2024届高三化学二轮复习课件 专题四 得失守恒:氧化还原规律及其应用(共29张PPT

资源下载
  1. 二一教育资源

2024届高三化学二轮复习课件 专题四 得失守恒:氧化还原规律及其应用(共29张PPT

资源简介

(共29张PPT)
专题四-得失守恒:氧化还原规律及其应用
2024新高考化学二轮重点专题复习
1
2
3
考点考向
知识重构
重温经典
Prt
目 录
4
模型构建
5
教学策略
1
2
3
考点考向
知识重构
重温经典
Prt
目 录
4
模型构建
5
教学策略
考点考向
(2023·湖南·统考高考真题)油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光照条件下,颜料雌黄(As2S3)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:
3H2O+2As2S3+3O2=3As2O3+2H2S2O3
6H2O+As2S3+7O2=2H3AsO4+3H2SO4
三种元素变价:找比例关系
考点考向
考查结构
考查氧化还原基本知识
考查方程式书写
考查得失电子计算
I: 3H2O+2As2S3+6O2=3As2O3+2H2S2O3
II:6H2O+As2S3+7O2=2H3AsO4+3H2SO4
3×4:2×2+3×8=12:28=3:7
考点考向(2023福建高考)
装置D中反应生成TiN、N2和H2O,该反应的化学方程式为
得失电子看不见
全靠化合价体现
考点考向
氧化还原反应的基本概念
物质氧化性、还原性强弱的判断
氧化还原反应的基本规律及应用
氧化还原反应的配平
电子守恒在氧化还原反应计算中的应用
信息型氧化还原反应方程式的书写
基于电化学情境考查氧化还原反应基本概念
1
2
3
考点考向
知识重构
重温经典
Prt
目 录
4
模型构建
5
教学策略
知识重构
左边>右边
这么好用的规律!高考为什么不考?
新人教版P60页:同一物质的溶液浓度不同时,有时在某些性质上会表现出差异。我们在实验室中做化学实验或进行科学研究时,需要根据不同的情况选择不同浓度的溶液。所以,在实验室中不仅用固体物质来配制溶液,还经常要将浓溶液稀释呈不同浓度的稀溶液。
浓度
酸碱度
温度
性质
1
2
3
考点考向
知识重构
重温经典
Prt
目 录
4
模型构建
5
教学策略
(2018·北京·高考真题)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备K2FeO4(夹持装置略)
①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。
②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。_______
除去Cl2中混有的HCl气体
(2018·北京·高考真题)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备K2FeO4(夹持装置略)
③C中得到紫色固体和溶液,C中Cl2发生的反应有
3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有________________。
(2)探究K2FeO4的性质
①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
方案Ⅰ 取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。
方案Ⅱ 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。
Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由______________________________产生(用方程式表示)。
II. 方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是_________________________。
排除ClO-的干扰
②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________ (填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和 的氧化性强弱关系相反,原因是____________________。
方案Ⅰ 取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。
方案Ⅱ 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。

溶液的酸碱性不同
1. 溶液的酸碱度(主要矛盾)
2. 离子浓度
③资料表明,酸性溶液中的氧化性 > ,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性 > 。若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。理由或方案:________________。
能,根据题意K2FeO4在足量H2SO4溶液中会转化为Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振荡后呈浅紫色一定是MnO4-的颜色,说明FeO42-将Mn2+氧化成MnO4-,所以该实验方案能证明氧化性FeO42->MnO4-。
不能,因为溶液b呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)变小,溶液的紫色也会变浅;则设计一个空白对比的实验方案,方案为:向紫色溶液b中滴加过量稀H2SO4,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色
分析情境:基于已有认知
信息提取:指向试题设问
(2023·浙江·统考高考真题)化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定型”,其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是( )
A.药剂A具有还原性
B.①→②过程若有2 mol S-S键断裂,则转移4 mol电子
C.②→③过程若药剂B是H2O2,其还原产物为O2
D.化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中键 S-S位置来实现头发的定型
(加氢)
(化合价)
C
(2023·辽宁·统考高考真题)某工厂采用如下工艺制备Cr(OH)3,已知焙烧后Cr元素以+6价形式存在,下列说法错误的是( )
A.“焙烧”中产生CO2
B.滤渣的主要成分为Fe(OH)2
C.滤液①中Cr元素的主要存在形式为
D.淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用
分析情境:基于已有认知
信息提取:指向试题设问
2Cr2O3+4Na2CO3+3O2=4Na2CrO4+4CO2
氧气高温环境
多羟基醛(还原性)
碱性环境(纯碱)
B
A.Na2O2和CaH2中均有非极性共价键
B.①中水发生氧化反应,②中水发生还原反应
C.Na2O2中阴、阳离子个数比为1:2,CaH2中阴、阳离子个数比为2:1
D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的O2和H2的物质的量相同
(2023·北京·统考高考真题)离子化合物Na2O2和CaH2与水的反应分别为


