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第一章 绪论
第一节 概述
第二节 药物剂型
第三节 药品标准与药品质量管理规范
目 录
第一章 绪论
一、药物剂型的重要性
剂型可改变药物作用性质：如硫酸镁
剂型可影响药物治疗效果：如硝酸甘油
剂型可改变药物作用速度：急救vs.缓释、控释制剂
剂型可降低或消除药物的毒副作用：如阿司匹林肠溶片，氨茶碱栓剂等
剂型可使药物产生靶向作用：如靶向制剂
剂型可改善患者的顺应性：如拜新同控释片
剂型可以提高药物的稳定性：如青霉素粉针剂
第二节 药物剂型
主要体现在以下几个方面
缓释、控释制剂
　
　
液体剂型
半固体剂型
固体剂型
第二节 药物剂型
二、药物剂型的分类
（一）按形态分类
气体剂型
溶液剂、洗剂、输液等
软膏剂、凝胶剂、糊剂等
片剂、胶囊剂、颗粒剂等
气雾剂、喷雾剂等
　
　
（二）按给药途径分类
经胃肠道给药剂型
非经胃肠道给药剂型
黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂等
皮肤给药剂型：洗剂、软膏等
注射给药剂型: 输液、水针剂等
呼吸道给药剂型：气雾剂、粉雾剂等
第二节 药物剂型
二、药物剂型的分类
腔道给药剂型：栓剂、泡腾片等
片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂等
二、药物剂型的分类
1.溶液型 如芳香水剂、溶液剂、甘油剂等。
2.胶体溶液型 如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂。
3.乳剂型 如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。
4.混悬型 如炉甘石洗剂、复方硫洗剂。
5.气体分散型 如沙丁胺醇气雾剂。
6.固体分散型 如阿司匹林片、布洛芬胶囊、阿奇霉素颗粒。
第二节 药物剂型
（三）按分散系统分类
（四）按制法分类
1.浸出制剂 如酊剂、流浸膏剂、煎膏剂等。
2.无菌制剂 如注射剂、滴眼剂等。
分散系统是一种或几种物质分散在另一种物质中所构成的系统。
分散系统 = 分散介质 + 分散相
分散介质
分散相
溶液型
乳剂型
混悬型
固体分散型
三、药物传递系统
药物传递系统（drug delivery system，DDS）是指能将药物传递进入机体并通过控制药物在体内的释放速度、释放时间及释放部位来提高药物效能和安全的载体。
第二节 药物剂型
（一）缓控释给药系统
（二）靶向给药系统
（三）经皮给药系统
（四）黏膜给药系统
（五）智能型给药系统
常用的有贴剂、乳膏剂、液体制剂等剂型。
常用的载体有脂质体、微球、微囊、微乳、纳米球、纳米囊等。
采用片剂、胶囊剂或混悬剂等口服给药，也有注射剂和植入剂。
有喷雾剂、膜剂、舌下片、滴鼻剂、栓剂等。
脉冲式与自调式释药系统。
DDS是现代科学技术在药剂学中应用与发展的结果，DDS的研究与开发已成为推动全球医药产业发展的源动力，成为制药行业发展最快的领域。
第一章 绪 论
第三节 药品标准与药品质量管理规范
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
第三节 药品标准与药品质量管理规范
一、药典
药典收载
疗效确切、不良反应小、质量较稳定的常用药物及其制剂，
并规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定等。
药典出版后需要不断修订以补充、完善、更新其收载内容。
药典是药品的生产、经营、使用、监督部门共同遵循的法定依据。
在一定程度上药典还可反映出这个国家药品生产、医疗保健和科学技术发展水平。
注意
《中国药典》的发展概况
版次 分部（数量） 总数
1953年版 一部（531） 531
1963年版 一部（197） 二部（667） 1310
1977年版 一部（1152） 二部（773） 1925
1985年版 一部（713） 二部（776） 1489
1990年版 一部（784） 二部（967） 1751
1995年版 一部（920） 二部（1455） 2375
2000年版 一部（992） 二部（1699） 2691
2005年版 一部（1146） 二部（1967） 三部（101） 3214
2010年版 一部（2165） 二部（2271） 三部（131） 4567
2015年版 一部（2598） 二部（2603） 三部（137） 四部（通则317+药用辅料270） 5608
（一）中华人民共和国药典
第三节 药品标准与药品质量管理规范
一、药典
英文缩写Chp
2020年版《中国药典》是新中国第11版本药典, 自2020年12月1日起实施
简称《中国药典》
2020年版
《中国药典》
一部
二部
三部
四部
化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等，品种共计2712种
药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，品种共计2711种
通则总计361个（制剂通则38个、检测方法及其他通则281个、指导原则42个)；药用辅料收载335种)。
生物制品，
品种共计153种
共收载品种
5911种
1.凡例 是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。
2.正文 是根据药物自身理化性质与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮存运输条件等所制定的用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
3.目录与索引 是快速查阅药典有关品种和内容的路径。目录以中文笔画为序将收载内容排列，索引包括中文索引、汉语拼音索引和外文索引（第一部为拉丁名索引，第二、三、四部为英文索引），便于使用时查找。
4.通则 第四部药典收载的通则包括制剂通则、通用检测方法和指导原则。
第三节 药品标准与药品质量管理规范
（一）中华人民共和国药典
凡例、正文和索引在2015年版《中国药典》各部中均包含，
第四部药典还包含有通则。
结构组成：
注意：
一、药典
（二）其他国家药典
1. 《美国药典/国家处方集》（英文简称USP-NF）
2. 《英国药典》（英文简称BP）
3. 《欧洲药典》（英文简称 EP）
4. 《日本药典》（别称：日本药局方，英文简称 JP）
第三节 药品标准与药品质量管理规范
一、药典
二、国家药品标准
《药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。
国家药品标准：
国务院药品监督管理部门颁布的
《中华人民共和国药典》
其他药品标准
药品注册标准
第三节 药品标准与药品质量管理规范
三、药品生产质量管理规范
四、药物非临床研究质量管理规范
五、药物临床试验质量管理规范
药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，是在药品生产全过程实施的质量管理，是保证药品质量和用药安全的一整套科学、系统和行之有效的管理制度。
药物非临床研究质量管理规范（Good Laboratory Practice，GLP）是药物进行非临床试验从方案设计、实施、质量保证、记录、报告到归档的指南和准则，以保证新药临床前研究安全性试验数据和资料的真实性、可靠性。
药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice，GCP）是为保证临床试验数据的质量、保护受试者的安全和权益而制定的进行临床试验的准则。
二、洁净区的空气洁净度级别
小 结
第一章 绪论
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，是药品的生产、经营、使用、监督部门共同遵循的法定依据。2020年版《中国药典》药典分为四部，总共收载品种5911种。
剂型可改变药物作用性质，可影响药物治疗效果，可改变药物作用速度，可降低或消除药物的毒副作用，可使药物产生靶向作用，可改善患者的顺应性，可以提高药物的稳定性，因此选择合适的剂型非常重要。
药剂学研究是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术学科，在药学领域中占有重要地位。

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