2024届高三一轮复习 第31讲神经冲动的产生和传到及神经系统的分级调节和人脑的高级功能(共95张PPT)

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2024届高三一轮复习 第31讲神经冲动的产生和传到及神经系统的分级调节和人脑的高级功能(共95张PPT)

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(共95张PPT)
一轮复习 选择性必修一:稳态与调节
《刑法》规定:制毒、吸毒、贩毒等在量刑的时候,应当具体案件具体分析。特别是对于是否判处死刑的案件,要根据毒品数量的多少,和犯罪的情节。其中,有的毒品犯罪分子虽然刚好达到走私、贩卖、运输、制造鸦片1千克、海洛因50克,但属累犯、惯犯或者其他情节特别恶劣的,也可以判处死刑;有的虽然走私、贩卖、运输、制造鸦片在1千克以上,海洛因在50克以上,但属偶犯、从犯、或者有其他从轻、减轻情节的,也可以不判处死刑。
毒品能使人产生强烈得身体依赖和精神依赖,我国目前流行最广、危害最严重的毒品是海洛因,海洛因属于阿片灯药物。在正常人的脑内和体内一些器官,存在着内源性阿片肽和阿片受体。在正常情况下,内源性阿片肽作用于阿片受体,调节着人的情绪和行为。人在吸食海洛因后,抑制了内源性阿片肽的生成,逐渐形成在海洛因作用下的平衡状态,一旦停用就会出现不安、焦虑、忽冷忽热、起鸡皮疙瘩、流泪、流涕、出汗、恶心、呕吐、腹痛、腹 泻等。这种戒断反应的痛苦,反过来又促使吸毒者为避免这种痛苦而千方百计地维持吸毒状态。冰毒和摇头丸在药理作用上属中枢兴奋药,毁坏人的神经中枢。
第7单元
一轮复习 选择性必修一:稳态与调节
稳态与调节
第30讲
神经调节冲动的产生和传导及神经系统的分级调节
课标要求 核心素养要求
1.阐明神经细胞膜内外在静息状态具有电位差,受到外界刺激后形成动作电位,并沿神经纤维传导。 2.阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。 3.分析位于脊髓的低级神经中枢和脑中相应的高级神经中枢相互联系、相互协调,共同调控器官和系统的活动,维持机体的稳态。 4.简述语言活动和条件反射是由大脑皮层控制的高级神经活动。 1.通过构建反射弧的结构模型及膜电位变化的曲线,培养模型与建模的能力;通过分析突触各部分异常对兴奋传递的影响,培养归纳与概括的能力(科学思维)
2.通过设计 “膜电位的测量”及“反射弧中兴奋传导特点”的实验,提升实验设计及对实验结果分析的能力(科学探究)3.通过分析兴奋剂带来的影响,自觉树立远离兴奋剂、毒品的意识,并能利用所学知识向身边人宣传其危害(社会责任)
神经调节冲动的产生和传导及神经系统的分级调节
一轮复习 选择性必修1:稳态与调节
本讲目录
考点1 神经冲动的产生和传导
考点2 神经系统的分级调节和人脑
的高级功能
考点聚焦
1.兴奋概念
兴奋是指动物体或人体内的某些组织或细胞感受外界刺激后,由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
一.兴奋在神经纤维上的传导
刺激
2.蛙坐骨神经表面电位差实验
科学家做过如下实验:在蛙的坐骨神经上放置两个微电极,并将它们连接到一个电表上。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
a
b
+
+
①静息时,电表 测出电位变化,说明神经表面各处电位 。
没有
相等
刺激
-
②在图示神经的左侧一端给予刺激时, 刺激端 的电极处(a处)先变为 电位,接着 。
靠近
恢复正电位

-
③然后,另一电极(b处)变为 电位。

④接着又 。
恢复为正电位
神经调节冲动的产生和传导
考点1
结果:
共发生了两次方向相反的偏转
【说明】在神经系统中,兴奋是以 的
形式沿着神经纤维传导的。
电信号
这种电信号也叫做___________。
神经冲动
思考:神经冲动在神经纤维上是怎样产生和传导的呢?
