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(共70张PPT)
第2章 第3节
人教版 高中生物必修2
学习目标
1、概述伴性遗传的特点
2、总结红绿色盲的遗传规律
3、总结抗维生素D佝偻病的遗传规律
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
天竺花
白天：天蓝色
天竺花
夜晚：鲜红色
粉红色
性染色体
性别
伴性遗传的概念
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性 别
基 因
性 状
决 定
决 定
观察性染色体
AAX基因
决定原始性腺发育为卵巢
SRY基因
决定原始性腺发育为睾丸
(1098个基因)
(78个基因)
XY染色体 XX染色体
人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因
人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因。
人类X、Y染色体扫描电镜照片
卵细胞
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
×
子代
亲代
含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等
生男生女机会均等
X一定传给女儿
Y一定传给儿子
人的性别决定过程
X一定来自母亲
Y一定来自父亲
红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常/携带者
色盲
正常
色盲
女性基因型中有1/3表现出色盲症状，而男性基因型中有1/2表现出色盲症状。
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
遗传特点1：人群中，男患数量＞女患数量
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者
尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况：
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
探索人类红绿色盲的遗传特点
例 ④
XBXB
XBY
XB
XB
Y
XBY
XBXB
女性正常 × 男性色盲
P
配子
F1
女性携带者 男性正常
1 ： 1
红绿色盲的婚配方式
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
男性色盲基因只能传给女儿
规律一
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
儿子的色盲基因只能来自于母亲
规律二
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
女儿色盲父亲必色盲
规律三
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
规律四
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点一：男患者多于女患者
人类红绿色盲的特点
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点二：隔代遗传，具有交叉遗传的现象。
提示：红绿色盲基因的传递。
人类红绿色盲的特点
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
女病
父病
子病
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女病父子病，男正母女正
男正
XBY
母正
XBXb
女正
XBX-
人类红绿色盲的特点
伴X染色体隐性遗传的特点
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传，具有交叉遗传的现象
特点三：女病父子病，男正母女正
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
下图是一个典型的色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性
请写出第二代中的5号个体的基因型和第三代中6号患者的基因型
XbY
XBXb
其他伴X隐性遗传
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
A．甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B．乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图
C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病（常隐）遗传病的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)
A
[甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；
乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病
丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传
丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X显性遗传病---抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
伴X显性遗传病---抗维生素D佝偻病
[再探究]抗维生素D佝偻病的遗传特点
抗维生素D佝偻病系谱图
I
II
III
1
3
4
5
6
7
2
1
2
3
4
5
6
7
1
2
8
若是显性找男患，其母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传。
[再探究]抗维生素D佝偻病的遗传特点
I
II
III
1
3
4
5
6
7
2
1
2
3
4
5
6
7
1
2
8
伴X显性遗传病的特点：
⑴女性患者多于男性；
⑵具有世代连续，代代都有患者的现象；
⑶男患者的母亲和女儿一定是患者。
口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性
伴Y遗传病--外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
特点：父传子，子传孙，传男不传女
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
伴性遗传小结
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
医学实践,指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
伴性遗传理论在实践中的应用
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
如果你是医生，请给他们一些建议：
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
鸟类
蛾蝶类
2.ZW型性别决定
ZZ（同型） ♂雄性
ZW（异型）♀雌性
指导育种工作
如：可以根据雌鸡的羽毛来分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
伴性遗传理论在实践中的应用
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(ZB)决定 ，非芦花鸡羽毛由隐性基因(Zb)决定 。请设计一个杂交方案，可以根据羽色来判断鸡的性别。
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
非芦花鸡
♂
♀
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
4.染色体数目决定性别：（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
第3节伴性遗传第2课时：伴性遗传的解题方法学习目标遗传系谱图：①判定遗传病的类型；②概率计算“患病男孩”与“男孩患病”两对等位基因位于一对或两对同源染色体上基因定位的遗传实验设计常染色体上or X染色体上X、Y染色体同源区段or仅位于X染色体上X、Y染色体的同源区段or常染色体上遗传系谱图的解题规律1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传4、确定有关个体的基因型5、概率计算或解答有关问题解题步骤判定遗传病的类型1、确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。（母系遗传）②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。遗传系谱图的解题规律2、确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。女性男性有男有女（传男不传女）遗传系谱图的解题规律3、确定是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)遗传系谱图的解题规律4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是_________性遗传Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是______性遗传伴X隐常隐（1）若已确定是隐性—主要参照“女患者”（2） 若已确定是显性Ⅰ.男性患者的母亲和女儿正常都患病，则最可能是___ ____遗传Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是______遗传—主要参照“男患者”遗传系谱图的解题规律4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传伴X显常显（3）若显隐性和位置都无法确定，只能从可能性大小推测①连续遗传→最可能是显性患者数相等→女患>男患→②隔代遗传→最可能是隐性常 显伴X显患者数相等→女患＜男患→常 隐伴X隐遗传系谱图的解题规律4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传②如图最可能为伴X染色体显性遗传。例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。课堂检测：遗传系谱图①_____________　②_____________　③_______________________________常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。课堂检测：遗传系谱图④_______________　 ⑤______________　⑥______________　______________常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体隐性伴X染色体显性无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
甲病为
伴X隐性遗传病
乙病为
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
7 8
1 2
3 4
5 6
9 10
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
人类遗传病图谱分析
遗传系谱图——①判定遗传病的类型
无中生有是隐性，
隐性遗传看女病，
父或子正非伴性，
父子都病偏伴性。
有中生无是显性，
显性遗传看男病，
母或女正非伴性，
母女都病偏伴性。
父子相传无女病
伴Y遗传最可能。
子女性状随母亲，
胞质遗传最可能。
1、有关图示4个家系的叙述中正确的是（）A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4D.家系丙中，女儿一定是杂合子C2、在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ）①伴X染色体显性遗传病②伴X染色体隐性遗传病③伴Y染色体遗传病④常染色体显性遗传病⑤常染色体隐性遗传病A、①②③B、①③④C、②③D、④⑤C
伴性遗传与患病概率计算
伴性遗传
02
患病情况概率甲病乙病不患甲病不患乙病一、患病概率计算mn1-n1-m同时两种病的概率：都不患病的概率：只患甲病的概率：只患乙病的概率：只患一种病的概率：当甲病和乙病之间具有“自由组合”关系时，可用乘法原理计算mn（1-m）*（1-n）m*（1-n）n*（1-m）m*（1-n）+n*（1-m）只患甲病只患乙病两病兼患正常二、“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算1、常染色体遗传①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：1/2①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝所有男孩中患者的概率。二、“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算2、性染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：问题1：一个带有色盲致病基因的正常女性和一个正常男性结婚，生了一个孩子，该孩子为男孩色盲的概率为：1/23、人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()CA. 1/4和1/4B. 1/8和1/8C. 1/8 和 1/4D.1/4和1/8
基因定位的遗传实验设计——①常染色体上 or X染色体上
1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
基因定位的遗传实验设计——②X、Y染色体同源区段 or 仅位于X染色体上
2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
3.判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即
基因定位的遗传实验设计——③X、Y染色体同源区段 or 常染色体上
课堂检测：基因定位的遗传实验设计
例题：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于___；控制直毛与分叉毛的基因位于______。
（2）亲代果蝇的表现型为♀：_________；♂：________。
常
X
灰身直毛
灰身直毛

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