资源简介

(共23张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
1
遗传系谱图中
遗传方式的判断
1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
.
1. 遗传系谱图中遗传方式的判断
判断是否为细胞质遗传病
细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。
在系谱图中：如果母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病；如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。
.
1. 遗传系谱图中遗传方式的判断
判断是否为伴Y染色体遗传病
若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。
若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。
.
1. 遗传系谱图中遗传方式的判断
判断是显性还是隐性遗传病
无中生有，为隐性遗传病。
有中生无，为显性遗传病。
正常
正常
有病
棕眼
棕眼
蓝眼
正常
有病
有病
不能确定显、隐
隐性遗传
显性遗传
蓝眼为隐性
.
1. 遗传系谱图中遗传方式的判断
判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病
已确定是隐性遗传病，主要看女病。
若女患病者，其父亲、儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。
若女患病者，其父亲、儿子有正常，则一定是常染色体隐性遗传。
（常、隐）
（常、隐）
总结：无中生有为隐性，隐性看女病，女患“父子”有正非伴性。
.
1. 遗传系谱图中遗传方式的判断
判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病
已确定是显性遗传病，主要看男病。
若男患病者，其母亲、女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。
若男患病者，其父亲、儿子有正常，则一定是常染色体显性遗传。
（常、显）
（常、显）
总结：有中生无为显性，显性看男病，男患“母女”有正非伴性。
1. 遗传系谱图中遗传方式的判断
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。
若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。
若患者无性别差异，男女患病各占1/2，该病很可能是常染色体遗传病。
1. 遗传系谱图中遗传方式的判断
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。
若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。
若患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况。
若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病。
随堂练习
[题组四]
状元金榜大本
2
患病概率计算
计算公式
类型
序号
②＋③或1－(①＋④)
只患一种病概率
①＋②＋③或1－④
患病概率
拓展求解
(1－m)(1－n)
不患病概率
④
n(1－m)
只患乙病概率
③
m(1－n)
只患甲病概率
②
mn
同时患两病概率
①
.
2. 患病概率计算
只有伴性遗传的计算
符合分离定律，按照分离定律解题。
伴性遗传和常染色体的综合计算
符合自由组合定律，按照分解组合法计算（用分离定律解自由组合定律的问题）。
.
2. 患病概率计算
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
由常染色体上的基因控制的遗传病
男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率
患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率× 1/2。
由性染色体上的基因控制的遗传病
男孩患病概率＝女孩患病概率，只考虑相应性别中的发病情况，指所有男孩/女孩中患病的男孩占的比例
患病男孩概率＝患病女孩概率，全部后代中患病男/女的概率。
随堂练习
[题组五]
状元金榜大本
3
基因在染色体上位置的实验探究
3. 基因在染色体上位置的实验探究
探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
若已知性状的显隐性
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
显雄
隐雌
1
1
:
显雌
隐雄
隐雌
×
显雄
若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上
若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上
3. 基因在染色体上位置的实验探究
探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
若未知性状的显隐性
正反交实验
若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上
若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因不位于常染色体上
细胞质遗传
伴X遗传
3. 基因在染色体上位置的实验探究
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上
【纯合隐性雌×纯合显性雄】杂交（反交试验），统计分析F1性状
纯合隐
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上
3. 基因在染色体上位置的实验探究
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
野生
红眼雄
白眼雌
P
F1
XWY
XwXw
×
XWXw
红眼雌
XwY
白眼雄
红雌 ：白雄 = 1 ：1
伴X遗传
野生
红眼雄
白眼雌
P
F1
XWYW
XwXw
×
XWXw
红眼雌
XwYW红眼雄
全为红眼果蝇
伴X/Y染色体遗传
3. 基因在染色体上位置的实验探究
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即
已知性状的显隐性
隐性
纯合雌
显性
纯合雄
×
得F1
（均显性）
♀ × ♂
若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上
若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上
得F2结果推断
谢谢聆听!
同学们辛苦啦！

展开更多......

收起↑