神经调节冲动的产生和传导
考点1
3.静息电位和动作电位的离子基础(Na+、K+分布特点)
膜内
膜外
Na +通道
K +通道
钠钾泵
K+外流:
协助扩散
Na+内流:
协助扩散
吸钾排钠:主动运输
Na+浓度:膜外>膜内,K+浓度:膜外<膜内。
细胞膜内的K+浓度较高(30倍),膜外Na+浓度较高(10倍)
神经调节冲动的产生和传导
考点1
每消耗一个ATP分子,逆电化学梯度泵出3个钠离子和泵入2个钾离子。保持膜内高钾,膜外高钠的不均匀离子分布。
【膜上三种通道蛋白】
膜内
膜外
Na +通道
K +通道
只在特殊时段开放,
只允许Na+内流,
协助扩散
持续开放,
只允许K +外流,
协助扩散
Na+-K +泵
神经调节冲动的产生和传导
考点1
K+外流
内负外正
Na+内流
内正外负
内负外正
内正外负
2.传导过程:
协助扩散
协助扩散
神经调节冲动的产生和传导
考点1
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K+
【静息电位产生机制】
静息电位≠零电位。
静息电位时,膜外的阳离子浓度大于膜内的阳离子浓度,膜内外存在电位差,而不是零电位。用电表测量时一般表现为负电位。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
(1)局部电流的形成
兴奋部位与未兴奋部位之间由于电位差发生电荷移动形成局部电流,如此依次进行下去,兴奋不断地向前传导,后方恢复静息电位。
Na+
Na+
- - - -
++++
++++
++++
++++
++++
++++
++++
++++
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- - - -
- - - -
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++++
++++
- - - -
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++++
++++
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Na+
Na+
++++
++++
- - - -
- - - -
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
思考:兴奋传导过程膜内外电流方向一致吗、与兴奋传导方向有什么关系呢?
神经调节冲动的产生和传导
考点1
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兴奋部位
未兴奋部位
未兴奋部位
刺激
神经调节冲动的产生和传导
考点1
(2)局部电流方向:
①膜外与兴奋传导方向 。
②膜内与兴奋传导方向 。
相反
相同
②兴奋传导形式:
电信号(局部电流、神经冲动)
①局部电流与兴奋传导方向:
(3)局部电流与兴奋传导
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+
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+
+
兴奋部位
未兴奋部位
未兴奋部位
刺激
兴奋传导方向:
神经调节冲动的产生和传导
考点1
从兴奋部位传导到未兴奋部位。
3.传导特点:
双向传导(离体的神经纤维)
神经调节冲动的产生和传导
考点1
注:在反射弧中,兴奋是单向传递的
1.静息电位是稳定的电位,如:人的静息电位是-70mV
2.静息电位可以认为是K+的平衡电位。(钾离子向内电位差与钾离子向外的浓度差达到平衡。)
3.静息电位的形成是否需要消耗能量
4.静息电位的维持是否需要消耗能量
不需要,静息电位是由钾离子外流形成的,钾离子外流是协助扩散。
需要,静息电位的维持需要膜内外的K+浓度差来平衡外正内负的电位差,K+的浓度差由钠钾泵通过主动运输完成的。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
【名师解读】
【名师解读】
5.静息状态虽然由K+大量外流产生和维持,但K+浓度膜内 膜外。导致膜两侧电位外正内负的原因是外侧阳离子(包含Na+、K+等)多,而不是K+浓度膜外比膜内高。
同理,动作电位状态时,Na+浓度膜外 膜内。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
仍然高于
仍然高于
Na+-K+泵

膜内高K+
K+通道开放

K+外流
|
外正内负电位差↑
膜内高K+浓度差↓
(阻碍K+外流)
(推动K+外流)
阻力=动力


K+净外流为0,即为静息电位(外正内负)
【深度剖析】
神经调节冲动的产生和传导
考点1
兴奋在神经纤维上传导的特点:
(1)生理完整性: 兴奋在神经纤维上顺利传导要求神经纤维在结构和生理功能上都必须是完整的。结构上的断裂或者是局部生理功能的改变(如局部麻醉、冷冻等),都可以使兴奋的传导发生阻滞。
(2)双向传导: 离体神经纤维中的任何一点受到刺激,所产生的兴奋均可以向胞体和末梢两个方向同时传导。
(3)绝缘性: 一条神经包含着许多条神经纤维,各条纤维上传导的兴奋基本互不干扰。
(4)相对不疲劳性: 神经纤维可以以每秒钟上百次的频率连续传导兴奋数十万次。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
(5)“全”或“无”
刺激必须达到一定的阈值(阈值又叫临界值,是指一个效应能够产生的最低值或最高值)方能出现,阈下刺激不能引起任何反应——"无",而阈上刺激则不论强度如何,一律引起同样的最大反应——"全"。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
兴奋在神经纤维上传导的特点:
K+通道打开
K+外流
外正内负电位差
(阻碍K+外流)
Na+-K+泵工作
维持膜内高K+
膜内高K+浓度差(推动K+外流)↓
阻力=动力
Na+-K+泵工作
维持膜外高Na+
Na+通道打开
刺激
Na+内流
外负内正电位差
(阻碍Na+内流)
膜外高Na+浓度差(推动Na+内流)
神经纤维膜上外正内负的静息电位与外负内正的动作电位是如何维持的。
【深度剖析】
神经调节冲动的产生和传导
考点1
电表两极均置于神经纤维膜的外侧或内侧
【思维拓展】常考题型:
神经调节冲动的产生和传导
考点1
1.电流表偏转问题及相关曲线图
电表两极分别置于神经纤维膜的外侧和内侧
【思维拓展】常考题型:
神经调节冲动的产生和传导
考点1
1.电流表偏转问题及相关曲线图
①刺激a点,电流计指针如何偏转?
