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(共49张PPT)
5.3 人类遗传病
新教材 人教版 必修二
【教学过程】
Teaching Process
1.概念图
3.教学总结、综合
2.课堂教
学内容
4.课堂练习巩固
典型习题
规律总结
遗传病的检测与预防
探究 实践
人类常见遗传病的类型
　　优生：使用遗传学原理和方法改善人类遗传素质，使人类能够获得体质健康，智力优秀的后代。
问题探讨
科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关的基因ob，该基因表达的蛋白质被称为瘦素。研究还发现，如果向ob基因突变(该基因无法表达)的肥胖小鼠注射瘦素，则小鼠食量减少、体重下降。
讨论1：人体和小鼠的胖瘦只是由基因决定的吗
问题探讨
肥胖症
人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过剩造成的，但大多数情况下，肥胖是遗传物质和营养过剩共同作用的结果。
科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关的基因ob，该基因表达的蛋白质被称为瘦素。研究还发现，如果向ob基因突变(该基因无法表达)的肥胖小鼠注射瘦素，则小鼠食量减少、体重下降。
讨论2：有人认为“人类所有的疾病都是基因病”，你能说出这种提法的依据吗 你同意这种观点吗
问题探讨
肥胖症
这种提法依据的可能是基因决定生物体的性状这一观点， 因为人体患病也是人体所表现出来的性状。一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果，因此，这种观点过于绝对化。人类的疾病有的是遗传病，如白化病、红绿色盲等，是由基因引起的疾病;有的与基因无关，如由病毒引起的感冒、由大肠杆菌引起的腹泻等，就不是基因病。
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
人类遗传病：通常是指由于遗传物质的改变而引起的人类病
基因或染色体改变
指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
单基因遗传病
：现发现8000多种
指受一对等位基
因控制的遗传病
多基因遗传病
：现发现100多种
染色体异常遗传病：
现发现500多种
由染色体变异引起的遗传病
遗传病类型 遗传特点 实例
单基因遗传病
①男女患病概率相等
②连续遗传
①男女患病概率相等
②隐性纯合发病，往往隔代遗传
①女性患者多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病
①男性患者多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病
具有“男性代代传”的特点
（1）单基因遗传病
多指、并指、软骨发育不全
镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症
抗维生素D佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
常染色体遗传病
伴X染色体遗传病
伴Y染色体遗传病
显性
隐性
显性
隐性
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
常染色体遗传
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
病例：
多指、并指、软骨发育不全
特点：
男女患病几率相等，连续遗传
病例：
白化病、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血
特点：
男女患病几率相等，隔代遗传
（1）单基因遗传病
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
伴X染色体遗传
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
病例：
红绿色盲、血友病
特点：
男患者多于女患者，隔代交叉遗传
病例：
抗维生素D佝偻病
特点：
女患者多于男患者，连续遗传
（1）单基因遗传病
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
【思考1】：白化病、苯丙酮尿症的致病机理？
食物中含可形成的苯丙氨酸蛋白质
消化
苯丙
氨酸
酪氨酸
苯丙氨酸羟化酶
消化吸收
黑色素
酶1
AA 或 Aa（正常）
患者aa
缺乏
白化病
相应基因
（BB或Bb）
缺苯丙氨酸羟化酶
患者bb
苯丙酮酸
（有害）
积累过多
损害神经系统和智力发育障碍
苯丙酮尿症
西红柿女孩：有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食
“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。
常 隐
