资源简介 PAGE2.3 伴性遗传(同步练习)一、选择题1.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率一定等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.X、Y染色体为同源染色体,减数分裂过程中能联会2.下列关于伴性遗传的叙述,正确的是( )A.外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.男性的性染色体来自祖母3.下列关于伴性遗传和性别决定的叙述,正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别B.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联C.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律D.豌豆和玉米也是XY型性别决定4.下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( )A.父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲B.若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D.男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外孙5.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子6.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )A.性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关B.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D.XY型性别决定的生物,含X染色体的配子是雌配子7.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特点的叙述,正确的是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现8.某男生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为( )A.血友病由X染色体上的隐性基因控制 B.血友病由X染色体上的显性基因控制C.父亲是血友病基因携带者 D.血友病由常染色体上的显性基因控制9.进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病,临床上以缓慢进行性发展的肌萎缩、肌无力为主要表现。如图为Becker型进行性肌营养不良症的系谱图(图中黑色为患者),该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ1个体致病基因的来源是( )A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ3 D.Ⅰ410.如图所示为某一遗传病的系谱图,下列相关说法正确的是( )A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲11.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。不考虑基因突变,则有关说法正确的是( )A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病12.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。下列关于该病的叙述,错误的是( )A.该病的患者中女性多于男性 B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子 D.男性患者能产生不携带致病基因的配子13.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A.亲本雌、雄果蝇的基因型分别是BbXRXr、BbXrYB.F1中出现长翅白眼雄果蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的概率相同D.F1中出现白眼残翅雌果蝇的概率是1/814.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( )A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.表现上具有性别差异15.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群二、非选择题16.果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制,直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题:F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛雌蝇/只 82 0 27 0雄蝇/只 42 39 14 13(1)控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。(2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为________、________。亲代雄果蝇可产生的配子类型为______________。果蝇细胞中最多有________个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中杂合子所占比例为________(用分数表示)。(4)若F1中灰身直毛果蝇自由交配得到F2,F2中黑身直毛所占比例为________(用分数表示)。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型,应用基因型为________的雄果蝇进行测交。17.果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖。果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上,R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表:P 灰身♀×黑身 红眼♀×白眼F1 灰身 红眼F2 灰身∶黑身=3∶1 红眼∶白眼=3∶1(1)以上表格中的两对相对性状中,如果进行正交与反交,产生的结果不一致的是__________。(2)实验一:现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1;第二步:________________________________;第三步:统计后代表型及比例。结果预测:如果后代________________________________________________________,则符合基因的自由组合定律。反之,则不符合基因的自由组合定律。(3)若选择亲本白眼长翅(♀)和红眼残翅()进行杂交,F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇,则形成该个体的原因是________(填“父本”或“母本”)在__________________期出现了染色体异常分离。参考答案及解析:一、选择题1.B 解析:Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,A正确;Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,B错误;Ⅲ片段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,C正确;X、Y染色体为同源染色体,减数分裂过程中会发生联会、分离等现象,D正确。2.B 解析:外耳道多毛症患者产生的含X染色体的精子中不含有该致病基因,A错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,其遗传和性别有关,B正确;在XY型性别决定的生物中,含X染色体的配子既有雌配子又有雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,C错误;男性的性染色体为XY,其中X染色体来自母亲,则可能来自外祖父或外祖母,而Y染色体来自父亲,则应该来自祖父,D错误。3.B 解析:性染色体上的基因有的可以控制性别,有的并不控制性别,如控制色盲的基因在X染色体上,A错误;由于X、Y染色体决定性别,因此位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与一定的性别相关联,B正确;位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,也表现伴性遗传的特点,C错误;豌豆和玉米属于两性生物,不含性染色体,D错误。4.A 解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,父亲正常,其正常X染色体传给女儿,女儿一定正常;母亲色盲,其两条X染色体都有色盲基因,则儿子一定色盲。