资源简介

(共48张PPT)
第3节
第2章 基因和染色体的关系
人教版高中生物 必修2
伴性遗传
学习目标
1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点(重点)。
2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的特点(重点)。
3.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。
新课导入
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。
事实1
思考讨论
任务
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传与人类红绿色盲
一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
二
目录
伴性遗传理论在实践中的应用
三
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
伴性遗传
性 状
决定
性染色体
性 别
决定
基　因
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。
相关联
遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗？
不一定；从性遗传和母系遗传也与性别相关联。
1、概念：
2、特点：
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
伴性遗传
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
有几种基因型 ？
X
Y
XAXa
XAY
XaXa
XaY
XAXA
XEXe
XEYE
XeXe
XeYe
XEXE
XEYe
XeYE
人类Y染色体只有X染色体大小的1/5左右
XYA/a
Y染色体短臂上有SRY基因，如果缺失则将发育出卵巢而不是睾丸。
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
伴性遗传
3、生物的性别决定：
ZW型：
②.染色体数目决定性别：
③.环境因素决定性别：
雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，
雌蜂 （工蜂和蜂王）由受精卵发育而来。
如乌龟由孵化时的温度决定性别。
XY型 ：
XO型：
XX雌性，XY雄性
ZW雌性，ZZ雄性
(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)
（鸟禽类、蛾、蝶等）
XX雌性，XO雄性
（蝗虫、蟑螂）
④.并非所有生物都有性染色体，雌雄异株的生物无性染色体（如豌豆）。
①.性染色体决定性别
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
人类红绿色盲
J.Dalton 1766--1844
红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
约翰·道尔顿，英国物理学家、化学家，近代原子论提出者。
发表《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
善于发现问题，执着寻求答案
实例1：人类红绿色盲症
分析人类红绿色盲的遗传方式
任务一
2. 红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？
1. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
分析人类红绿色盲的遗传方式
任务一
特点1：人群中男性患者多于女性患者。
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB 或 XBXb
XBXB 或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB 或 XBXb
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
人类红绿色盲
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女性(♀) 男性(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；
女性必须两条X染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
人类红绿色盲
家族中可能的婚配情况？
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
请你推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女性(♀) 男性(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
一边阅读，一边完成学案上的表格
特点2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
人类红绿色盲
特点3.女性患病，其父其子必患病；
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
人类红绿色盲
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
人类红绿色盲
常见伴X隐性遗传病：人的红绿色盲、血友病、果蝇眼色基因等。
人的血友病
果蝇的白眼
患者中男性远多于女性；
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
特 点
一
伴性遗传与人类红绿色盲
一
生活与社会
2020年3月5日，以色列研发高科技隐形眼镜，可帮助矫正红绿色盲。
为了交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
(4)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者(　　)
×
×
×
×
跟踪训练
1.关于人类红绿色盲的遗传，下列叙述正确的是
A.父亲色盲，则女儿不一定色盲
B.母亲色盲，则女儿一定色盲
C.祖父母色盲，则孙子一定色盲
D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲
√
跟踪训练
设相关基因用B、b表示，父亲色盲(XbY)，则女儿一定有致病基因，但不一定是色盲患者，还要看其母亲的基因型，A正确；
母亲色盲(XbXb)，其儿子的基因型为XbY，肯定是色盲患者，但女儿不一定是患者，还要看父亲的基因型，B错误；
祖父母都色盲(XbY×XbXb)，则其儿子一定色盲，但其孙子不一定色盲，因为孙子的X染色体来自其母亲，C错误；
外祖父色盲(XbY)，则其女儿的基因型是XBXb或XbXb，因此外孙女不一定色盲，D错误。
跟踪训练
2.血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析不正确的是
A.Ⅰ－1不是血友病基因携带者
B.Ⅰ－2是血友病基因携带者
C.Ⅱ－4可能是血友病基因携带者
D.Ⅱ－5可能是血友病基因携带者
√
跟踪训练
正常男性中没有血友病基因携带者，A正
确，C错误；
血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3
是血友病患者，而其父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲Ⅰ－2，说明其母亲是血友病基因携带者，B正确；
Ⅱ－5的母亲是血友病基因携带者，Ⅱ－5有1/2的概率为血友病基因携带者，D正确。
伴性遗传与人类红绿色盲
一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
二
目录
伴性遗传理论在实践中的应用
三
一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
二
患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，
根据基因D和d的显隐性关系，填写下表：
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表型
正常
正常
抗VD佝偻病患者
患者
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
※注意※ 女性患者中XDXd比XDXD发病轻；XDY与XDXD症状一样。
①　XDXD　× XDY
②　XDXd　× XDY
③　XdXd　× XDY
④　XDXD　× XdY
⑤　XDXd　× XdY
⑥　XdXd　× XdY
推导六种婚配的结果
实例2：抗维生素D佝偻病
一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
二
分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点
XDY
XDY
XDXd
XdY
XdY
XdXd
XDXd
XdXd
XDY
XdXd
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDXd
XdY
XDX-
XDX-
女性患者多于男性患者。
具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
男性患者的母亲和女儿一定患病。
特 点
一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
二
表示正常男女
