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(共18张PPT)
烯烃的命名及结构
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疫情放开后的我们
口罩的原材料是什么？
——聚丙烯 丙烯
合成
CH2 CH CH3
烯烃：含有碳碳双键（C=C）的不饱和烃。
碳碳双键又叫做烯键，是烯烃的官能团。
乙烯
丙烯
CH2 CH R
烯烃通式(CnH2n)
CH2 CH2
CH2 CH CH3
乙烯
丙烯
CH2 CH2
命名
一、烯烃的定义
二、烯烃的命名
1. 习惯命名法
简单的烯烃可按习惯命名法命名，例如：
CH2 CH2
乙烯
CH2 CH—CH3
丙烯
CH3—C CH2
CH3
异丁烯
二、烯烃的命名
(1) 以乙烯作为母体；
(2) 将其它烯烃分别看作乙烯的烷基衍生物；
(3) 取代基按“次序规则”，放在母体之前。
2. 衍生命名法
二、烯烃的命名
2–乙基–1–戊烯
4,4 –二甲基–2–戊烯
(1) 选择含碳碳双键的最长碳链为主链(母体);
(2) 碳链编号时,应从靠近双键的一端开始;
(3) 烯前要冠以官能团位置的数字(编号最小);
(4) 将取代基的位次、数目和名称，写在烯烃名称的前面。
3. 系统命名法
2
5
3
4
1
1
2
3
5
4
二、烯烃的命名
3. 系统命名法
(5) 当碳原子数超过10时，称“某碳烯”。
5 –十一碳烯
4–甲基–2–戊烯
5 –甲基–3–乙基–3–庚烯
2
5
3
4
1
2
5
3
4
1
7
6
三、烯烃的结构
结构简式
球棍模型
平面形分子
乙烯的结构
1.sp2杂化
S-SP2 σ键
SP2 -SP2
σ 键 π 键
存在 可以单独存在 不能单独存在，只能与σ 键共存于双键或叁键中
形成 成键轨道沿键轴“头碰头” 成键轨道从侧面“肩并肩”
电子云分布 重叠程度较大，沿键轴呈 圆筒形对称，电子密集在 键轴上 重叠程度小，电子密集在键轴的上面和下面
键的旋转 成键原子可沿键轴“自由” 旋转 成键原子不能沿键轴旋转
键能 较大，键较稳定 较小，键较不稳定
活泼性 不活泼 活泼
2. π键
3. 顺反异构
构型：分子中原子在空间的排列。
顺–2–丁烯
反–2–丁烯
2–丁烯
烯烃产生顺反异构的条件：每个双键碳原子上必须连有不同的原子或基团。
√
√
√
×
1.顺-反标记法
　　对于abC=Cab和abC=Cda这两类化合物，常用顺-反命名法命名。
顺式：相同的两个原子或基团在C=C双键的同侧。
反式：相同的两个原子或基团在C=C双键的两侧。
顺反异构体的命名
2.Z-E标记法
次序规则：按照优先的次序排列原子或基团的几项规定。优先的原子或基团排列在前面。规定概括如下：
（1）按照与双键碳原子相连的第一个原子的原子序数减小的次序排列原子或基团，对于同位素，按质量数减小的次序排列；孤对电子排在最后。
I＞Br＞Cl＞S＞F＞O＞N＞C＞D＞H ＞：
此处符号“＞”表示“优先于”。
（2）如果与双键碳原子直接连接的原子的原子序数相同，就要从该原子起向外进行比较，依次外推，直到比较出大小为止。
常见基团的优先次序如下：
—C(CH3)3＞—CH(CH3)2＞—CH2CH3＞—CH3
（3）如果取代基团为不饱和基团时，应把双键或叁键看做是以单键与多个原子相连接，例如：
命名时，按照次序规则，比较双键碳原子上所连接的两个原子或基团哪一个优先，优先的两个原子或基团如果是位于双键的同侧，就叫做Z式；如果是位于双键的两侧，就叫做E式。Z，E写在括号里放在化合物名称的前面。例如：
（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
（Z）-1，2-二氯-1-溴乙烯
注意: 顺式不一定是Z构型;反式不一定是E构型。
谢谢观看，下次课再见！

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