资源简介

(共53张PPT)
伴性遗传解题规律
一、伴性遗传基本解题思路
1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
解题步骤
1.确定是否是伴Y染色体遗传
①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。
女性
男性
有男有女
（注意排除细胞质遗传）
②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。
六、伴性遗传解题
1.确定是否是伴Y染色体遗传
（注意排除细胞质遗传）
1
2
5
3
4
7
9
10
6
11
8
若系谱图中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。
则最可能为母系遗传
一、伴性遗传基本解题思路
①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。
隐性
②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。
显性
2.确定是显性遗传还是隐性遗传
一、伴性遗传基本解题思路
Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是_________性遗传
Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是______性遗传
伴X隐
常隐
① 若已确定是隐性
—主要参照“女患者”
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
一、伴性遗传基本解题思路
② 若已确定是显性
Ⅰ.男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能是_______遗传
Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是______遗传
伴X显
常显
—主要参照“男患者”
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
一、伴性遗传基本解题思路
请判断下面遗传病的基因位置:
一、伴性遗传基本解题思路
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
请判断下面遗传病的基因位置:
一、伴性遗传基本解题思路
4、若都无法确定，只能从可能性大小推测
连续遗传→女患者多→
伴X显
①连续遗传 →
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
②隔代遗传 →
最可能是隐性
患者数相当 →
女患＜男患 →
伴X隐
常 显
伴X显
常 隐
一、伴性遗传基本解题思路
二、定位（常或性）
一、定性（显或隐）
有中生无
病为显
无中生有
病为隐
显性看男病
母女都患病
最可能伴X显
母女不都病
定常显
隐性看女病
父子都患病
最可能伴X隐
父子不都病
定常隐
一、伴性遗传基本解题思路
例1．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病遗传方式和有关的基因型，正确的是（　　）
A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2为杂合子
B．伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯合子
C．常染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯或杂合子
D．常染色体隐性遗传，Ⅱ2为纯合子
一、伴性遗传基本解题思路
例1．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病遗传方式和有关的基因型，正确的是（　C　）
A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2为杂合子
B．伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯合子
C．常染色体隐性遗传，Ⅰ1为纯或杂合子
D．常染色体隐性遗传，Ⅱ2为纯合子
一、伴性遗传基本解题思路
A．系谱图中的5号个体基因型与图2中的编号a、b、d对应的个体一样
B．条带2的DNA片段中含有该遗传病致病基因
C．3号个体的基因型与6号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，生一个患该遗传病的男孩的概率为1/12
例2．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是（ ）
一、伴性遗传基本解题思路
A．系谐图中的5号个体基因型与图2中的编号a、b、d对应的个体一样
B．条带2的DNA片段中含有该遗传病致病基因
C．3号个体的基因型与6号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，生一个患该遗传病的男孩的概率为1/12
例2．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是（ B ）
一、伴性遗传基本解题思路
5、患病概率计算
只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；
（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。
一、伴性遗传基本解题思路
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
5、十字交叉法计算遗传病的概率
一、伴性遗传基本解题思路
6.“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
一、伴性遗传基本解题思路
例3．人的正常色觉(B)对色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，则他们再生一个这样孩子的可能性是(　 )
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
一、伴性遗传基本解题思路
例3．人的正常色觉(B)对色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，则他们再生一个这样孩子的可能性是(　C )
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
一、伴性遗传基本解题思路
A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因
B．II2与III5的基因型相同的概率为1/4
C．II3与II4的后代中理论上只患一种病的概率为1/2
D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致
例4. 某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
一、伴性遗传基本解题思路
A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因
B．II2与III5的基因型相同的概率为1/4
C．II3与II4的后代中理论上只患一种病的概率为1/2
D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致
例4. 某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ C ）
一、伴性遗传基本解题思路
例5.下图是甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。据图分析，下列相关叙述正确的是（ ）
