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(共49张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
你的
色觉
正常吗？
来来……
免费测
色觉啦
课前活动
双峰驼
奔马
数字25
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
红绿色盲检查图
问题探讨
讨论：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
红绿色盲检查图
讨论：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
第3节 伴性遗传
主讲教师：zeg
聚焦
1
什么是伴性遗传？
2
伴性遗传有什么特点？
3
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
伴性遗传：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？
1
人类红绿色盲
1.1 道尔顿发现红绿色盲的故事
J.Dalton 1766--1844
道尔顿
启示：善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。
1.1 道尔顿发现红绿色盲的故事
1.2 人类性别决定方式
红绿色盲是怎样遗传的？
XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
人类X、Y染色体的扫描电镜图片
讨论以下问题，展示学习成果：
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
思考·讨论
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
思考·讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
思考·讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
X染色体上
隐性
思考·讨论
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBXb
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBXB或XBXb
1.3 红绿色盲遗传特点分析
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
1.3 红绿色盲遗传特点分析
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式。
5
6
男正常
男患者
1.3 红绿色盲遗传特点分析
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
1.3 红绿色盲遗传特点分析
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
1.3 红绿色盲遗传特点分析
结论：女病“父子”病
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
1.3 红绿色盲遗传特点分析
结论：女病“父子”病
儿子色盲母亲必色盲
亲代 女性患者 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
1.3 红绿色盲遗传特点分析
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
男患者多于女患者
为什么红绿色盲患者中男性多于女性？
1.3 红绿色盲遗传特点分析
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。
1.3 红绿色盲遗传特点分析
伴X隐性遗传的特点
男患多于女患者
隔代交叉遗传
母病子必病
（隐性看女病，女病父子病）
实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
女性患者：XhXh
男性患者：XhY
1.4 其他伴X隐性遗传病
王超(色盲)
小姨(患病)
外婆(正常)
妈妈(正常)
爸爸(色盲)
外公(色盲)
姨夫(正常)
如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？
XbY
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XBXb
2
抗维生素D佝偻病
2. 抗维生素D佝偻病遗传特点分析
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
正常
患病
2. 抗维生素D佝偻病遗传特点分析
写出人类抗维生素D佝偻病和正常所有的基因型，相关基因用D/d表示。
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
任意男女婚配共有 种婚配方式。
6
2. 抗维生素D佝偻病遗传特点分析
写出6种婚配方式，分析子代患病概率。
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
女患者多于男患者
2. 抗维生素D佝偻病遗传特点分析
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
XBY
XBX－
XBX－
伴X显性遗传的特点
患者女性多于男性
（女性患者XDXd比XDXD病症轻）
具有世代连续性，代代发病
父病女必病
（显性看男病，男病“母女”病）
3
伴Y染色体遗传病
3. 伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
3. 伴Y染色体遗传
伴Y染色体遗传的特点
患者全为男性，女性全部正常
没有显隐性之分
父传子，子传孙，世代连续性
4
伴性遗传理论在
实践中的应用
4.1 医学方面指导生育
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
如果你是医生，请给他们一些建议。
4.1 医学方面指导生育
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
男病“母女”病
遗传咨询
4.2 生产实践指导育种
ZW染色体性别决定型：
芦花鸡
非芦花鸡
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
4.2 生产实践指导育种
设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
4.3 生物性别决定方式
染色体组数决定型：
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
（蚂蚁、蜜蜂等）
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
4.3 生物性别决定方式
环境因子决定型：
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
5
练习与应用
.
1.1 概念检测
1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确.
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）


.
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
1.1 概念检测
.
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
1.1 概念检测
.
1.2 拓展应用
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是____________________________。
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是
______________________________
AaXBY；AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaXBXB AaXBXb AaXBY
.
4.2 拓展应用
2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身:黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。
因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
谢谢聆听!
同学们辛苦啦！

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