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1.3 分析样品
水体的物理性质是水质质量评价的指标之一，包括水温、色度、浊度、残渣、透明度、电导率、矿化度、臭等。
分析水样的物理指标
水温：水的物理化学性质、水中溶解性气体（DO、CO2）的溶解度、水生生物和微生物活动、PH、盐度等都与水温有关，所以水温是必须测的一个参数。
水温为现场监测项目
水温计法：测量水的表层温度。
深水温度计法：水深40m以内的水温测量。
颠倒温度计法：水深在40m以上的各层水温。
深水温度计
颠倒温度计测量海水水温
分析水样的物理指标
色度：衡量颜色深浅的指标。
真色----水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色
表色----未除去悬浮物质时呈现的颜色。
在水质分析中所表示的颜色是指真色。
铂、钴比色法：此法适于较清洁的，带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。
稀释倍数法：此法适于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。
铂、钴比色法
分析水样的物理指标
浊度：水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水的浊度大小与水中悬浮物质含量及其粒径等性质有关。
目视比浊法
分光光度法
浊度计法
哈希便携式浊度计
分析水样的物理指标
残渣：
总残渣＝总不可滤残渣＋总可滤残渣
总残渣：水和污水在一定温度下蒸发、烘干后剩余的物质
总可滤残渣：将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘到恒重所增加的质量。
可滤残渣（悬浮物SS）：指残留在滤器上，并于103～105度烘至恒重的固体。包括不溶于水的泥砂、各种污染物、微生物及难溶无机物。
抽 滤 装 置
分析水样的物理指标
电导率：以数字表示溶液传导电流的能力。电导率常用于间接推测水中离子成分的总浓度。
电导率随温度的变化而变化，通常规定25℃为测定电导率的标准温度，如果温度不是25℃，必须进行温度校正，经验公式为：Kt＝Ks【1＋α（t－25）】
FG3-FK电导率仪
CON5102在线电导率仪
分析水样中金属离子的含量
金属以不同形态存在时其毒性大小不同，所以要分别测定可过滤金属不可过滤金属和金属总量。
可过滤金属是能通过孔径0.45微米滤膜的部分；
不可过滤是指不能通过孔径0.45微米滤膜的部分；
金属总量是指不经过滤的水样经消解后测得的金属总量，是可过滤金属和不可过滤金属之和。
在众多金属离子中，毒性较大的有汞、镉、铬、铜、锌等金属离子，是金属化合物监测的重点。
总汞
总铬
总镉
铜
铅
原子荧光测汞仪
分析水样中非金属无机物的含量
水体中的非金属无机物很多，主要监测项目有：PH、氟化物、溶解氧、硫化物、氰化物、含氮化合物、砷等。
PH：PH是溶液中氢离子活度的负对数 。PH值可间接的表示水的酸碱程度。
玻璃电极法：饮用水、地表水和工业废水。
比色法：色度和浓度很低的天然水、饮用水
便携式PH计
在 线 PH 计
溶解氧（DO）：溶解在水中的分子态氧称为溶解氧，是水体污染程度的综合指标。
溶解氧与大气中氧的平衡、温度、气压、盐分有关。
清洁地表水的DO一般接近于饱和，有藻类生长的水体，DO可能过饱和；水体受有机、无机还原性物质污染后，溶解氧下降，可趋于零。
碘量法：清洁水、受污染地表水和工业废水
电化学探头法：适用于测定色度高及浑浊的水 ，还适于测定含铁及能与碘作用的物质的水。
便携式溶解氧仪
分析水样中非金属无机物的含量
LDO在线溶解氧分析仪
氨氮：氨氮以游离氮和铵盐的形式存在于水体中，当PH高时，游离氨比例较高，当PH偏低时，铵盐比例较高。
纳氏试剂分光光度法 ：地表水、地下水、生活污水和工业废水
滴定法 ：含氨氮较高的饮用水、地表水、各类污水电极法
电极法：饮用水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮含量的测定。
AIM 455氨气监测仪
分析水样中非金属无机物的含量
TresCon Uno A111
在线氨氮分析仪
总氮：总氮即为有机氮和无机氮化合物之和。
过硫酸钾氧化－紫外分光光度法：地面水、地下水。最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4mg/L。