表示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，
女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。
特 点
实例3：外耳道多毛症
位于性染色体上的基因的遗传特点
任务二
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，患有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？
后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
位于B区段。
位于性染色体上的基因的遗传特点
任务二
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？
女性 男性
基因型
合计 XAXA、XAXa、XaXa
XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
7 种
位于性染色体上的基因的遗传特点
任务二
这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分同源，如图所示。请分析回答下列问题：
伴性遗传小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲、血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
伴性遗传
1.男患者远多于女患者
2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
3.女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)
(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常
(　　)
×
×
√
跟踪训练
3.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点的叙述，正确的是
A.男性患病，其母亲一定患病
B.女性患病，其父亲一定患病
C.男性患病，其孙女一定患病
D.女性患病，其儿子一定患病
√
跟踪训练
男患者的X染色体一定来自其母亲，因此男性患病，其母亲一定患病，A正确；
女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病，如果是杂合子，其致病基因可能来自其母亲，也可能来自其父亲，B错误；
男性患者的X染色体不会传递给儿子，更不会传递给孙女，所以男性患病，其孙女不一定患病，C错误；
女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病，如果是杂合子，则其儿子患病的概率为50%，D错误。
跟踪训练
4.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A.双亲正常，生出患病孩子的概率是1/4
B.人群中的患者男性多于女性
C.男性患者的后代中，女儿都患病
D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
√
跟踪训练
若双亲正常，则双亲的基因中均不含致病基因，所生孩子都正常，A错误；
伴X染色体显性遗传病中的女性患者多于男性患者，B错误；
男性患者的X染色体必然传给其女儿，而致病基因就在X染色体上，所以女儿都患病，C正确；
由于该病为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。
伴性遗传与人类红绿色盲
一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
二
目录
伴性遗传理论在实践中的应用
三
一
伴性遗传理论在实践中的应用
三
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
婚 配 生 育 建 议
正常男性×患血友病的女性
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性
XbXb　× XBY →
XBXb　 XbY
生女孩
XdXd　× XDY →
XDXd　 XdY
生男孩
1、医学实践，指导优生
一
伴性遗传理论在实践中的应用
三
英国皇室的血友病遗传
伴X染色体隐性遗传病
一
伴性遗传理论在实践中的应用
三
2
1
XY型性别决定
ZW型性别决定
决定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
ZW型 ZW ZZ
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表现型
芦花
公鸡
芦花
公鸡
非芦花
公鸡
芦花
母鸡
非芦花
母鸡
如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡。
如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢？
2、指导育种工作
一
伴性遗传理论在实践中的应用
三
通过眼色直接判断性别
同型隐，异型显
通过羽毛直接判断性别
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
亲代 XdXd　 XDY
配子 Xd XD Y
子代 XDXd　　 XdY　　
红眼雌果蝇 白眼雄果蝇
本堂课你学到了哪些知识？画出概念图进行总结
5.下列有关性别决定和伴性遗传的说法，正确的有几项
①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关　②若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会有XbXb的个体　③伴X染色体显性遗传病的女性患者的细胞中最多有两个致病基因　④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的　⑤基因位于X、Y染色体的同源区段，则性状表现与性别无关
A.1项 B.3项
C.4项 D.5项
跟踪训练
√
跟踪训练
性染色体上的基因不都与性别决定有关，①错误；
若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为Xb的雄配子，不会有XbXb的个体，②正确；
若为纯合子，女性患者的细胞若进行细胞分裂，DNA复制后，细胞中最多有四个致病基因，③错误；
设色盲相关基因用B、b表示，女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因可以来自母方(XbXb或XBXb)，也可以来自父方(XbY)，④错误；
基因位于X、Y染色体的同源区段，则性状表现与性别也有关，如XbXb和XbYB杂交，子代雌性全为隐性，雄性全为显性，⑤错误。
跟踪训练
6.鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因K/k控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是
A.控制鸡羽速的基因在Z染色体上
B.快羽公鸡的母本一定是快羽的
C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽
D.慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡
√
跟踪训练
结合题意分析可知，控制鸡羽速的基因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，A正确；
快羽公鸡的基因型为ZkZk，则其母本的基因型为ZkW，一定是快羽的，B正确；
慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，快羽母鸡的基因型为ZkW，二者杂交后代可能都为慢羽，此时慢羽公鸡的基因型为ZKZK，C正确；
慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，慢羽母鸡的基因型为ZKW，二者杂交，后代不可能出现快羽公鸡，D错误。
1.伴性遗传：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2.伴X染色体显性遗传病的特点：(1)女性患者多于男性患者；(2)具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者；(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
3.伴Y染色体遗传病的特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。
五分钟查落实
【要语必背】
1.伴X染色体隐性遗传病的特点：__________________________________
_______________________________________________________________
______________。
2.为什么伴X染色体隐性遗传病男患者多于女患者？
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
【长句作答】
(1)男性患者多于女性患者；(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；(3)女患者的父亲和儿子一定患病
女性体细胞内两条X染色体上同时有隐性致病基因(如XbXb)时才会患病；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有致病基因就会患病，所以人群中男患者多于女患者

展开更多......

收起↑