②刺激c点(bc=cd),电流计指针如何偏转?
③刺激bc之间的一点,电流计指针如何偏转?
发生两次方向相反的偏转(因为b点先兴奋,d点后兴奋,即先向左后向右偏转)
不偏转(因为b点和d点同时兴奋)
发生两次方向相反的偏转(因为b点先兴奋,d点后兴奋,即先向左后向右偏转)
神经调节冲动的产生和传导
考点1
2.兴奋在神经纤维上传导
④刺激cd之间的一点,电流计指针如何偏转?
发生两次方向相反的偏转(因为d点先兴奋,b点后兴奋,即先向右后向左偏转)
神经调节冲动的产生和传导
考点1
2.兴奋在神经纤维上传导
3.兴奋在神经元之间传递
①刺激a点左侧,电流计指针如何偏转?
②刺激b点(ab=bd),电流计指针如何偏转?
③刺激ab之间的点,电流计指针如何偏转?
发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋,d点后兴奋)
发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋,d点后兴奋)
发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋,d点后兴奋)
神经调节冲动的产生和传导
考点1
④刺激c点,电流计指针如何偏转?
⑤刺激d点右侧,电流计指针如何偏转?
⑥上述④⑤现象发生的原因
发生一次偏转(因为a点不兴奋,d点兴奋)
发生一次偏转(因为a点不兴奋,d点兴奋)
神经元之间兴奋的传递只能是单方向,因为神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上
神经调节冲动的产生和传导
考点1
3.兴奋在神经元之间传递
思考:一次兴奋在神经纤维上传导过程中膜电位变化曲线图如何?
①a点之前
——静息电位
K+外流, 使膜电位表现为内负外正。
②ac段
——动作电位的形成
Na+大量内流,导致膜电位迅速逆转,表现为内正外负。
③ce段
——静息电位的恢复
K+大量外流,膜电位恢复为静息电位后,K+通道关闭。
④ef段
——一次兴奋完成后
钠-钾泵将流入的Na+泵出膜外,将流出的K+泵入膜内,(主动运输,消耗能量)以维持细胞外Na+浓度高和细胞内K+浓度高的状态,为下一次兴奋做好准备。
4.兴奋在神经纤维上传导过程中膜电位变化曲线分析
a点之前,ac,ce段都是被动运输(协助扩散),不消能量
电位差=膜内电位-膜外电位
神经调节冲动的产生和传导
考点1
(2)K+浓度只影响静息电位的绝对值
3.细胞外液Na+、K+浓度大小与膜内电位变化的关系
动作电位峰值与什么离子有关?
细胞膜内外Na+浓度差有关,Na+浓度差越大,动作电位峰值越大
静息电位的形成与大小取决于膜内外K+的浓度差
静息电位绝对值与什么离子有关?
(1)Na+浓度只影响动作电位的峰值
①当细胞外液Na+浓度升高,细胞内外Na+浓度差增大,动作电位峰值升高
②当细胞外液Na+浓度降低,细胞内外Na+浓度差减小,动作电位峰值降低
①当细胞外液K+浓度升高,细胞内外K+浓度差减小,静息电位绝对值降低
②当细胞外液K+浓度降低,细胞内外K+浓度差增大,静息电位绝对值升高
神经调节冲动的产生和传导
考点1
1.(2021·湖北卷)正常情况下,神经细胞内K+浓度约为150(mmol·L-1),细胞外液约为4(mmol·L-1)。细胞膜内外K+浓度差与膜静息电位绝对值呈正相关。当细胞膜电位绝对值降低到一定值(阈值)时,神经细胞兴奋。离体培养条件下,改变神经细胞培养液的KCl浓度进行实验。下列叙述正确的是(  )
A.当K+浓度为4(mmol·L-1)时,K+外流增加,细胞难以兴奋
B.当K+浓度为150(mmol·L-1)时,K+外流增加,细胞容易兴奋
C.K+浓度增加到一定值[<150(mmol·L-1)],K+外流增加,导致细胞兴奋
D.K+浓度增加到一定值[<150(mmol·L-1)],K+外流减少,导致细胞兴奋
D
习题检测
考点1
2.(2021·湖南卷)研究人员利用电压钳技术改变枪乌贼神经纤维膜电位,记录离子进出细胞引发的膜电流变化,结果如图所示,图a为对照组,图b和图c分别为通道阻断剂TTX、TEA处理组。下列叙述正确的是(  )
A
习题检测
考点1
A.TEA处理后,只有内向电流存在
B.外向电流由Na+通道所介导
C.TTX处理后,外向电流消失
D.内向电流结束后,神经纤维膜内Na+浓度高于膜外
3.(2020·山东卷)听毛细胞是内耳中的一种顶端具有纤毛的感觉神经细胞。声音传递到内耳中引起听毛细胞的纤毛发生偏转,使位于纤毛膜上的K+通道打开,K+内流而产生兴奋。兴奋通过听毛细胞底部传递到听觉神经细胞,最终到达大脑皮层产生听觉。下列说法错误的是(  )
A.静息状态时纤毛膜外的K+浓度低于膜内
B.纤毛膜上的K+内流过程不消耗ATP
C.兴奋在听毛细胞上以电信号的形式传导
D.听觉的产生过程不属于反射
A
习题检测
考点1
4.将神经细胞置于相当于细胞外液的溶液(溶液S)中,可测得静息电位。给予细胞一个适宜的刺激,膜两侧出现一个暂时性的电位变化,这种膜位变化称为动作电位。适当降低溶液S中的Na+浓度,测量该细胞的静息电位和动作电位,可观察到(  )
A.静息电位值减小
B.静息电位值增大
C.动作电位峰值升高
D.动作电位峰值降低
D
Na+浓度只影响动作电位的峰值;
K+浓度只影响静息电位的绝对值
习题检测
考点1
伸肌
屈肌
肌梭
神经纤维
电信号
神经元之间
神经调节冲动的产生和传导
考点1
在完成一个反射的过程中,兴奋要经过多个神经元。一般情况下,相邻的两个神经元并不是直接接触的。当兴奋传导到一个神经元的末端时,它是如何传递到另一个神经元的呢?