气相分子吸收光谱法：地表水、水库、湖泊、江河水中的总氮。
分析水样中非金属无机物的含量
总氮测定仪
氟化物：氟化物是人体必须的微量元素，广泛存在于天然水体中，饮用水中含氟的适宜浓度为0.5～1.0 mg/l 。
氟离子选择电极法：地表水、地下水和工业废水。最低检出浓度为0.05mg/L，测定上限为1900mg/L。 。
氟试剂分光光度法：地表水、地下水和工业废水。最低检出浓度为0.05mg/L，测定上限为1.80mg/L。
分析水样中非金属无机物的含量
氟离子测定仪
氰化物：水体中的氰化物以简单氰化物、配合氰化物和有机氰化物形式存在。
地表水一般不含氰化物，其主要污染源有电镀、焦化、造气、石油化工、农药等排出的污水。
总氰：饮用水、地面水、生活污水和工业废水
分析水样中非金属无机物的含量
氰化物浓度快速测定仪
总氰化物在线分析
硫化物：水体中硫化物包括溶解性的H2S、HS-、S2-、存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物及未电离的有机、无机硫化物。
对氨基二甲基苯胺分光光度法 ：饮用水、地面水、生活污水和工业废水
气相分子吸收光谱法：使用202.6nm波长，方法的检出限为0.005mg/L，测定下限0.020mg/L，测定上限10mg/L；在228.8nm波长处，测定上限500mg/L。
碘量法：含硫化物在1mg/l以上的水和污水。
电位滴定法：测定浓度为10－3～10－1moi/l
分析水样中非金属无机物的含量
C410P-23 废水中硫离子测定仪
化学需氧量（COD）：指在一定条件下，氧化lL水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg／L表示。
化学需氧量反映了水体受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。
重铬酸钾法：含硫化物在1mg/l以上的水和污水。
快速消解分光光度法
库仑滴定法
分析水样中有机物的含量
COD快速测定仪
COD在线测定仪
高锰酸盐指数：指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂氧化水样中的还原性物质所消耗的高锰酸钾的量，以氧的mg／L来表示。
国际标准化组织(工SO)建议高锰酸盐指数仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。
高锰酸钾因在酸性中的氧化能力比在碱性中的氧化能力强，故常分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法，分别适用于不同水样的测定。
清洁的地表水和被污染的水体中氯离子的含量不超300mg／L的水样，采用酸性高锰酸钾法。
含氯量高于300mg／L时，采用碱性高锰酸钾法。
高锰酸盐指数的测定结果也是化学需氧量，中国标准中仅将酸性重铬酸钾法测得值称为化学需氧量。
分析水样中有机物的含量
生化需氧量（BOD）：水中有机物在好氧微生物生物化学氧化作用下所消耗的溶解氧的量，以氧的mg／L表示。
BOD5是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究污水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理污水工艺设计和动力学研究中的重要参数。
五日培养法
BOD测定仪
分析水样中有机物的含量
微电脑BOD测定仪
便携式BOD测定仪
总有机碳（TOC)：以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
燃烧氧化—非色散红外吸收法
总需氧量(TOD)：是指水中能被氧化的物质，主要是有机质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以氧气的mg／L表示。
TOD是衡量水体中有机物的污染程度的一项指标。TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、NO、SO2等所需要的氧量，它比BOD、COD和高锰酸盐指数更接近理论需氧量值。
分析水样中有机物的含量
TOC测定仪
在线TOC测定仪
挥发酚 ：沸点在230℃以下为挥发酚，一般为一元酚；沸点在230℃以上为不挥发酚。水中酚类属高毒物质。
