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第2章 第3节
性染色体上的基因传递与性别相关联
红绿色盲
为了维护交通秩序，在每个主要路都设置有红绿灯。但是，有些人无法分辨红色和绿色，医学上统称为红绿色盲。对于机动车驾驶员，必须进行红绿色盲测试。为了帮助和关爱红绿色盲患者，有人设计了一种“符号红绿灯”，让他们也能识别交通信号。
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症愚者8花7第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》)
红绿色盲
我国男性红绿色盲的发病率为7%,
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
一、最常见的性别决定类型是XY型
人类染色体组成：
女：22对常染色体+XX
男：22对常染色体+XY
一、最常见的性别决定类型是XY型
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
伴性遗传概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。如：果蝇的红眼和白眼遗传。
分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
果蝇是一种XY型性别决定的昆虫，其生活周期短、生命力强，容易饲养，是遗传学研究的好材料。通常，野生型果蝇的眼色是红色的。
1910年，摩尔根在研究中偶然发现了一只白眼雄果蝇。
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
根据以上实验结果，摩尔根提出假设:控制眼色的基因W和w位于X染色体上。当W存在时(XWxW、xWxw、xwY)表现为红眼，而W基因不存在时(XWXW、XWY)表现为白眼。根据这一假设,摩尔根对这三组杂交实验进行了解释
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
首次将一个特定基因定位在一条特定的染色体上。像果蝇眼色这样，控制性状的基因传递与性别相关联的现象属于伴性遗传(sex-linkedinheritance)。
伴性遗传概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。如：果蝇的红眼和白眼遗传。
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
红绿色盲遗传系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
根据资料：色盲是 染色体 性遗传病
X
隐
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
X X
B
B
X Y
b
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
遗传图解书写和分析
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
（此类婚配色盲患者一定是男性。）
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
遗传图解书写和分析
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
Xb
Y
XB
Xb
配子
1 ： 1 ： 1 ： 1
比例
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
×
P
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
XB
Xb
女性携带者
后代
后代中男性有1/2色盲，
女性有1/2色盲，1/2为携带者。
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
后代全是正常
后代全是色盲
女孩全正常，男孩一半正常、一半色盲
女孩全携带者，男孩全色盲
女孩全携带者，男孩全正常
女孩一半携带者，一半色盲男孩一半正常、一半色盲
　[探究]红绿色盲症遗传的特点
男性患者多于女性患者
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
2.隔代、交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）
3. 病 必病， 病 必病。
红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传病）
母
子
女
父
补充：常见X隐性遗传病色盲、血友病
1.男性色盲患者多于女性
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(1)图中9号的基因型是
(2)8号的基因型可能是
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
D
AB
跟踪训练一
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
跟踪训练一：
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(3)8号基因型是XBXb可能性是 。
1
2
1
4
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。
1
8
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
[探究] 伴X显性遗传病---抗维生素D佝偻病
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
正常
患者
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
X显性遗传病特点：
1、女性患者多于男性患者
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
[探究]伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的
遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)
√
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。
而伴性遗传的显著特点是具有性别的差异。
常染色体遗传病性染色体遗传病的比较：
三、伴性遗传规律的实践应用
伴性遗传在生产时间中可用于判断后代性别提高产量
人类遗传病的判定方法
三、伴性遗传规律的实践应用
1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就痕据眼色来判断雌雄吗
三、伴性遗传规律的实践应用
ZW型性别决定：ZW 雌 ZZ雄
鸡属于鸟类，其性别决定属于ZW型。除常染色体外，这类生物的体细胞中也含有两条形态、大小不同的性染色体——z、W染色体。其雌性的性染色体
组成为ZW，而雄性为ZZ(与XY型相反)。
三、伴性遗传规律的实践应用
芦花鸡是我国常见家鸡品种，其羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B控制的，而当等位基因b纯合时，就表现非芦花。用芦花母鸡(ZBw）和非芦花公鸡（ZbZb）杂交，在子代中，公鸡都表现为芦花(ZBZb)，而母鸡都表现为非芦花（ZbW)。这样，通过特定的杂交组合，很容易根据这一特征在雏鸡阶段识别出雌雄 。
三、伴性遗传规律的实践应用
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
三、伴性遗传规律的实践应用
遗传病类型
1、常染色体显性遗传
2、常染色体隐性遗传
3、伴X染色体显性遗传
4、伴X染色体隐性遗传
系谱中遗传病遗传方式的判定方法
5、伴Y染色体遗传
6、细胞质遗传
三、伴性遗传规律的实践应用
第二步 确定显隐性
第一步：快速判断是否在Y染色体上
1、无中生有为隐性。如果双亲正常，子女中有患病的，则该病为隐性遗传病
三、伴性遗传规律的实践应用
2、有中生无为显性如果双亲患病，子女中有正常的，则该病为显性遗传病
三、伴性遗传规律的实践应用
练一练
三、伴性遗传规律的实践应用
第三步 确定染色体
