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有机化学
第二章 烷烃
烷烃的系统命名法
烷烃的系统命名法
系统命名法（IUPAC法）
CH3CHCH2CH3
｜
CH3
普通命名法： 异戊烷
系统命名法： 2—甲基丁烷
直链烷烃的命名
直链烷烃的命名与习惯命名法基本相同，仅在烷烃名称前不写“正”字。
CH3CH2CH2CH2CH3
CH（CH2）CH3
3
习惯命名法：
正戊烷
正庚烷
系统命名法：
戊 烷
庚 烷
例如：
烷烃的系统命名法
选取主链（母体）
从烷烃构造式中选取最长的碳链作为主链，把支链作为取代基。根据主链碳原子数目叫某烷。例如：
最长碳链为主链
取代基编号最小
3—甲基己烷
CH3—CH—CH2—CH2—
CH3
CH2
CH3
≡
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
取代基
母体
1
2
3
4
5
6
把带支链的烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物。再根据下列规定来命名。
支链烷烃的命名
01
烷烃的系统命名法
有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH2
2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷
1
2
3
4
5
6
7
如果含有几个不同的取代基时，把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：
02
烷烃的系统命名法
给主链编号：
1
1
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
右
左
这个烷烃主链的编号应从左到右，才能使甲基的位次为最小。
3—甲基己烷
将主链上的碳原子从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数字1、2、3……编号，取代基所在位次用主链上碳原子的数字表示。
烷烃的系统命名法
把取代基的位次、相同取代基的数目、名称写在母体名称前面。取代基的位次必须逐个注明，位次的阿拉伯数字之间要用“，”隔开，阿拉伯数字与取代基名称之间用半字线“—”相连。例如：
● 最长碳链为主链
● 取代基编号最小
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
︱
1
2
3
4
5
6
3—甲基己烷
写出全称：
01
烷烃的系统命名法
选主链
最长：含碳原子数最多的碳链作主链
最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链
编序号
最近：从离取代基最近的一端开始编号
最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号
最小：取代基编号位次之和最小
链要长; 基要多
01
02
烷烃的系统命名法
书写规则如下:
CH3-CH—C-CH2-CH2-CH3
CH3
CH2CH3
CH3
2, 3-二甲基-3-乙基己烷
03
命名
取代基，写在前，编号位，短线连
相同基，合并算；不同基，简到繁 CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-，(CH3)2CH-
阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开；阿拉伯数字之间用“，”隔开。
相同取代基数目用中文表示
烷烃的系统命名法
注意事项：
01
02
03
04
取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数。
多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。
位置与名称间必须用短线“-”隔开。
烷烃的系统命名法
有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。
不同取代基的编号相同时使小的取代基编号最小
有几个不同的取代基时，简单的写在前面，复杂的写在后面。
含有两个以上相同的取代基时，把它们合并起来。
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH—CH3
CH3
1
2
4
5
6
CH3
7
CH3
3
CH2
CH2
CH3
5
6
7
2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH—CH2—CH3
︱
1
2
4
5
6
7
CH3
3
︱
CH2
︱
CH3
5
6
7
8
8
1
2
3
4
3—甲基—6—乙基辛烷
01
02
烷烃的系统命名法
在系统命名法中，有机化合物的书写有一定的格式，需要遵守，初学者一定要注意。以（2）为例：
2，3，5 — 三 甲基 — 4 — 丙基 庚烷
位次与取代基之间用半字线相连
主链名称
取代基名称
取代基数目
取代基位次，两个位次之间用“，”隔开
﹚
﹚
系统命名法的特点是：名称和构造一一对应，可以由化合物的构造式写出名称，也可由名称写出构造式。
烷烃的系统命名法
系统命名步骤口诀
选主链称某烷
编号位定支链
取代基写在前
标位置短线连
不同基简到繁
相同基合并算
3
4
2
1
5
6

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