A．由图推测，乙病是常染色体上的隐性遗传病B．若Ⅲ1与Ⅲ5婚配，生出患乙病孩子的概率是1/4C．若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是1/2D．若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
一、伴性遗传基本解题思路
例5.下图是甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。据图分析，下列相关叙述正确的是（ C ）
A．由图推测，乙病是常染色体上的隐性遗传病B．若Ⅲ1与Ⅲ5婚配，生出患乙病孩子的概率是1/4C．若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是1/2D．若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
一、伴性遗传基本解题思路
二、判断基因所在位置的实验设计
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：
1、两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
1、两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
二、判断基因所在位置的实验设计
2、探究基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）若已知性状的显隐性
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
显雄
隐雌
1
1
:
显雌
隐雄
隐雌
×
显雄
若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上
若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上
关键：让后代性状与性别相关联
二、判断基因所在位置的实验设计
2、探究基因位于常染色体上还是X染色体上
（2）若未知性状的显隐性
正反交实验
若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上
若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上
关键：看后代性状表现是否相同
二、判断基因所在位置的实验设计
（2）基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：
纯合隐
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上
3、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
（1）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
二、判断基因所在位置的实验设计
3、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
（2）基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：
杂合显
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代中雌雄个体全表现显性性状→此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状→此等位基因仅位于X染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即
隐性
纯合雌
显性
纯合雄
×
得F1
（均显性）
♀ × ♂
若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上
若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上
得F2结果推断
4、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
例6. 在X、Y染色体的同源区段上，基因是成对存在的，存在等位基因，而在X和Y染色体的非同源区段上不存在等位基因，如下图所示。已知某二倍体生物的某种性状受一对等位基因（Aa）控制，且该对基因不位于X和Y染色体的非同源区段上，若要通过杂交实验探究该对基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上，选择亲本的关键是（ ）
A．雄性亲本的Y染色体上必须含有A基因B．雄性亲本的X染色体上必须含有a基因C．雌性亲本必须为隐性纯合子D．雄性亲本必须为杂合子
二、判断基因所在位置的实验设计
例6. 在X、Y染色体的同源区段上，基因是成对存在的，存在等位基因，而在X和Y染色体的非同源区段上不存在等位基因，如下图所示。已知某二倍体生物的某种性状受一对等位基因（Aa）控制，且该对基因不位于X和Y染色体的非同源区段上，若要通过杂交实验探究该对基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上，选择亲本的关键是（ D ）
A．雄性亲本的Y染色体上必须含有A基因B．雄性亲本的X染色体上必须含有a基因C．雌性亲本必须为隐性纯合子D．雄性亲本必须为杂合子
二、判断基因所在位置的实验设计
例7. 下列各选项是关于A、a这一对等位基因在染色体的定位实验，XY染色体区段如图所示(XAY和XaY视为纯合子)，下列有关分析错误的是( )
A．隐性雌性和显性雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定A、a基因位于常染色体还是仅位于X染色体B．隐性雌性和显性纯合雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定A、a基因位于XY同源区段还是仅位于X染色体C．隐性雌性和显性杂合雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定A、a基因位于常染色体还是位于XY同源区段D．用杂合的雌性和杂合的雄性亲本杂交，通过子代表现型无法判定A、a基因位于常染色体还是位于XY同源区段
二、判断基因所在位置的实验设计
例7. 下列各选项是关于A、a这一对等位基因在染色体的定位实验，XY染色体区段如图所示(XAY和XaY视为纯合子)，下列有关分析错误的是( D )
A．隐性雌性和显性雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定A、a基因位于常染色体还是仅位于X染色体B．隐性雌性和显性纯合雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定A、a基因位于XY同源区段还是仅位于X染色体C．隐性雌性和显性杂合雄性亲本杂交，通过子代表现型可判定A、a基因位于常染色体还是位于XY同源区段D．用杂合的雌性和杂合的雄性亲本杂交，通过子代表现型无法判定A、a基因位于常染色体还是位于XY同源区段
二、判断基因所在位置的实验设计
1.配子致死——X 染色体上隐性基因使雄配子(花粉)死亡
八、致死与缺失问题
2.X染色体上隐性基因使雄性个体死亡
三、致死与缺失问题
例8.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因 控制,狭叶由隐性基因 控制, 和 均位于 染色体上,基因 使雄配子死亡。下列说法不正确的是( )。
A.若后代全为宽叶雄株个体,则亲本基因型是
B.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则亲本基因型是
C.若后代雌雄各半,狭叶个体占 ,则亲本基因型是
D.若后代性别比例为 ,宽叶个体占 ,则亲本基因型是
三、致死与缺失问题
