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水电导率测定及纯度判定1.水电导率测定及纯度判定1.1原理由于天然水中一般含有极其微量的Na+、K+、Ca2+、Mg2+、CO32-、Cl-、SO42-等多种离子，所以具有较强的导电能力，即具有较大的电导率值。在一定浓度范围类，水中电解质离子含量越大，导电能力越强，电导率值越大。水电导率测定及纯度判定1.1电导法测定水纯度原理水经过纯化处理后，其离子含量急剧降低，甚至为零，因而纯水的导电性较差，电导率值一般较小。一般地，水的纯度等级越高，离子含量越低，电导率值越小，不同级别纯水的电导率值见表4-3。因此，可通过测定电导率鉴定水的纯度。水电导率测定及纯度判定纯水级别（级）pH值（25℃）电导率（25℃）×103μS/m吸光度（254nm,1cm光程）可氧化物质 O,mg/L蒸发残渣（105℃±2℃）mg/L可溶性硅 SiO2,mg/L1——≤0.01≤0.001————≤0.012——≤0.10≤0.01<0.08≤1.0≤0.0235.0～7.5≤0.50——<0.40≤2.0——表4-1实验室不同级别纯水的技术规格注：①一级水、二级水的pH值很难准确测定，因而对pH值范围不做规定；②一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定；③一级水的可氧化物质和蒸发残渣指标很难准确测定，因而对其限量不做规定，可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。水电导率测定及纯度判定2.不同级别水的电导率测定2.1取样（1）取样前用待测水反复清洗容器至少3次以上。（2）取3 L以上有代表性水样于干净的容器中，保证水样注满容器。水电导率测定及纯度判定2.2水样贮存因为各级纯水在贮存期间，其沾污物的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其他杂质的溶入。因此：（1）一级水不可贮存，应使用前制备；（2）二级水、三级水可适量制备贮存，但要求贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中；（3）各级纯水在运输过程中应避免沾污 。水电导率测定及纯度判定2.3测定：（1）按要求调节好仪器，将“校正/测量”换档开关扳至“测量”位置；（2）用4个烧杯分别盛适量自来水、瓶装饮用水、三级纯水和二级纯水；（3）将适宜电极插入待测水样中，尽快读数；（4）测定电导率的同时测定水温。水电导率测定及纯度判定2.4数据记录将测定结果及时记录入下表。水样编号实验用水类型电导率KtμS/cm水样温度℃电导率Ks（25℃）μs /cm纯度等级1二级纯水 2三级纯水 3瓶装饮用水 4市政自来水 表4-4水样电导率测定数据记录表水电导率测定及纯度判定2.5温度校正（1）将实际测定的电导率值和温度值带入式中计算25℃时电导率Ks；（2）将计算结果填入结果记录表相应位置。水样编号实验用水类型电导率KtμS/cm水样温度℃电导率Ks（25℃）μs /cm纯度等级1二级纯水 2三级纯水 3瓶装饮用水 4市政自来水 表4-4水样电导率测定数据记录表水电导率测定及纯度判定2.6确定水样的纯度等级：将自来水、瓶装饮用水、三级纯水和二级纯水的电导率值与表4-1的标准值比较，确定各待测水样的纯度等级，记录判定结果。纯水级别（级）pH值（25℃）电导率（25℃）×103μS/m吸光度（254nm,1cm光程）可氧化物质 O,mg/L蒸发残渣（105℃±2℃）mg/L可溶性硅 SiO2,mg/L1——≤0.01≤0.001————≤0.012——≤0.10≤0.01<0.08≤1.0≤0.0235.0～7.5≤0.50——<0.40≤2.0——表4-1实验室不同级别纯水的技术规格水电导率测定及纯度判定（1）纯水电导率测试试验必须在洁净环境中进行、并采取适当措施，以避免对试样的沾污。（2）盛被测溶液的容器必须清洁，无离子沾污。（3）高纯水被盛入容器后应迅速测量，否则电导率增大很快，因为空气中CO2会溶入水样中变成CO32-使电导率快速增大。3.注意事项水电导率测定及纯度判定（4）电极的引线不能潮湿，否则将测不准；（5）用于一二级水测定的电导率仪，应配备电极常数为0.01～0.1cm-2的“在线”电导池，并具有温度自动补偿功能。3.注意事项水电导率测定及纯度判定

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