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
受 等位基因控制的遗传病。
（2）多基因遗传病
①在群体中发病率较高 ②易受环境影响
③常表现出家族聚集现象
两对或两对以上
①概念：
②遗传特点：
③实例：
唇裂
冠心病
哮喘
青少年型糖尿病
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
（2）多基因遗传病
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
哮喘绝对不是堵塞，是支气管痉挛。喷雾里面含药的，一般是地塞米松和肾上腺素，这两个是松弛支气管的，解除支气管痉挛，于是就顺畅了。真要是堵塞了，那得手术了，绝不是喷一下就能解决的事儿。
唐氏综合征(也叫21三体综合征)等。
(3)染色体异常遗传病
常染色体异常遗传病
性染色体异常遗传病
猫叫综合征(5号染色体短臂缺失)
性腺发育不良（特纳氏综合征）
提示：染色体病通常会导致严重缺陷
1.人类常见遗传病的类型
一.人类遗传病
【思考2】：21三体综合征形成的原因？P96拓展应用2（2）
亲本一方减数分裂时21号染色体不能正常分离，形成含有两条21号染色体的异常配子
发生异常具体时期呢？几种情况？
第一种情况：
减数分裂Ⅰ后期，两条21号（同源）染色体未分离，移向细胞同一极，进入同一个子细胞
第二种情况：
减数分裂Ⅱ后期，21号染色体的两条姐妹染色单体形成的子染色体，移向细胞的同一极，进入了同一个子细胞
一.人类遗传病
【思考3】：XXY和XYY形成的原因？
1.XXY的形成原因
（1）若异常配子来自母方
（2）若异常配子来自父方
2.XYY的形成原因
XX丨Y
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
①减数分裂Ⅰ后期，母方XX同源染色体未分离，移向同一极，进入同一个子细胞
②减数分裂Ⅱ后期，母方X染色体的姐妹染色单体形成的子染色体，移向同一极，进入同一个子细胞
______________________________________________________
X丨XY
减数分裂Ⅰ后期，父方XY同源染色体未分离，移向同一极，进入同一个子细胞
X丨YY
**异常配子不可能来自母方
XX丨Y
或
______________________________________________________
减数分裂Ⅱ后期，父方Y染色体的姐妹染色单体形成的子染色体，移向同一极，进入同一个子细胞
X丨XY
一.人类遗传病
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
【思考4】：XO形成的原因有几个？
（1）若异常配子来自母方
（2）若异常配子来自父方
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________
①减数分裂Ⅰ后期，母方XX同源染色体未分离，移向同一极，进入同一个子细胞，（形成了不含X染色体的次级卵母细胞，进而形成不含X染色体的卵细胞，与正常的含有X染色体的精子结合形成XO的受精卵）
②减数分裂Ⅱ后期，母方X染色体的姐妹染色单体形成的子染色体，移向同一极，进入同一个子细胞（形成了不含X染色体的卵细胞，与正常的含有X染色体的精子结合形成XO的受精卵）
①减数分裂Ⅰ后期，父方XY同源染色体未分离，移向同一极，进入同一个子细胞，（形成了不含性染色体的次级精母细胞，进而形成不含性染色体的精子，与正常的含有X染色体的卵细胞结合形成XO的受精卵）
②减数分裂Ⅱ后期，父方X染色体或Y染色体的姐妹染色单体形成的子染色体，移向同一极，进入同一个子细胞（形成了不含性染色体的精子，与正常的含有X染色体的卵细胞结合形成XO的受精卵）
0丨X
X丨0
一.人类遗传病
【思考5】：理论上，21三体综合征的患者可以形成正常的配子吗？
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极
因此理论上，三体可以产生____种配子
两
即21号染色体为___条的正常配子，
或21号染色体为___条的异常配子，
比例为_______
1:1
若从基因型看，例如21号染色体上的基因为A或a，一个三体的基因型是AAa，则能产生_____种不同基因型的配子，且比例是_____________________；
4
A：Aa：AA：a=2:2:1:1
1
2
一.人类遗传病
2.遗传病与先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的关系
案例1：
由于饮食中缺少维生素A，一家中多个成员都患有夜盲症。
案例2：
一位孕妇在怀孕的前三个月内感染风疹病毒，胎儿心脏发育不良，患上先天性心脏病。
家族性疾病≠遗传病
先天性疾病≠遗传病
（1）疾病按发病时间分：先天性、后天性
（2）疾病按发病特点分：家族性、散发性
（3）疾病按发病原因分：遗传病、非遗传病
一.人类遗传病
项目
先天性疾病
后天性疾病
家族性疾病
遗传病
含义
病因
联系
举例
出生前已形成的畸形或疾病
在后天发育过程中形成的疾病