1.突触的结构:
神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。
突触小泡
神经递质
突触小体
(与高尔基体有关)
线粒体
二.兴奋在神经元之间的传递
神经调节冲动的产生和传导
考点1
突触小体与其他神经元的________或_____等相接近,共同形成突触。
细胞体
树突
突触前膜
突触间隙
突触后膜
充满组织液
下一个神经元的树突膜或细胞体膜
突触
传出神经元支配的肌肉细胞膜或腺体细胞膜
1.突触的结构:
二.兴奋在神经元之间的传递
神经调节冲动的产生和传导
考点1
常见
A:轴突(突触前膜)——胞体(突触后膜)
B:轴突(突触前膜)——树突(突触后膜)
C:轴突——轴突
D:树突——树突
E:神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的
2.突触的类型:
神经调节冲动的产生和传导
考点1
3.传递的过程
神经递质释放的运输方式是_____,_____消耗能量,_______转运蛋白,体现了细胞膜__________________;
突触小泡的形成与_________(细胞器)有关,胞吐过程中需要的能量主要来自_______(细胞器)
胞吐
需要
不需要
具有一定的流动性
兴奋到达突触前膜所在的神经元的轴突末梢,引起突触小泡向突触前膜移动并释放神经递质(化学物质)。
高尔基体
线粒体
突触前膜信号转换:
神经调节冲动的产生和传导
考点1
电信号→化学信号
神经递质通过突触间隙的运到突触后膜的方式为 , 消耗能量,其快慢与 和
等有关。
神经递质通过突触间隙 到突触后膜的受体附近。
扩散
不需要
神经递质的浓度
温度
3.传递的过程
神经调节冲动的产生和传导
考点1
扩散
神经递质与受体的结合具有_____性;
受体的化学本质是_______________;
神经递质与受体结合,体现了细胞膜的功能:______________________。
特异
蛋白质(糖蛋白)
进行细胞间的信息交流
神经递质与突触后膜上的受体结合。
突触后膜信号转换:
突触后膜上的离子通道发生变化,引发 变化。
3.传递的过程
神经调节冲动的产生和传导
考点1
电位
化学信号→电信号
突触后膜上的离子通道发生变化,引发电位变化。
教材隐性知识:突触后膜上的受体和离子通道是结合在一起的,受体一旦结合相应的神经递质后,会引起离子通道 ,进而引起相应的离子流动。
打开
3.传递的过程
神经调节冲动的产生和传导
考点1
神经递质与受体的结合具有_____性;
受体的化学本质是_______________;
神经递质与受体结合,体现了细胞膜的功能:______________________。
特异
蛋白质(糖蛋白)
进行细胞间的信息交流
神经递质与突触后膜上的受体结合。
突触后膜上的离子通道发生变化,引发电位变化。
神经递质与受体分开,并迅速被
,以免持续发挥作用
3.传递的过程
神经调节冲动的产生和传导
考点1
降解或回收进细胞
a. 。原因:神经递质只存在于突触前膜的 中,
只能由 释放,然后作用于 。
b.突触延搁:
兴奋在突触处的传递速度比在神经纤维上要 。原因:____________

单向传递
突触小泡
突触前膜
突触后膜

突触处的兴奋
传递需要经过化学信号的转换
4.传递特点
神经调节冲动的产生和传导
考点1
a.突触: 。
b.突触小体: 。
c.突触后膜: 。
电信号→化学信号→电信号
电信号→化学信号
化学信号→电信号
5.信号转变
神经调节冲动的产生和传导
考点1
6.神经递质
(1)去向:
(4)种类:
兴奋性递质
抑制性递质
(2)化学本质:
小分子物质(注意:不是蛋白质)
→Na+通道打开,Na+内流→使下一个神经元兴奋
→Cl-通道打开,cl-内流→突触后神经元抑制
或回收进细胞,以免 。
迅速被降解
持续发挥作用
(3)神经递质释放方式:
胞吐
如乙酰胆碱、谷氨酸、5-羟色胺、肾上腺素、多巴胺等。
如甘氨酸等
神经调节冲动的产生和传导
考点1
兴奋
Ca2+通道
Ca2+
Ca2+
递质受体
Na+
Na+通道
Na+
电信号
突触前膜
电信号
突触后膜
化学信号
轴突末端兴奋
突触前膜Ca2+ 通道打开,Ca2+内流
突触前膜释放神经递质
递质与突触后膜上的受体结合
突触后膜Na+ 通道打开,Na+ 内流
突触后膜产生动作电位
突触后膜形成局部电流(兴奋)
①兴奋性神经递质有乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸等