蒸馏后溴化容量法 ：选用于含高浓度挥发酚的工业废水
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 ：饮用水、地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定
分析水样中有机物的含量
挥发酚测定仪
石油类和动植物油：油类物质飘浮于水体表面，直接影响空气与水体界面之间的氧交换；分散于水体中的油常被微生物氧化分解，而消耗水中的溶解氧，使水质恶化。
称量法
非色散红外光度法
红外分光光度法
分析水样中有机物的含量
红外光度测油仪
油类在线自动监测仪
底质监测的目的
通过采集并分析研究表层底质样品中污染物含量、查明底质中污染物质的种类、形态、含量、水平、分布范围及状况，为评价水体质量提供依据。
通过特别采集的柱状底质样品并分层测定其中的污染物质含量，查明污染物浓度的垂直分布状况，追溯水域污染历史，研究随年代变化的污染梯度及规律。
为一些特殊研究目的进行底质监测，为水环境保护的科研管理工作提供基础资料。
根据各水文因素，能研究并预测水质变化趋势及沉积物对水体的潜在危险，研究污染的沉积规律。
检测出因形态、价态及微生物转化而生成的某些新的污染物质。
分析底质样品
制备底质样品
底质应在低温冷冻条件下保存，并尽快进行处理和分析。如放置时间较长，则应在-40～-20℃冷冻柜保存。
脱水：应采用下列方法之一除去，自然风干 待测组分较稳定，样品可置于阴凉、通风处晾干。
离心分离 待测组分如为易挥发或易发生各种变化的污染物(如硫化物、农药及其他有机污染物)可用离心分离脱水后，立即采样进行分析，同时另取1份烘干测定水分，对结果加以校正。或加适当化学固定剂后于低温保存。
真空冷冻干燥 适用于各种类型样品，特别适用于含有对光、热、空气不稳定的污染物质的样品。
无水硫酸钠脱水 适用于油类等有机污染物的测定。
底质中含有的大量水分不可直接于日光下曝晒或高温烘干
分析底质样品
制备底质样品
底质应在低温冷冻条件下保存，并尽快进行处理和分析。如放置时间较长，则应在-40～-20℃冷冻柜保存。
筛分：
将脱水干燥后的底质样品平铺于硬质白纸板上，用玻璃棒等压散（勿破坏自然颗粒径）；剔除砾石及动植物残体等杂质，使其通过20目筛。筛下样品用四分法缩分至所需量；用玛瑙研钵（或玛瑙碎样机）研磨至全部通过80—200目筛，装入棕色广口瓶中，贴上标签备用。
注意：测定汞、砷等易挥发元素及低价铁、硫化物等时，不能用碎样机粉碎，且仅通过80目筛；测定金属元素的试样，使用尼龙材质网筛；测定有机物的试样，使用铜材质网筛。
用管式泥芯采样器采集的柱状样品，尽量不要使分层状态破坏，经干燥后，用不锈钢小刀刮去样柱表层，然后按上述表层底质方法处理。如欲了解各沉积阶段污染物质的成分和含量变化，可沿横断面截取不同部位样品分别处理和测定。
分析底质样品
底质样品预处理
底质样品的预处理方法随监测目的、监测元素的性质、试液的影响等采用不同方法。
全量分解法：适用于测定底质中元素含量水平及随时间变化和空间分布的样品分解。常用硝酸—氢氟酸—高氯酸(或王水—氢氟酸—高氯酸)处理。
硝酸分解法：适用于了解底质受污染状况的样品分解。该方法能溶解出由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分金属。
水浸取法：适用于了解底质中重金属向水体释放情况的样品分解。
分析底质样品
底质样品分析
底质样品的分析项目有总汞、有机汞、铜、铅、锌、镉、镍、铬、砷化物、硫化物、有机氯农药、有机质等，视水体污染来源确定所测项目。
常用方法有分光光度法、原子吸收分光光度法、冷原子吸收法等 。
有机质含量：
有机氯农药：
其他项目
分析底质样品
重铬酸钾容量法：在加热的条件下，用过量的K2Cr2O7－H2SO4溶液氧化底质中有机碳，以FeSO4标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7 测得有机碳的含量乘上经验系数1.724，即为有机质的含量。
气相色谱法：用丙酮和石油醚在索氏提取器上提取底质中六六六、DDT。提取液经水洗、净化后用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定，用外标法定量。

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