指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病
由于遗传物质改变而引起的人类疾病
由遗传物质改变而引起的人类疾病为遗传病
由环境因素引起的人类疾病为非遗传病
从共同祖先那里继承相同致病基因的为遗传病
由环境因素引起为非遗传病
人类遗传物质改变而引起
(1)先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病
(2)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病也可能是遗传病
遗传的先天性疾病：21三体综合征、多指、白化病、苯丙酮尿症
非遗传的先天性疾病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留瘢痕
后天的非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一个家族中多个成员都患夜盲症
一.人类遗传病
(1)只有单基因遗传病符合孟德尔遗传规律，多基因遗传病和染色体异常遗传病不符合孟德尔遗传规律。
人类遗传病的4个易错点
(2)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者。
(3)不携带致病基因的个体，不一定不患遗传病，染色体结构或数目异常也会导致遗传病发生，如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征，21三体综合征患者多了一条21号染色体，不携带致病基因。
(4)遗传方式可以通过发病率调查做出分析，不一定通过遗传系谱分析。若男女发病率差异较大，则可能为伴性遗传病。
一.人类遗传病
1.两种内容
2.注意事项
调查内容 调查的对象 结果分析方式
发病率
遗传方式
在人群中，
随机抽样调查
某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数×100%
选择多个患该遗传病的家系进行调查
根据调查结果绘制系谱图，分析遗传方式——显隐性和所在的染色体类型
（1）调查时，最好选取群体中____________的________遗传病；
发病率较高
单基因
（2）为了减少误差，调查的样本量要足够____，并且要如实记录调查结果；
大
探究 实践：调查人群中的遗传病
一.人类遗传病
3.调查过程
探究 实践：调查人群中的遗传病
一.人类遗传病
1：能否选择一个普通学校调查唐氏综合征的发病率？
2：多基因遗传病能否作为调查对象？
不能；因为学校是一个特殊的群体，没有做到在人群中随机取样。
不能；多基因遗传病易受环境因素的影响，不宜作为调查对象。
3：我国人群中红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。如果调查结果与上述数据不符，请分析原因。
如果调查结果和上述数据不一致，可能是本次调查的样本量不够大而产生误差；可能是遗传病的分布具有明显的地区差异等等。
一.人类遗传病
【思考】：
3.遗传病的检测和预防
①医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断
（1）遗传咨询
②分析遗传病的遗传方式
③推算出后代再发风险率
④向咨询对象提出防止对策和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
主要
其次
遗传病的检测和预防
一.人类遗传病
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父 母
舅、姨
叔伯姑的子女
自 己
兄弟姐妹
舅、姨的子女
叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）
子 女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 (或外孙子女)
叔伯姑的曾孙子女(或曾外孙子女)
孙子女
(外孙子女)
兄弟姐妹的孙子女 (或外孙子女)
舅姨的曾孙子女 (或曾外孙子女)
旁系血亲
旁系血亲
旁系血亲
直系血亲
3.遗传病的检测和预防
一.人类遗传病
近亲配婚和非近亲婚配对子女健康影响的比较
项目 婚配方式 对数 双亲平均 年龄 子代数 20岁前 子代死亡数 患遗传病
子代数
近亲婚配 33 48.7（岁） 101 14 10
非近亲婚配 52 44.7（岁） 117 2 1
禁止近亲结婚
3.遗传病的检测和预防
一.人类遗传病
提倡适龄生育
3.遗传病的检测和预防
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
胎儿出生前
①B超检查
②羊水检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
时间
手段
目的
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
孕早期：可作为早孕的诊断依据。胎囊大小，推算出怀孕周数与预产期，胎心搏动、卵黄囊等，发育情况。