③ 递质与突触后膜上的受体结合,本身并未进入后膜以内。
② 一次兴奋只诱发一次递质的释放。
兴奋性神经递质作用机理
神经调节冲动的产生和传导
考点1
兴奋
Ca2+通道
Ca2+
Ca2+
递质受体
Cl-
Cl-通道
Cl-
轴突末端兴奋
突触前膜Ca2+ 通道打开,Ca2+内流
突触前膜释放神经递质
神经递质与突触后膜上的受体结合
突触后膜Cl- 通道打开,Cl- 内流
突触后膜静息电位绝对值增大
突触后膜无局部电流的形成(抑制)
(外正内负)
抑制性神经递质有甘氨酸、 γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等。
抑制性神经递质作用机理
神经调节冲动的产生和传导
考点1
①__________ ②__________ ③__________ ④__________ ⑤__________ ⑥__________ ⑦__________ ⑧__________
⑨__________ ⑩__________
突触前膜
神经递质
突触后膜
受体
离子通道
线粒体
突触间隙
突触小泡


突触
突触小体
当堂检测:
神经调节冲动的产生和传导
考点1
1.【考点速览·诊断】
(1)神经递质与相应受体结合后,进入突触后膜内发挥作用。
(2021·辽宁卷,16D) ( )
提示 神经递质不进入突触后膜。
(2)内环境K+浓度升高,可引起神经细胞静息状态下膜电位差增大。
(2021·河北卷,11C) ( )
提示 内环境K+浓度升高,会导致K+外流减少,静息电位差减小。
(3)兴奋从神经元的细胞体传导至突触前膜,会引起Na+外流。
(2021·全国乙卷,4A) ( )
提示 会引起Na+内流。
×
×
×
习题检测
考点1
(4)听觉的产生过程不属于反射。(2020·山东卷) ( )
(5)突触后膜上有能与神经递质特异性结合的受体。(2019·海南卷) ( )
(6)兴奋是以电信号的形式在神经纤维上传导的。(2019·全国卷Ⅰ) ( )
(7)神经细胞受到刺激时产生的Na+内流属于被动运输。(2018·全国卷Ⅱ) ( )




习题检测
考点1
【情境推理·探究】
1.当突触间隙中谷氨酸积累过多时,会持续作用引起Na+过度内流,可能导致突触后神经元涨破。若某药物通过作用于突触来缓解病症,其作用机理之一可能是___________________________________________________________
____________________________________________。
抑制突触前膜释放谷氨酸(抑制谷氨酸与突触后膜受体的结合、抑
制突触后膜Na+内流、促进突触前膜回收谷氨酸)
习题检测
考点1
2.芬太尼是一种被严格管控的强效麻醉性镇痛药。研究发现:芬太尼缓解疼痛的机理是其与受体结合后,会抑制Ca2+内流,促进K+外流,从而阻止痛觉冲动的传递。请设计实验证明神经元内Ca2+浓度降低能降低突触前膜神经递质的释放,写出实验思路,并预期实验结果。(实验仪器及药品:刺激器、神经递质检测仪、Ca2+通道阻滞剂)
提示 实验思路:用刺激器对突触前神经纤维施加一适宜的电刺激,用神经递质检测仪检测突触间隙神经递质的释放量为X;然后向突触小体施加适量的Ca2+通道阻滞剂,再用刺激器对突触前神经纤维施加同等强度的电刺激,再用神经递质检测仪检测突触间隙神经递质的释放量为Y。预期实验结果:突触间隙神经递质的释放量为X>Y。
习题检测
考点1
1.作用机理
某些化学物质能够对神经系统产生影响,其作用位点往往是突触。
能促进神经递质的合成和释放速率
干扰神经递质与受体的结合
影响分解神经递质的酶的活性
兴奋剂和毒品等也大多是通过突触起作用的。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
兴奋剂:原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称。
具有增强人的兴奋程度、提高运动速度等作用。
毒品
《中华人民共和国刑法》第357条规定:毒品是指鸦片、海洛因、冰毒、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其它能够使人形成隐僻的麻醉药品和精神药品。
神经调节冲动的产生和传导
考点1
三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
思考:服用可卡因为什么会使人上瘾?
