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生物（人教版）
高中生物 必修二
第二章
基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
问题探讨
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
问题探讨
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
一、伴性遗传
1、人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
1）性染色体决定性别
常染色体
性染色体
XY
：XX
：XY
ZW
：ZW
：ZZ
人等所有哺乳动物，许多昆虫，某些鱼类、两栖类，及菠菜、大麻、杨、柳等雌雄异株的植物。
鸟类（鸡鸭等）、蛾蝶类。
一、伴性遗传
性染色体XY
：基因成对的，存在等位基因
：不存在等位基因
：不存在等位基因
一、伴性遗传
2）染色体组数决定性别
蜜蜂
蜂王
16对×2=32
卵细胞
（16条）
直接
雄峰（16条）
雄峰（16条）
精子
（16条）
受精卵
幼虫
喂蜂蜜
工蜂（16对×2=32）无生育能力
喂蜂王浆
蜂王
16对×2=32
一、伴性遗传
3）环境因素决定性别
A. 海生动物后螠受精卵
幼虫（无雌雄之分）
在海底发育为：雌虫
在雌虫口吻处发育为：雄虫
B. 性染色体为XX的蝌蚪
20℃
发育为：雌蛙
30℃
发育为：雄蛙
二、伴性遗传的类别
性染色体XY
：基因成对的，存在等位基因
：不存在等位基因
：不存在等位基因
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
道尔顿（1766-1844）
第一位发现色盲的人。
道尔顿症
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
正常视觉
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
长波（红、橙、黄、绿）部分被看成为黄色，
短波（青、蓝、紫）部分被看成为蓝色。
红绿色盲者眼中的世界：
二、伴性遗传的类别
红绿色盲家族系谱图
控制红绿色盲的基因是显性基因？隐性基因？
控制红绿色盲的基因位于X染色体上？Y染色体上？
√
√
伴X染色体隐性遗传病
思考·讨论
二、伴性遗传的类别
思考·讨论
二、伴性遗传的类别
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
项目 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
正常
色盲
（B b）
1. 正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解
XbY
男性色盲
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXB
女性正常
XB
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
1.男性的色盲基因只能传给谁？
女儿
×
2. 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
2. 男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？
母亲
×
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
3. 女性携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解
3.女病父必病
×
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
4.父正女必正，母病子必病
4. 女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解
×
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
二、伴性遗传的类别
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
6.男性患者多于女性
5.隔代交叉遗传
二、伴性遗传的类别
2、抗维生素D佝偻病
（伴X染色体显性遗传病）
项目 女性 男性 基因型
表现型
人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
（发病轻）
正常
患者
正常
1）女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻
（D d）
患病
正常
二、伴性遗传的类别
2、抗维生素D佝偻病
2）父病女必病
、子病母必病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
：男性
：女性
蓝色：患病
XDY
XD--
XDY
XD--
二、伴性遗传的类别
3、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）
男病女不病
红色：患病
：男性
：女性
外耳道多毛症系谱图
二、伴性遗传的类别
遗传方式 常见遗传病 患病基因型（A、a） 遗传特点
常染色体 隐性遗传病 苯丙酮尿症；白化病；先天性聋哑 aa 男女患病概率相等
常染色体 显性遗传病 并指；多指；软骨发育不全 AA；Aa 伴X染色体 隐性遗传病 红绿色盲；血友病；进行性肌营养不良 XaXa；XaY ①患者男性多于女性②母病子必病，女病父必病
伴X染色体 显性遗传病 抗维生素D佝偻病；遗传性慢性肾炎 XAXA；XAXa；XAY ①患者女性多于男性②父病女必病，子病母必病
伴Y染色体 遗传病 外耳道多毛症 ①患者全为男性，女性全部正常
三、伴性遗传理论的应用
1.遗传咨询
2.指导育种工作
雌性鸡：ZW 雄性鸡：ZZ
Zb
zBzb
zbw
芦花雄鸡
配子
W
ZB
非芦花雌鸡
zbzb
zBw
×
亲代
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
子代
XbXb × XBY
四、总结应用
：正交与反交
1.位于常染色体上还是X染色体上
XAXA
XaY
×
AA
aa
×
XaXa
XAY
×
若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于性染色体上。
2.X、Y同源区段，还是只位于X染色体
隐性雌性个体 × 显性雄性个体
（1）若子代雌雄全为显性，则基因位于XY同源区段。
（2）若子代雌性为显性，雄性为隐性，基因只位于X染色体或XY同源区段。
（3）若子代雌性为隐性，雄性为显性，基因位于XY同源区段。
XdXd
XDYD
XDY
XDYd
XdYD
×
四、总结应用
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
性别 雌果蝇 雄果蝇 基因型
表型
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
四、总结应用
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
配子： XB Xb Xb Yb
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb
刚毛雌 刚毛雄 截刚毛雌 截刚毛雄
1 : 1 : 1 : 1
P： XbXb × XbYB
配子： Xb Xb YB
F1： XbXb XbYB
截刚毛雌 刚毛雄
1 : 1
四、总结应用
【例题】如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代 为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于(　　)
A．Ⅰ；Ⅰ　 B．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1
解析：用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb ；基因位于： Ⅱ－1或Ⅰ ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。基因位于：Ⅰ 。
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
1）确定是否为伴Y遗传病
：“父→子→孙”
2）判断显隐性
无中生有为隐性
隔代遗传为隐性
有中生无为显性
代代连续为显性
3）确定是否为伴性遗传
隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)；父子有正非伴性。 显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)；母女有正非伴性。
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
亲正女病为常隐
亲病女正为常显
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】请你判断下面这种遗传病的遗传方式
常隐
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】该病的遗传方式是_ _ __。
常染色体显性遗传
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　)
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
C
伴X隐性遗传：
“母患子必患，女患父必患”
伴X显性遗传：
“父患女必患，子患母必患”
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
D
四、总结应用
5.人类遗传病的综合概率计算
1）判断人类遗传病类型
3）按遗传病类型分别进行概率计算如的
2）按人类遗传病类型写出相应基因型及概率
如：
2/3Aa × Aa 和
1/2XDXd
XDY
×
2/3 × 1/4aa
1/2XDXd
XDY→
×
1/2 × 1/4XdY
如： 2/3Aa × Aa→
则： 产生aaXdY为 1/6 × 1/8 =1/48
产生aaXdY的概率？
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是______.
(2)III2的可能基因型是_________,她是杂合体的的概率是____。
(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
【例题】下图是某家系红绿色盲遗传（用b表示）图解。请据图回答。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
1/4
女性正常
男性正常
女性色盲
男性色盲
四、总结应用
四、总结应用
6.常染色体和伴性遗传结合
【例题】已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：
(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于___染色体上，__翅为显性性状。
(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为__________、__________。
表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛
雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8
雌果蝇 3/4 1/4 0 0
X
长
AaXBXb
AaXBY
雄果蝇：
长：残=3:1
雌果蝇：
长：残=3:1
雄果蝇：
直：分叉=1:1
雌果蝇：
直：分叉=1:0
XBY XbY
XBX_
四、总结应用
6.常染色体和伴性遗传结合
【例题】下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。
请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2_______，Ⅲ9________，Ⅲ11______ 。
(2)Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为__ ______。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____，
生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______。
AaXbY
aaXbXb
AAXBY或AaXBY
AXB、aXB、AXb、aXb
1/3
7/24
四、总结应用
6.常染色体和伴性遗传结合
【例题】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性
遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
常染色体显性遗传
X染色体隐性遗传
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
7/24
1/8
再 见 ！

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