1、隐性遗传系谱中，如果女性患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传病。
口诀“隐性遗传看女病，父（子）正常非伴性 ”
技巧1：正常的双亲，有个患病的女儿
是常染色体隐性遗传
三、伴性遗传规律的实践应用
2、显性遗传系谱中，如果男性患者的母亲或女儿正常，则一定是常染色体显性遗传病。
口诀“显性遗传看男病，母（女）正常非伴性 ”
技巧2：患病的双亲，有个正常的女儿
是常染色体显性遗传
三、伴性遗传规律的实践应用
①若系谱中患者男性 女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病；
②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病很可能是 遗传病。
③男女患病率相当，______染色体遗传病。
多于
3、不能确定的判断类型
伴X显性
常
三、伴性遗传规律的实践应用
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
例：判断以下两个图谱中遗传病的最可能遗传方式
图3
图4
代代相传
女性多于男性
无中生有
男性多于女性
三、伴性遗传规律的实践应用
补充：细胞质遗传
整个系谱表现为母病子必病、母正常子必正常，即“母系遗传”，如图：
可用正反交的方式判断是否为细胞质遗传。
三、伴性遗传规律的实践应用
患病概率的计算
第一步，判断遗传图谱中遗传病的遗传方式
第二步，确定有关个体基因型
第三步，计算（两对性状用分解法）
如果一种病由常染色体上的基因控制，另一种病由性染色体上的基因控制，两种病之间符合自由组合定律吗？
符合！
三、伴性遗传规律的实践应用
2、伴性遗传
色盲携带者与正常男性婚配，其后代中男孩患病的概率是_____患病男孩的概率是_____。
1/2
1/4
“男孩患病”——只看后代男孩
“患病男孩” ——要看后代整体，再乘于性别概率
三、伴性遗传规律的实践应用
跟踪训练：
如图为人类某种遗传病的系谱图，该遗传病最可能的遗传方式为（ ）
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传
C
三、伴性遗传规律的实践应用
跟踪训练： 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A,a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B,b）。两种病中有一种为血友病，请据图回答下列问题：
（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因是 染色体上，为 性遗传病。
（2）Ⅲ4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 。
乙
常
隐
基因的自由组合定律
三、伴性遗传规律的实践应用
跟踪训练： 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A,a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B,b）。两种病中有一种为血友病，请据图回答下列问题：
（3）若Ⅲ2与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子
患甲病的概率为 。
（4）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ4的基因
型为 。
11%
AaXBXb
aaXbXb
三、伴性遗传规律的实践应用
跟踪训练： 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A,a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B,b）。两种病中有一种为血友病，请据图回答下列问题：
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ2和Ⅲ4婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ；只患乙病的概率为 ；只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的女孩的概率为 ，生了一男孩，同时患两种病的概率______
1/3
1/6
1/2
1/3
0
三、伴性遗传规律的实践应用
伴性遗传与遗传基本规律的关系
（2）与基因自由组合规律的关系
在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，仍然符合基因自由组合定律。
1）与基因分离定律的关系
伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
三、伴性遗传规律的实践应用
既患甲又患乙：概率为a*b
只患甲：概率为a*(1-b)
只患乙：概率为（1-a）*b
既不患甲又不患乙：概率为（1-a）*(1-b)
患甲病的概率为a, 如患乙病的概率为b,
求概率（分析法）
三、伴性遗传规律的实践应用
2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：
示正常男女
示色盲男女
示白化男女
示白化、色
盲兼患男女
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ 　　
　　（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8　 　；
Ⅲ10　 　 　　。
　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女
中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为　　　　；同时患两种遗传病的概率
为　　　　　。
　　
Ⅲ
aaXBXB或aaXBXb
AAXbY或AaXbY
5/12
1/12
白化病和色盲病
5/12
　Ⅱ　
三、伴性遗传规律的实践应用
2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：
示正常男女
示色盲男女
示白化男女
示白化、色
盲兼患男女
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ 　　
　　　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是　　　 　　　，发病的概率为　 　。
Ⅲ
白化病和色盲病
5/12
　Ⅱ　
三、伴性遗传规律的实践应用
人类遗传病的解题规律：
（1）首先确定显隐性
①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。
②致病基因为显性：“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。
三、伴性遗传规律的实践应用
（2）再确定致病基因的位置
1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
2.隐性遗传：
A.常染色体隐性遗传
B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。
3.显性遗传：
A.常染色体显性遗传
B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。
三、伴性遗传规律的实践应用
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
遗传系谱图的判定口诀
三、伴性遗传规律的实践应用
如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：
1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。
B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。
二、性染色体上的基因传递是伴性遗传
口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，父子正常非伴性（显男隐女）
有中生无为显性，
显性遗传看男病，母女正常非伴性（显男隐女）
无中生女有，常隐；有中生女无，常显。
THANKS

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