①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收;
②吸食可卡因后,可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就就留在突触间隙持续发挥作用,对突触后膜过多刺激。
③导致突触后膜上多巴胺受体减少
④当可卡因药效失去后,由于多巴胺受体减少,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒
神经调节冲动的产生和传导
考点1
禁毒工作实行以预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针;
参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒,都会受到法律的严惩;
珍爱生命,远离毒品,向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害,是我们每个人应尽的责任和义务。
2008年,《中华人民共和国禁毒法》正式施行;
该法明确指出,禁毒是全社会的共同责任;
神经调节冲动的产生和传导
考点1
【课堂小结】
神经调节冲动的产生和传导
考点1
1.(2022·广东卷)研究多巴胺的合成和释放机制,可为帕金森病(老年人多发性神经系统疾病)的防治提供实验依据,最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控,该调控方式通过神经元之间的突触联系来实现(如图)。据图分析,下列叙述错误的是(  )
B
习题检测
考点1
A.乙释放的多巴胺可使丙膜的
电位发生改变
B.多巴胺可在甲与乙、乙与丙
之间传递信息
C.从功能角度看,乙膜既是突触前膜也是突触后膜
D.乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放
2.(2022·全国乙卷)运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛,严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是(  )
A.通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中
B.通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合
C.通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性
D.通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量
B
习题检测
考点1
3.有些地方的人们有食用草乌炖肉的习惯,但草乌中含有乌头碱,乌头碱可与神经元上的钠离子通道结合,使其持续开放,从而引起呼吸衰竭、心律失常等症状,严重可导致死亡。下列判断不合理的是 ( )
A. 食用草乌炖肉会影响身体健康
B. 钠离子通道打开可以使胞外的Na+内流
C. 钠离子通道持续开放会使神经元持续处于静息状态
D. 阻遏钠离子通道开放的药物可以缓解乌头碱中毒症状
C
习题检测
考点1
4.乙酰胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活,则该药物可以( )
A. 使乙酰胆碱持续发挥作用
B. 阻止乙酰胆碱与其受体结合
C. 阻止乙酰胆碱从突触前膜释放
D. 使乙酰胆碱失去与受体结合的能力
A
习题检测
考点1
膝跳反射示意图
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
中央沟
中央前回
(第一运动区)
中央后回(躯体感觉中枢)
视觉中枢
听觉中枢
嗅觉中枢
语言中枢
语言中枢
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
一.神经系统的分级调节
第一运动区
(中央前回)
中央沟
底部
顶部
第一感觉区
(中央后回)
1.神经系统对躯体运动的分级调节
①躯体运动中枢:位于大脑皮层的中央前回,又叫第一运动区
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
②第一运动区与躯体运动的关系
c、大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度相关( 相关)
底部
顶部
一.神经系统的分级调节
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
1.神经系统对躯体运动的分级调节

关系:
除面部外的区域
上下倒置,左右交叉
头面部依然是正置的
③躯体运动的分级调节示意图
→机体运动的最高级中枢
肌肉收缩等运动
脊髓
大脑皮层(运动区)
小脑和脑干
→机体运动的低级中枢
→连接低级中枢和高级中枢
一.神经系统的分级调节
1.神经系统对躯体运动的分级调节
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
2.神经系统对内脏活动的分级调节
神经系统对内脏活动的调节与它对躯体运动的调节相似,也是通过反射进行的。
在中枢神经系统的不同部位(如脊髓、脑干、下丘脑和大脑),都存在着调节内脏活动的中枢,下面我们以排尿反射为例进行分析。
一.神经系统的分级调节
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
排尿反射的分级调节
①脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由______________支配的:_________兴奋,不会导致膀胱缩小;___________兴奋, 会使膀胱缩小;
②人之所以能有意识地控制排尿,是因为_________________________。
自主神经系统
交感神经
副交感神经
大脑皮层对脊髓进行着调控
大脑皮层
脊髓
交感神经
副交感神经
膀胱
缩小
膀胱
不缩小
控制有意识排尿
控制无意识排尿
膀胱
2.神经系统对内脏活动的分级调节
一.神经系统的分级调节
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
大脑皮层
小脑
脑桥
延髓
脑干
脊髓
下丘脑
最高中枢
较高级中枢