下列说法正确的是( )
分析情境:基于已有认知
信息提取:指向试题设问
储氢材料金属氢化物
氧化还原反应基本能力考查(抓住容易说清楚的物质)
C
盘点易错点,突破“误区”
(1)同一元素价态越高氧化性不一定越强,如受物质稳定性的影响,HClO的氧化性大于HClO4的氧化性。
(2)在氧化还原反应中,一种元素被氧化,不一定有另一种元素被还原,如一些自身的歧化反应。
(3)得电子难的物质不一定易失电子,如第ⅣA族的碳(C)和稀有气体。
(4)元素由化合态变为游离态不一定被氧化,也可能被还原,如Fe2+→Fe。
(5)有单质参与的反应不一定是氧化还原反应,如同素异形体之间的转化:3O2=2O3。
(6)具有氧化性的物质和具有还原性的物质不一定能发生反应,如浓H2SO4不能氧化SO2,KMnO4不能氧化H2。
(7)最高价只有氧化性,最低价只有还原性,中间价态既有氧化性又具有还原性。
1
2
3
考点考向
知识重构
重温经典
Prt
目 录
4
模型构建
5
教学策略
基本氧化还原模型建构
抓两主线,理清概念间的相互联系
基本氧化还原模型建构
电子守恒在氧化还原反应计算中的应用
分析反应过程
确定电子数目
列出等式关系
找出反应中的氧化剂、还原剂及相应的还原产物和氧化产物,并标出变价元素的化合价
找准一个原子(或离子)得失电子数目(注意化学式中粒子的个数)
根据题中物质的物质的量和得失电子守恒列出等式关系:n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值
基本氧化还原模型建构
第一步:搭框架
(氧化剂+还原剂→还原产物+氧化产物)
第二步:确定得或失电子的数目
(得失电子看不见,全靠化合价来体现)
第三步:电荷守恒
(溶液环境要看清,恰当地选择合适的正负电荷)
第四步:元素守恒
(常见模式:氢氧[元素]不够水[溶剂]来凑)
陌生方程式的书写
条件 补项原则
酸性条件下 缺H(氢)或多O(氧)补H+,少O(氧)补H2O(水)
碱性条件下 缺H(氢)或多O(氧)补H2O(水),少O(氧)补OH-
当氧化还原模型遇到电化学模型
2Fe3++2I- 2Fe2++I2
认知视角1:碰撞理论
认知视角2:电极电势
平衡时电流表指针是否会摇摆?
1. 溶液的酸碱度
2. 离子浓度
Fe3++e- = Fe2+ E=0.7996
I2+2e- = 2I- E=0.5355
1
2
3
考点考向
知识重构
重温经典
Prt
目 录
4
模型构建
5
教学策略
教学策略
1. 加强教师自己的学科理解,减少学生的死记硬背。氧化还原是认识化学反应的一种视角,亦是我们认识化学变化的工具。
2. 促进理论内化,建构合理模型;完善知识体系,定性定量融合。
3. 创设真实情境,引导实践探究。促使深度迁移,强化知识应用。
4. 注重氧化还原与电化学知识的融合,用变化的观念认识物质的性质。
谢谢大家

展开更多......

收起↑

资源预览