XBY
亲代
×
XBXb
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
男正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
6.
XbXb
XBY
×
5.
XBXb
XBY
×
4.
XBXB
XBY
×
1.
XBXB
XbY
×
3.
XbXb
XbY
2.
×
无色盲
都色盲
无色盲
男：50％
女：0
×
女色盲
男性色盲
1 ： 1
结论：女病子必病
男：100％
女：0
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
男性色盲
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
6.
XbXb
XBY
×
5.
XBXb
XBY
×
4.
XBXB
XBY
×
1.
XBXB
XbY
×
3.
XbXb
XbY
2.
×
无色盲
都色盲
无色盲
男：50％
女：0
男：100％
女：0
×
女性携带者
女色盲
男色盲
男正常
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：女病父必病
男：50％
女：50
XBXb
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
XBXb
XbY
×
6.
XbXb
XBY
×
5.
XBXb
XBY
×
4.
XBXB
XBY
×
1.
XBXB
XbY
×
3.
XbXb
XbY
2.
×
无色盲
都色盲
无色盲
男：50％
女：0
男：100％
女：0
男：50％
女：50
男患者多于女患者
XbY（7%）
XbXb （0.49%）
隐性看女病，女病父子病
无中生有（病）女为常隐
XbXb
XbY
XbY
可能：X隐＞常隐
伴X隐性遗传病
维多利亚女王家族照片
维多利亚女王：被诅咒的“血”
英国维多利亚女王被称为欧洲王室的“老祖宗”，由于欧洲皇室直接互相通婚的习俗，维多利亚女王的后代遍布欧洲皇室。但同时，她的血友病基因也因此传播到了其他皇族。
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。
血友病—伴X隐性遗传病
伴X隐性遗传病
伴X隐性遗传
实例： 红绿色盲 血友病
果蝇眼色的遗传
特点：①男患者较多
②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病
③往往体现为隔代遗传
口诀：
女病，父、子病；
男正，母、女正
目标一
1．先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ 9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是
√
>
<
目标一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
2.1 抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
位于 X 染色体上 显性遗传
2.1 抗维生素D佝偻病
项目 女性 男性 基因型
表型
XDXD
XDXd
XdXd
患者
患者
正常
患者
正常
XDY
XdY
正常人（d）与抗维生素D佝偻病（D）的基因型和表型
2.1 抗维生素D佝偻病
（1）世代相传
（2）女性患者多于男性患者
父亲患病，女儿必患
儿子患病，母亲必患
抗维生素D佝偻病遗传系谱图
（3）男患，其母女必患
遗传特点：
4．(2020·浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同
C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
√
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
2.2 伴Y染色体遗传病
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，
女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。
特 点
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。
伴Y遗传病
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
实例：外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
特点：
X、Y染色体上基因的遗传分析
据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区
段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生
素D佝偻病相关基因为D、d。
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？
拓展 提升科学思维
提示　性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。
(2)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。
提示　有关，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。
1.1 伴性遗传的概念
决定它们的基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联的现象
性染色体上的基因是否都决定性别？
与性别相关联，是否就是伴性遗传？
性染色体上基因不都决定性别
若基因位于常染色体上，性状表现受个体性别影响的现象被称为从性遗传
人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病遗传表现与果蝇眼睛颜色遗传非常相似
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
1.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是
√
2.下列有关四个遗传系谱图的叙述,正确的是
A.可能是红绿色盲遗传的家系图谱是甲、乙、丙、丁
B.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4
C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙、丙
D.家系丙只能是伴X染色体隐性遗传或常染色体显性遗传
√
√
3.将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——X、Y染色体同源区段，②区——X染色体非同源区段，③区——Y染色体非同源区段，④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是
A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因
B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7
C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2
D．若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合
子的概率为1/8
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性
C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上
D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上
4.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是
√
杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1
杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
1.(2021·湖南，10)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是
A.Ⅱ－1的基因型为XaY
B.Ⅱ－2与正常男性婚后所生后代的患病
　概率为1/4
C.Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a的频率将会越来越低
√
>
<
目标一
伴性遗传理论在实践中的应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
伴性遗传在实践上的应用
伴性遗传在实践上的应用
【案例1】有一位抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？
①根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XDXd
XdXd
XDY
XdY
生女孩均患病，生男孩表型均正常。
伴性遗传在实践上的应用
①根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
【案例2】有一对表型正常的夫妇，不幸生下了一名血友病男孩（伴X染色体隐性遗传病），如果他们考虑生二胎，你会给他怎样的婚育建议呢？
XHXH、XHXh、XHY、XhY
XHY
XhY
XHXh
生女孩表现均正常，生男孩患病概率为1/2。
正常
伴性遗传在实践上的应用
②伴性遗传理论还可以指导育种工作。
【案例3】鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹（图2-15），这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。建议选用交配的亲本是 ？
雄性非芦花鸡（ZbZb）
雌性芦花鸡（ZBW ）
伴性遗传在实践上的应用
芦花♀ 非芦花♂
P ZBW × ZbZb
配子
F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
芦花♂
非芦花♀
伴性遗传在实践上的应用
探究活动：鸡的性别决定方式是ZW型，有的会出现性反转，如“牝鸡司晨”现象是性反转的典型例子，一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋出现打鸣、羽毛艳丽等雄性鸡的表征，研究表明鸡的性染色体没有改变，只是性器官发生了改变。
已知芦花鸡（B）对非芦花鸡（b）为显性，位于Z染色体上，ww基因型的胚胎致死。现有一只非芦花雄鸡和正常雌鸡中有芦花鸡和非芦花鸡多只，请设计实验证明这只雄鸡是否为性反转雄鸡，写出实验思路并预测实验结果。
让这只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡杂交，观察并统计子代性状及比例
若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为1:1，则为非性反转雄鸡。
若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为2:1，则为性反转雄鸡。
实验思路：
预测结果：
1.下列遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为
Ⅲ10和Ⅲ11号为异卵双生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有关叙述不正确的是
突破 强化关键能力
A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传、乙病遗传方式为伴X染色体隐性
遗传
√
2.(2023·广州高三模拟)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列说法正确的是
A.若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XBXb×XbY
B.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为XBXB×XbY
C.若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型组合为
XBXb×XBY
√

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