基本中枢
低级中枢
大脑皮层是许多低级中枢的高级调节者,它对各级中枢活动起调节作用,使得自主神经系统并不完全自主
一般来说,位于脊髓的低级中枢受脑中相应高级中枢的调控
2.神经系统对内脏活动的分级调节
一.神经系统的分级调节
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
【课堂小结】
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
B
1.(2023·山东泰安模拟)如图为排尿反射神经调节示意图,排尿反射弧不同部分受损引起排尿异常。下列叙述正确的是(  )
习题检测
考点2
A.大脑皮层受损,排尿反射消失
B.脊椎胸椎段损毁,排尿反射不受意识控制
C.刺激膀胱传入神经,就引起排尿反射
D.膀胱壁的压力感受器受损,膀胱不能
储存尿液,发生随时漏尿现象
2.(2023·哈尔滨三中调研)下列有关神经系统分级调控的叙述,错误的是(  )
A.中枢神经系统的不同部位存在着控制同一生理活动的中枢
B.躯体的运动只受大脑皮层中躯体运动中枢的调控
C.脑中的高级中枢能发出指令对低级中枢进行调控
D.机体运动能有条不紊与精准地进行,与躯体运动的分级调节有关
B
解析 中枢神经系统的不同部位存在着控制同一生理活动的中枢,如排尿反射的低级中枢在脊髓,但大脑皮层中也有控制排尿反射的高级中枢,A正确;躯体的运动受大脑皮层以及脑干、小脑、脊髓等的共同调控,B错误;一般来说,脊髓中的低级中枢受到脑中相应高级中枢的调控,通过调控使机体的运动变得更加有条不紊与精准,C、D正确。
习题检测
考点2
3.给脑桥(位于大脑和小脑之间)注射能阻止γ-氨基丁酸与相应受体结合的物质后,小鼠的排尿阈值(引起排尿反射的最低尿量值)降低。下列相关推理正确的是( )
A.脑桥释放的γ-氨基丁酸能抑制排尿
B.γ-氨基丁酸使高位截瘫患者排尿顺畅
C.人体排尿反射的低级中枢位于脑桥
D.不同年龄段的人排尿阈值都是相同的
A
习题检测
考点2
脑的高级功能使人类能够主动适应环境,创造出灿烂的人类文明
意义
基本功能
高级功能
感知外部世界,产生感觉
控制机体的反射活动
语言
学习和记忆
情绪
结构特点:有丰富的沟回
→是人脑特有的高级功能
二.人脑的高级功能
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
1.人类大脑皮层的言语区(大脑皮层的左半球)
言语区 联想记忆 受损特征
运动性言语区(S区) Sport→S 病人可听懂别人的讲话和看懂文字,但不能讲话
听觉性言语区(H区) Hear→H 病人能讲话、书写,能看懂文字,但
别人的谈话
视觉性言语区(V区) Visual→V 病人的视觉无障碍,但看不懂文字的含义,变得不能______
书写性言语区(W区) Write→W 病人可听懂别人讲话和看懂文字,也会讲话,手部运动正常,但失去 能力
听不懂
阅读
书写
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
2.学习和记忆
学习与记忆是指神经系统不断地 ,获得新的 、
和 的过程。
(1)概念:
学习和记忆不是由 脑区控制的,而是由 和
参与。
(2)特点:
接受刺激
行为
习惯
积累经验
单一
多个脑区
神经通路
(3)记忆分为四个阶段:
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
感觉性记忆、第一级记忆、
第二级记忆、第三级记忆。
数分钟至数年
丢失
临时记住某个验证码
短时记忆
长时记忆
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
2.学习和记忆
神经递质
蛋白质
新突触
海马
新突触建立
突触后膜受体数量增加
树突末端
2.学习和记忆
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
人类的记忆过程
感觉性记忆
<1秒
第一级记忆
数秒至数分钟
第二级记忆
数分钟至数年
第三级记忆
可能永久
遗忘
(信息丢失)
遗忘
(新信息的代替)
遗忘
(前活动性和后活动性干扰)
可能不遗忘
注意
运用
短时记忆
长时记忆
重复
整合
外界
信息输入
与神经元的即时信息交流、大
脑皮层下的像海马的脑区有关
与突触形态及功能的改变及新突触的建立有关
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
2.学习和记忆
3.情绪
(1)情绪是人对 所作出的反应,也是大脑的 之一。
环境
高级功能
积极情绪:开心、兴奋、对生活充满信心
消极情绪:失落、沮丧、对事物失去兴趣
这是情绪的两种相反的表现
(2)情绪的表现:
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
思考:有抑郁情绪就是抑郁症吗?
持续两周以上得不到缓解
精神压力、
生活挫折、
疾病、死亡等
消极情绪
抑郁
好 转
抑郁症
产生
达到一定
程度
自我调适、身边人的支持及心理咨询
积极建立和维系良好的人际关系、适量运动和调节压力都可以帮助我们减少和更好地应对情绪波动。当情绪波动超出我们能够调节的程度时,应向专业人士咨询。
3.情绪
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
抗抑郁药作用机理
主要病因是脑内的3种经典单胺类递质(5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺)相关功能失调。
抗抑郁药一般都通过作用于突触处来影响神经系统的功能。
3.情绪
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
3. 情绪
SSRI是一类新型的抗抑郁药品 ,学名是五羟色胺再摄取抑制剂,意为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。SSRIs(即SSRI类药物)是二十世纪80年代开发并试用于临床,常用于临床的SSRIs有6种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰。
5-HT再摄取抑制剂选择性地抑制突触前膜对5-HT的回收,使突触间隙中5-HT浓度维持在一定水平,有利于神经系统活动的进行。
观察图片,你能表述5-羟色胺再摄取抑制剂的作用原理吗?