例8.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因 控制,狭叶由隐性基因 控制, 和 均位于 染色体上,基因 使雄配子死亡。下列说法不正确的是( )。
A.若后代全为宽叶雄株个体,则亲本基因型是
B.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则亲本基因型是
C.若后代雌雄各半,狭叶个体占 ,则亲本基因型是
D.若后代性别比例为 ,宽叶个体占 ,则亲本基因型是
D
三、致死与缺失问题
3.纯合致死
例9.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　)
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
三、致死与缺失问题
3.纯合致死
例9.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　)
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
D
三、致死与缺失问题
例10.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是(　)
A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
3.部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，
如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
4.染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，
如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
三、致死与缺失问题
例10.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是(　 )
A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
A
3.部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，
如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
4.染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，
如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
三、致死与缺失问题
例11.果蝇的性别决定方式是 型,性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征,甚至使果蝇死亡,如性染色体组成为 的个体为雄性, 、 的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因 和 控制。某同学发现一只异常果蝇,该果蝇左半侧表现为白眼雄性,右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常, 且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异, 则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是( )。
A. ；含基因 的 染色体丢失
B. ；含基因 的 染色体丢失
C. ；含基因 的 染色体结构变异
D. ；含基因 的 染色体结构变异
三、致死与缺失问题
例11.果蝇的性别决定方式是 型,性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征,甚至使果蝇死亡,如性染色体组成为 的个体为雄性, 、 的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因 和 控制。某同学发现一只异常果蝇,该果蝇左半侧表现为白眼雄性,右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常, 且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异, 则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是( )。
A. ；含基因 的 染色体丢失
B. ；含基因 的 染色体丢失
C. ；含基因 的 染色体结构变异
D. ；含基因 的 染色体结构变异
A
三、致死与缺失问题
四、性别决定方式拓展
1、XY型性别决定
♀（雌性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。 用XX表示。
♂（雄性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个异型的性染色体。 用XY表示。
举例：所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄异体的植物（如大麻、菠菜）等。
XX（同型）♀雌性
XY（异型）♂雄性
XX XY
1 : 1
X Y X
2、ZW型性别决定
ZZ（同型）♂雄性
ZW（异型）♀雌性
鸟类
蝶蛾类
四、性别决定方式拓展
例12. 家蚕的性别决定为ZW型，其正常体色基因T和油质透明体色基因t是一对等位基因，一只正常体色雄蚕和一只油质透明体色雌蚕杂交，F1的表现型及比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕:油质透明体色雌蚕=1:1:1:1。下列对此实验结果的分析，正确的是（　　）
A．基因T和基因t的根本区别是碱基种类不同B．可确定控制家蚕体色的基因T/t位于性染色体上C．雄性亲本的体细胞中最多有4条染色体含有与体色有关的基因D．选取F1中油质透明体色雄蚕和正常体色雌蚕杂交，后代雌雄蚕表现型不同
四、性别决定方式拓展
例12. 家蚕的性别决定为ZW型，其正常体色基因T和油质透明体色基因t是一对等位基因，一只正常体色雄蚕和一只油质透明体色雌蚕杂交，F1的表现型及比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕:油质透明体色雌蚕=1:1:1:1。下列对此实验结果的分析，正确的是（　C　）
A．基因T和基因t的根本区别是碱基种类不同B．可确定控制家蚕体色的基因T/t位于性染色体上C．雄性亲本的体细胞中最多有4条染色体含有与体色有关的基因D．选取F1中油质透明体色雄蚕和正常体色雌蚕杂交，后代雌雄蚕表现型不同
四、性别决定方式拓展
♀（雌性）：性染色体组成是XX。
♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型
3、X0型性别决定
四、性别决定方式拓展
4、染色体组数决定型
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
雄蜂由未受精的卵发育而成
雌蜂由受精卵发育而来
四、性别决定方式拓展
（鳄鱼、乌龟等）
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
5、环境因子决定型
6、环境因子决定型
某种植物: B_T_为雌雄同株, bbT_为雄株, B_tt或bbtt为雌株。
四、性别决定方式拓展
果蝇:(取决于X染色体数目)
只要有两条X染色体(XX、XXY)，就为雌性果蝇，
含一条X染色体(XY、XO)为雄性果蝇,
含三条或不含X染色体死亡
人: (取决于是否含有Y染色体)
只要有Y染色体，就为男性，例如：XY、XXY、XYY、Y；
没有Y染色体的为女性，例如：XX、XXX、X等。
【拓展】人类与果蝇的性别决定
四、性别决定方式拓展

展开更多......

收起↑