女孩有两条X染色体,色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方,B错误。Y染色体上没有色盲基因及其等位基因,C错误。男性色盲基因会传给女儿,女儿可能是携带者,不一定会生下患色盲的外孙,D错误,故选A。5.C 解析:由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育,因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb);窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中,其中Xb来自卵细胞,Y来自精子,A正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb,宽叶雄株的基因型为XBY时,子代可出现窄叶雄株(XbY),B正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB,与窄叶雄株(XbY)杂交后,由于含有基因b的花粉不育,子代只有雄株,没有雌株,C错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY),则雌株提供的基因皆为XB,由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB,不能为XBXb,D正确。6.B 解析:性染色体上的基因控制的性状并不都与性别有关,如色盲基因,A错误。生物的性别决定方式有多种,只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分,C错误。XY型性别决定的生物中,雌性的性染色体组成为同型的,即XX,雌配子均含X染色体;雄性的性染色体组成为异型的,即XY,雄配子中一半含有X染色体,一半含有Y染色体,D错误。7.B 解析:短指为常染色体显性遗传病,在人群中其发病率男性与女性相同,A错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性个体只要有一个色盲基因即患病,因此红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者,B正确;抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,其特点之一是女患者多于男患者,C错误;白化病属于常染色体隐性遗传病,往往在一个家系的几代人中隔代出现,D错误。8.A 解析:血友病属于伴X染色体隐性遗传病,当母亲患病时,儿子必患病,所以医生在未对该男生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。故选A。9.B 解析:由于Ⅲ1是男性,其X染色体只能来自其母亲Ⅱ1,由于Ⅱ1的父亲Ⅰ1不携带患病基因,因此Ⅱ1致病基因也只能来自Ⅰ2,所以Ⅲ1个体致病基因的来源是Ⅰ2。故选B。10.C 解析:由题图分析可知,该病是常染色体隐性遗传病,母亲为杂合子,子女为纯合子;该病的遗传不受性染色体的影响,男女患病概率相同;子女中的致病基因来自父亲和母亲。故选C。11.D 解析:由题图可判断甲病一定为常染色体隐性遗传病;乙病为常染色体显性遗传病,男性与女性患乙病的概率相同;假设甲病相关基因用A、a表示,则1号个体基因型为AA或Aa,2号个体基因型为AA,二者婚配所生的孩子不可能患甲病。故选D。12.C 解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①XDXD×XDY,所生孩子全是患者;②XDXd×XDY,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。13.D 解析:由题意可知,F1雄果蝇中出现了白眼残翅(bbXrY),因此亲本基因型为Bb×Bb;若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY,则F1中雄果蝇全部为白眼,故双亲的基因型只能为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现长翅白眼雄果蝇的概率为(3/4)×(1/4)=3/16,B项正确。雌、雄亲本产生含Xr配子的概率均为1/2,C项正确。F1中出现白眼残翅雌果蝇的概率为(1/4)×(1/4)=1/16,D项错误。14.A 解析:性染色体上有很多基因,有些基因与性别决定无关,如人的红绿色盲基因、果蝇的红白眼基因,A错误。15.D 解析:由题意及系谱图可知,该病属于伴X染色体显性遗传。Ⅲ-7是正常女性与正常男子结婚,子代全正常。Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子表型将与母亲相同。伴X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。二、非选择题16.答案:(1)X (2)BbXRXr BbXRY BXR、BY、bXR、bY 4 (3)3/4 (4)7/72 (5)bbXrY解析:(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛,雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1,说明该对基因控制的性状与性别有关,且Y染色体无相关基因,故控制该性状的基因位于X染色体上。(2)根据表中数据分析可知,控制灰身和黑身的基因位于常染色体上,控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,亲本果蝇杂交后子代中灰身∶黑身≈3∶1,说明灰身为显性性状,亲本基因型均为Bb;雌蝇均为直毛,雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1,说明直毛是显性性状,且亲本基因型为XRXr、XRY,综合上述分析,亲代雌雄果蝇的基因型依次为BbXRXr、BbXRY。亲代雄果蝇(BbXRY)可产生BXR、bXR、BY、bY共四种类型的配子。果蝇为二倍体生物,体细胞中含有2个染色体组,有丝分裂后期随着着丝粒分裂,染色体数加倍,染色体组数也加倍,故细胞中最多有4个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状,亲本基因型为BbXRXr、BbXRY,则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4,故F1雌果蝇中杂合子所占比例为1-1/4=3/4。(4)亲本基因型为BbXRXr、BbXRY,F1中灰身直毛雌果蝇基因型为B-XRX-(单独分析:1/3BB、2/3Bb,1/2XRXR、1/2XRXr),灰身直毛雄果蝇基因型为B-XRY(单独分析:1/3BB、2/3Bb,XRY),单独分析每对基因的情况,则F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中黑身所占比例为2/3×2/3×1/4=1/9,F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中直毛所占比例为1/2+1/2×3/4=7/8,综合分析,F2中黑身直毛所占比例为1/9×7/8=7/72。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型,一般选用测交的方法,即选用基因型为bbXrY的雄果蝇进行杂交,根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。17.答案:(1)红眼和白眼 (2)让F1的雌雄个体相互交配(或让F1与黑身残翅果蝇进行测交) 出现4种表型,且灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=9∶3∶3∶1(或出现4种表型,且灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1∶1∶1∶1) (3)父本 减数第一次分裂后解析:(1)若控制某种性状的基因位于常染色体上,进行正反交的结果是一致的,若控制某种性状的基因位于X染色体上,正反交结果是不一致的,B、b在常染色体上,而R、r在X染色体上,所以正反交结果不一致的相对性状是红眼和白眼。(2)设计实验证明两对等位基因是否遵循自由组合定律,可利用杂种子一代自交后代性状分离比进行判定,具体步骤是取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1,F1全为灰身长翅;F1灰身长翅个体自交,若后代出现四种性状,且性状分离比为9∶3∶3∶1,则符合基因的自由组合定律,反之,则不符合。此外还可以采用F1与黑身残翅果蝇测交的方法来验证这两对相对性状是否符合基因的自由组合定律。(3)若选择亲本白眼长翅V_XrXr(♀)和红眼残翅vvXRY()进行杂交,F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇,则这只红眼长翅雌果蝇的基因型为VvXRXrY,产生这只红眼长翅雌果蝇的原因是XRY的异常精子和Xr的正常卵细胞结合的结果,XRY精子形成的原因是父方减数分裂产生精子时,减数第一次分裂后期XR和Y的同源染色体未分离。 展开更多...... 收起↑ 资源预览