孕中期：协助医生直接对胎儿先天畸形进行诊断，包括表面畸形和内脏畸形，例如新生儿先天性心脏病、唇腭裂、水肿胎、多指(趾)和外耳等方面的畸形都可以查出。
孕晚期：主要用于评估胎儿有多大、多高，观察羊水多少和胎盘的功能以及胎儿有没有脐带绕颈，需要结合临床再考虑是否继续妊娠。
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
先天性畸形：甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。
先天性代谢缺陷：指遗传性酶缺陷所导致的疾病。其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断。
染色体异常疾病：皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中。可进行染色体核型分析，能准确诊断出染色体异常疾病。
伴性遗传病：通过羊水检查，可确定胎儿性别，并可间接诊断伴性遗传病，从而防止此类遗传病患儿的出生。
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
关于胎儿遗传病一般情况下是无法进行精准检测的。
孕妇血细胞检查，主要检查地中海贫血的遗传病（血液类疾病）。所以做血常规检查时，如果发现小细胞低色素性贫血，且孕前也存在的情况，还有家族史、父母或者兄弟姐妹都有贫血的情况，需要考虑是否有遗传性的疾病。这时查血，就可以确诊。另外贫血严重的情况下，可能影响到宝宝的生长发育，需要及时治疗。
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
孕妇血中胎儿细胞：主要类型包括滋养叶细胞、淋巴细胞、粒细胞、单核细胞、有核红细胞（NRBC）等。
由于孕妇血中胎儿细胞的数量太少，大约是孕母血细胞的1/105~1/109，必须进行分离纯化才能利于进一步分析、作产前诊断。
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
除性别（男性）外，已进行过产前诊断的疾病包括染色体异常和单基因疾病等。除21三体、18三体，其它已进行产前诊断的非正倍体胎儿尚有13三体，XXX，X/46，XX，XXX，XXY等，而以21、18及13三体作出的产前预报较为准确。
最近成功地从8～10周孕龄的孕妇外周血中分离出单个NRBC进行Duchenne型肌营养不良（单基因遗传病）的产前诊断。
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
除性别（男性）外，已进行过产前诊断的疾病包括染色体异常和单基因疾病等。除21三体、18三体，其它已进行产前诊断的非正倍体胎儿尚有13三体，XXX，X/46，XX，XXX，XXY等，而以21、18及13三体作出的产前预报较为准确。
最近成功地从8～10周孕龄的孕妇外周血中分离出单个NRBC进行Duchenne型肌营养不良（单基因遗传病）的产前诊断。
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
唐氏筛查：它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，筛查方法：抽取孕妇的外周血，检测其血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度，这样可以查出60%~70%的先天愚型胎儿。在孕妇怀孕9~13周时，一期筛查，用“超声波”和“验血”两种筛检方式估算胎儿患唐氏综合征的风险;怀孕15~20周时抽取孕妇血液进行二期筛查，依据孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重，结合一期结果估算出胎儿罹患唐氏综合征的“风险系数”。如风险高，则通过绒毛取样法(早期)或羊膜穿刺术(中期)，进行胎儿染色体核型分析
一.人类遗传病
通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
（2）产前诊断
遗传病的检测和预防
主要
其次
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。
人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等。
精确诊断病因，对症下药；预测个体患病风险，帮助个体通过改善生存环境和生活习惯，规避或延缓疾病的发生。
检测父母是否携带遗传病的致病基因，从而预测后代患病的概率。
一.人类遗传病
基因治疗
基因治疗是指用______基因_____或______患者细胞中______的基因，从而达到治疗疾病的目的。
正常
取代
修补
有缺陷
目前来看，基因治疗的研究已经取代了不少进展，其发展趋势令人鼓舞，但在临床上还存在________和________等问题；
稳定性
安全性
1990年，美国科学家实施了世界上第一例临床基因治疗。1991年10月，在复旦大学薛京伦教授团队和长海医院医生的合作下，对一个患有血友病的小男孩进行基因治疗。科学家将带有健康人正常凝血因子基因的病毒导入男孩体外培养的皮肤细胞，并制成基因治疗临床注射用的针剂，注入男孩体内，最终使他恢复健康。这是全世界第二个遗传病基因治疗的成功案例。
