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(共48张PPT)
伴 性 遗 传
第2章基因和染色体的关系
（第一课时）
请准备辨色能力测试
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
课前探讨
问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
问题3：通过以上学习，请同学们总结出伴性遗传的概念。
课前探讨
一、伴性遗传
概念：
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性状与性别相关联
伴性遗传
思考：人类的性别是由什么决定的？其他生物和人类的一样吗？
1 2 3 4 5 6 7 8
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16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
二、性别决定方式
（一）XY性染色体决定型：
（哺乳动物、大部分昆虫）
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
（一）XY性染色体决定型：
二、性别决定方式
（二）ZW性染色体决定型：
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
（三）XO型性别决定型：
（如蝗虫、蟑螂等）
二、性别决定方式
（四）染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
二、性别决定方式
（五）环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
二、性别决定方式
（六）环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
二、性别决定方式
人类红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
道尔顿
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
对我们有什么启示：
三、人类红绿色盲
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
分析人类红绿色盲
思考.讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
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6
1
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9
10
11
12
三、人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
思考.讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
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6
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11
12
问题1：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
问题2：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
三、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
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6
8
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9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XbY
XBXB或XBXb
分析人类红绿色盲
思考.讨论
问题3：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。
三、人类红绿色盲
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲
问题4：就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
①XBXB　× XBY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
三、人类红绿色盲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
三、人类红绿色盲
情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
三、人类红绿色盲
情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
女儿色盲，父亲一定是色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
三、人类红绿色盲
情境四：D小姐是一名红绿色盲患者，她的丈夫是色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
三、人类红绿色盲
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点一：男患者多于女患者
三、人类红绿色盲
（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
问题7：为什么红绿色盲患者中男性多于女性
三、人类红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
交叉遗传：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
隔代遗传：红绿色盲基因不能从男性传到男性。
特点二：这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
三、人类红绿色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女病，父、子病；男正，母、女正
三、人类红绿色盲
伴X隐性遗传病特点
男性患者多于女性患者
隔代交叉遗传
女病，父、子病
男正，母、女正
实例： 红绿色盲 、血友病 、果蝇眼色的遗传
三、人类红绿色盲
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
四、人类血友病
　实战训练　
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体配子是雌配子，含Y染色体配子是雄配子
D.各种生物细胞中染色体都可分为性染色体和常染色体
　实战训练　
2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
　实战训练　
3.在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是（ ）
A.携带此基因的母亲把基因传给儿子
B.患血友病的父亲把基因传给儿子
C.患血友病的父亲把基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把基因传给女儿
　实战训练　
4.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　)
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
伴X染色体显性遗传病
实例：抗维生素D佝偻病
遗传性肾炎
遗传性精神疾病
五、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
维生素D有什么作用？
观察图片，说出患者的主要症状。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
促进生物体对磷、钙的吸收。
五、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
五、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（一）基因型和表现型：
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
问题2：尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。
①　XDXD　× XDY
③　XdXd　× XDY
②　XDXd　× XDY
⑤　XDXd　× XdY
④　XDXD　× XbY
⑥　XdXd　× XdY
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
思考：上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。
五、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
特点一：具有世代连续性，代代遗传
特点二：男病，母、女病；女正，父、子正。
有中生无，显性
五、抗维生素D佝偻病
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特点三：患者中女性多于男性
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
五、抗维生素D佝偻病
女性患者多于男性
世代连续遗传
男病，母、女病
女正，父、子正
实例： 抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病的特点
五、抗维生素D佝偻病
　实战训练　
1.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ）
A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
六、伴Y染色体遗传
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
①患者全为男性，女性全部正常。
②全位于Y染色体上，没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
七、伴性遗传的应用
在医学中应用
优生指导
在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
（一）医学角度，指导优生：
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
七、伴性遗传的应用
【案例1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
（一）医学角度，指导优生：
七、伴性遗传的应用
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：___ ____________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
例.如果你是医生，请给他们一些建议
　实战训练　
（二）生产实践，指导育种：
鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。
芦花鸡
非芦花鸡
雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb 雌：ZBW、ZbW
问题4：请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
七、伴性遗传的应用
芦花♀ 非芦花♂
P ZBW × ZbZb
配子
F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
芦花♂
非芦花♀
（二）生产实践，指导育种：
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
七、伴性遗传的应用

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