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(共54张PPT)
伴 性 遗 传 ——Sex-linkage
抗维生素D佝偻病
红绿色盲
辨色能力测试
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
为什么红绿色盲总与性别相关联呢？
伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
性别决定方式
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
性染色体上的基因不都是决定性别的
性别决定方式
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
3.染色体组数：（蜜蜂、蚂蚁等）
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
雄性由未受精的卵发育而成
雌性由受精卵发育而来
蜂王
性别决定方式
4.环境条件：（龟类、鳄类等）
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
如
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性,在30～35℃时孵出的个体为雌性.
鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性,高于32℃时雄性则占多数；
性别决定方式
人类红绿色盲
道尔顿
症状：
色觉障碍，红绿不分
又称为道尔顿症
分析人类红绿色盲
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，
写出每个男性个体的基因型。
分析人类红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
人类红绿色盲
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
③ XBXB　× XbY
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
人类红绿色盲
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
④ XBXb　× XBY
小结
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
人类红绿色盲
⑤ XBXb　× XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
⑥ XbXb　× XBY
女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
证明：
女病父子病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
人类红绿色盲
男患者多于女患者
伴X隐性遗传病
男女发病率有明显差别，
男性多于女性
隔代交叉遗传
（男患者—
女携带—
男患者）
女病，父、子病；
男正，母、女正
实例： 红绿色盲 血友病
果蝇眼色的遗传
伴X隐性遗传病
为什么红绿色盲患者中男性多于女性
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病
伴X隐性遗传病
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，
正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
伴X隐性遗传病
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，
但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来
源是(　　)
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
B
伴X隐性遗传病
3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50%
C.75% D.100%
B
XBXb
XbY
XBXb
①男性的色盲基因一定传给_____，也一定来自_____。
②女患病，其 是患者；若男性正常，
则其_________ 也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是男性患者_____女性，
因为 。
女儿
母亲
母亲和女儿
多于
父亲儿子一定
男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病
伴X隐性遗传病
抗VD佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗VD佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
1.发病率女性多于男性；
2.连续交叉遗传；
3.男病，母、女病；女正，父、子正。
女性患者中XDXd比XDXD发轻,
XDY与XDXD症状一样。
伴X显性遗传病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 。
②若男性为患者，则其 是患者；
若女性正常，则其____________也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，
因为 。
图中显示的遗传特点是_____________。
女儿
一定来自母亲
母亲和女儿一定
父亲和儿子
多于
世代连续遗传
XDY
XDXd
XDY
XDXd
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
伴Y遗传
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴Y遗传
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴性遗传
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传的应用
The application of sex-linked inheritance
伴性遗传的应用
1.在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: ZZ
雌性: ZW
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
伴性遗传的应用
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
伴性遗传的应用
2.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
伴性遗传的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_____； 原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
伴性遗传的应用
3.遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，
则最可能为母系遗传
其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
伴性遗传的应用
3.遗传类型判断与分析
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图6、7)
伴性遗传的应用
3.遗传类型判断与分析
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图9、10)
伴性遗传的应用
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，
则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，
反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
判断方法：
1）确定是否为伴Y遗传病。
2）判断显隐性。
3）确定是否为伴性（X）遗传。
遗传系谱图判断口诀：
新隐（新出现的为隐性）。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
若无明显特征，用假设伴性，若不成立，为常染色体遗传。
伴性遗传的应用总结
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
常染色体显性
常染色体隐性
常隐
常显
常染色隐性遗传
最可能为伴X显性遗传
可能为：
伴X隐
常显、
常隐、
伴X显、
最可能为X染色体隐性遗传
可能为：
伴X隐
常隐、
练习巩固
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有
一定的关系。( )
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，
但表现出伴性遗传的特点。（ ）
ⅹ
ⅹ
练习巩固
2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 (　　)
A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子
B
练习巩固
3.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只
能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
练习巩固
4. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
（ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿
色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
AAXbXb, AAXbXb，AAXbY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
练习巩固

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