一.人类遗传病
【思考】：遗传病可以治疗吗？
3.遗传病的检测和预防
实例:
病因：
ADA基因缺陷
ADA缺乏
免疫力低下
基因治疗：
白细胞
取出
导入ADA基因
能合成ADA
的白细胞
病人
病人
输回
免疫缺陷的症状得到改善
基因治疗
一.人类遗传病
【思考】：遗传病可以治疗吗？
3.遗传病的检测和预防
一.人类遗传病
4.人类基因组计划
具体测定的染色体包括：
22＋X＋Y
=24条
测定人类基因组的______________，找出所有人类基因，破译
人类全部的遗传信息。
目的：
全部DNA序列
一.人类遗传病
水稻基因组测序
由我国科学工作者单独完成了测序工作。2001年10月开始，2002年4月完成，约4.3亿个碱基对，5 - 6万个基因
水稻体细胞中有12对同源染色体，那么水稻基因组测序工作需要测定的染色体共 条。
12
一.人类遗传病
一.概念检测
1.人类的许多疾病与基因有关，判断下列相关表述是否正确。
(1)先天性疾病都是遗传病（ ）
(2)单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的（ ）
(3)通过遗传咨询、产前诊断和基因检测，可以完全避免遗传病的发生（ ）
×
×
×
练习与应用（P96）
一.概念检测
2.预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（ ）
A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生
B.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征
C.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征
D.产前诊断可确定胎儿是否患所有的先天性疾病
C
练习与应用（P96）
二.拓展应用
1.白化病是一种隐性遗传病。已知一位年轻女性的弟弟患了此病，那么她是否携带白化病的基因 她未出生的孩子是否可能患白化病 如果你是一位遗传咨询师，你将如何向她提供咨询
由于要推测该女性是否携带白化病基因，可知该女性的表型正常。由该女性的弟弟是白化病的事实可知，其弟弟的基因型为a，推测其父母的基因型为Aa，则该女性的基因型有两种可能：AA和Aa。因此，该女性不一定携带白化病基因。
遗传咨询师需要根据该女性的丈夫是否是白化病患者，或者是否有白化病的家族遗传史来作出判断。如果他丈夫的家族中曾出现过白化病患者，应建议她通过基因检测进一步确定她的孩子是否患病。
练习与应用（P96）
二.拓展应用
2.下图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系。
从图中可以得出的结论是：唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，随着母亲生育年龄的增大，子女中唐氏综合征的发病率升高，说明子女患唐氏综合征的概率增加；母亲超过40岁后生育，子女患唐氏综合征的概率明显增加。
(1)从图中你可以得出什么结论
练习与应用（P96）
唐氏综合征患者体细胞中有3条21号染色体。在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由于某种原因，减数分裂I时两条21号染色体没有分离而是进入了同一个次级精(卵)母细胞，再经过减数分裂Ⅱ，就会形成含有两条21号染色体的精子或卵细胞：如果减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ时21号染色体的着丝粒分裂，形成了两条21号染色体，但没有分别移向细胞的两极，而是进入了同一个精子或卵细胞，这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体，其中21号染色体是两条。当一个正常的卵细胞或精子(含23条染色体，其中21号染色体是1条)与上述异常的精子或卵细胞结合成受精卵时，则该受精卵含47条染色体，其中21号染色体是3条。由这样的受精卵发育而成的个体就是唐氏综合征患者。
(2)从减数分裂的角度推测唐氏综合征形成的原因。
练习与应用（P96）
当母亲的生育年龄超过35岁时，子女患其他遗传病的概率会大幅增加，因此，对35岁以上的孕妇进行产前诊断，以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病，可以避免遗传病患儿的出生。我国相关法规规定35岁以上的孕妇必须进行产前诊断，可以有效地提高人口质量，保障优生优育；同时，这也是对孕妇及其家庭的关怀。
(3)我国相关法规规定,35岁以上的孕妇必须进行产前诊断，以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病。这样做的原因是什么 有哪些社会意义
练习与应用（P96）

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