3.情绪
神经系统的分级调节和人脑的高级功能
考点2
1.【考点速览·诊断】
(1)边听课边做笔记依赖神经元的活动及神经元之间的联系。(2022·湖南卷) ( )
(2)大脑皮层言语区的H区神经细胞受损伤,患者不能听懂话。
(2021·河北卷) ( )
(3)失去脑的调控作用,脊髓反射活动无法完成。(2021·江苏卷) ( )
提示 一些简单的反射活动,如膝跳反射不需要脑的调控。
(4)惊吓刺激可以作用于视觉、听觉或触觉感受器。(2019·全国卷Ⅰ) ( )
(5)神经系统可直接调节、也可通过内分泌活动间接调节心脏活动。
(2019·全国卷Ⅰ) ( )


×


习题检测
考点2
1.(2023·山东菏泽调研)下列关于人脑的高级功能的叙述,错误的是(  )
A.大脑皮层言语区的H区损伤,导致人不能听懂别人讲话
B.“植物人”脑干、脊髓的中枢仍然能发挥调控作用
C.聋哑人表演“千手观音”时,大脑皮层视觉中枢、躯体运动中枢等参与调节
D.若只有S区受损,患者看不懂文字,但能听懂别人说话
D
习题检测
考点2
4.(2023·湖南长郡中学调研)阿尔茨海默病病理显示患者的大脑细胞受损,形状像海马的脑区会出现神经炎性斑块,且会出现突触丢失、神经递质减少等异常现象。下列有关分析正确的是(  )
A.如果形状像海马的脑区受损,则主要会影响长时记忆
B.如果新突触不能正常建立,则主要会影响短时记忆
C.如果言语区的W区受损,则患者会出现阅读文字障碍
D.如果大脑某一区域受损,则患者可能会出现大小便失禁
D
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考点2
◎本讲小结
1.(2021·全国乙卷)在神经调节过程中,兴奋会在神经纤维上传导和神经元之间传递。下列有关叙述错误的是(  )
A.兴奋从神经元的细胞体传导至突触前膜,会引起Na+外流
B.突触前神经元兴奋可引起突触前膜释放乙酰胆碱
C.乙酰胆碱是一种神经递质,在突触间隙中经扩散到达突触后膜
D.乙酰胆碱与突触后膜受体结合,引起突触后膜电位变化
A
★重温真题 经典再现
2.(2021·海南卷)去甲肾上腺素(NE)是一种神经递质,发挥作用后会被突触前膜重摄取或被酶降解。临床上可用特定药物抑制NE的重摄取,以增加突触间隙的NE浓度来缓解抑郁症状。下列有关叙述正确的是(  )
A.NE与突触后膜上的受体结合可引发动作电位
B.NE在神经元之间以电信号形式传递信息
C.该药物通过与NE竞争突触后膜上的受体而发挥作用
D.NE能被突触前膜重摄取,表明兴奋在神经元之间可双向传递
A
★重温真题 经典再现
3.(2021·江苏卷)在脊髓中央灰质区,神经元a、b、c通过两个突触传递信息;如图所示。下列相关叙述正确的是(  )
C
A.a兴奋则会引起b、c兴奋
B.b兴奋使c内Na+快速外流产生动作电位
C.a和b释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性
D.失去脑的调控作用,脊髓反射活动无法完成
★重温真题 经典再现
4.(2022·山东卷)药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病,相关作用机制如图所示,突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素(NE)。下列说法错误的是(  )
B
★重温真题 经典再现
A.药物甲的作用导致突触间隙中的NE增多
B.药物乙抑制NE释放过程中的正反馈
C.药物丙抑制突触间隙中NE的回收
D.NE-β受体复合物可改变突触后膜的
离子通透性
5.(2021·河北卷)关于神经细胞的叙述,错误的是(  )
A.大脑皮层言语区的H区神经细胞受损伤,患者不能听懂话
B.主动运输维持着细胞内外离子浓度差,这是神经细胞形成静息电位的基础
C.内环境K+浓度升高,可引起神经细胞静息状态下膜电位差增大
D.谷氨酸和一氧化氮可作为神经递质参与神经细胞的信息传递
C
★重温真题 经典再现
6.(2021·辽宁卷)短时记忆与脑内海马区神经元的环状联系有关,如图表示相关结构。信息在环路中循环运行,使神经元活动的时间延长。下列有关此过程的叙述正确的是(  )
A.兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→①
B.M处的膜电位为外负内正时,膜外的Na+浓度
高于膜内
C.N处突触前膜释放抑制性神经递质
D.神经递质与相应受体结合后,进入突触后膜内发挥作用
B
★重温真题 经典再现
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