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亚甲基蓝分光光度法测定
阴离子表面活性剂
1.1 仪器
（1）分光光度计，1cm比色皿；
（2）250mL分液漏斗，最好聚四氟乙烯（PTFE）活塞 ；
（3）索氏抽提器：150mL平底烧瓶，Φ35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管。
1.2 试剂
（1） 氢氧化钠（NaOH）：4%，即1mol/L
（2） 硫酸（H2SO4）：3%，即0.5mol/L
1.仪器、试剂
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
（3） 氯仿：即三氯甲烷（CHCl3）
（4）直链烷基苯磺酸钠（LAS）贮备溶液（1.00mg/mL）
称取0.100 g 标准物质LAS（平均分子量344.4），准确至0.001 g ，溶于50mL水中，转移到100mL容量瓶中，稀释至标线并混匀。此溶液每毫升含1.00mg LAS，保存于4℃冰箱中。只能放置一周时间。
1.仪器、试剂
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
（5）直链烷基苯磺酸钠标准溶液（10.0mg/L）
准确吸取10.0mL直链烷基苯磺酸钠贮备溶液，用水稀释至1000mL，此溶液每毫升含10.0 g LAS。当天配制。
（6）亚甲蓝溶液
先称取50g的NaH2PO4·H2O置于烧杯中，加入约300mL水溶解，缓慢沿杯壁加入6.8mL浓硫酸，混匀，转移到1000 mL容量瓶中。另称取0.030g亚甲蓝（指示剂级）置于烧杯中，用50mL水溶解后也移入此容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中。
1.仪器、试剂
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
（7）酚酞指示剂溶液（2%）
将1.0g酚酞溶于50mL乙醇[C2H5OH，95%(V/V)]中，然后边搅拌边加入50mL水，滤去形成的沉淀。
（8）玻璃棉或脱脂棉
在索氏抽提器中用氯仿提取4h后，取出干燥，保存在清洁的玻璃瓶中待用。
1.仪器、试剂
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
取样和保存样品应使用玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。取样时于取样现场加入硫酸酸化至pH小于2，密盖。
短期保存可在4℃冰箱中冷藏，可保存48小时；若保存期为4天，加入1%（V/V）的40%（V/V）甲醛溶液即可；若保存期长达8天，则需用氯仿饱和水样。
本方法测定的是水样中溶解态的阴离子表面活性剂。若水样混浊，在测定前应将水样预先经中速定性滤纸过滤以去除悬浮物，吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内。
2.样品采集与保存
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
3.1 校准曲线回归方程的测定
取一组分液漏斗10个，分别加入100、99、97、95、92、88、85、80mL水，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、8.00、12.00、15.00、20.00mL直链烷基苯磺酸钠标准溶液，摇匀。按“样品测定”步骤操作，以测得的吸光度扣除空白试验值（零浓度标准溶液的吸光度）后，计算回归方程和相关系数，相关系数低于0.999时要进行检验，不合格的要重新制作标准曲线。
3.样品测定步骤
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
预计的MBAS浓度（mg/L） 试样量（mL）
0.05～2.0 2.0～10 10～20 20～40 100
20
10
5
预计选用的试样体积
3.样品测定步骤
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
3.2 样品测定
（1）将所取试份移至分液漏斗，以酚酞为指示剂，逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液至水溶液呈粉红色，再滴加0.5mol/L硫酸到粉红色刚好消失。
（2）加入25mL亚甲蓝溶液，摇匀后再移入10mL氯仿，激烈振摇30s，注意放气(过分摇动会发生乳化，加入少量小于10mL异丙醇可消除乳化现象)。慢慢旋转分液漏斗，轻轻晃动，使滞留在内壁上的氯仿液珠降落，静置分层。将氯仿层通过玻璃棉或脱脂棉，放入比色皿中。
3.样品测定步骤
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
分液漏斗萃取操作注意事项：
①使用分液漏斗进行溶液的萃取操作时，要注意分液漏斗的活塞是否配套，漏液的不能使用，要按照分析要求提前清洗干净、并晾干，满足下部颈管处无水。
②装入萃取液后，塞紧磨口塞子，倒置分液漏斗，一开始轻摇4-5次即从活塞处放气，再次振摇4-5次放气， 观察放气量的多少，等到气体不是很多时，可以多次快速摇动后再放气。
3.样品测定步骤
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
③将分液漏斗正过来静置一段时间，使内部的两相溶液出现清晰的分层。放液前，分液漏斗下部管颈处要塞上一小段脱脂棉，不能太紧也不能太松，不能太落上也不能太落下。
④放液时，只能从下方活塞处打开放液，不能从上口处放液，放液速度要慢，出现气泡时，可以轻轻敲动分液漏斗壁，让气泡浮出。
3.样品测定步骤
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
⑤分液漏斗用完要及时清洗，晾干。
（3）在652nm处，以氯仿为参比液，测定样品、标准系列和空白试验的吸光度。
（4）以样品的吸光度减去空白试验的吸光度后，代入回归方程，计算LAS的含量。
3.样品测定步骤
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
按上述“样品测定”步骤进行空白试验，仅用100mL水代替试样。在试验条件下，以10mm光程的比色皿测得的空白试验吸光度不应超过0.02，否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。
4.空白试验
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
用亚甲蓝活性物质（MBAS）报告结果，以LAS计（平均分子量为344.4）。
c = m /V
式中：c ——水样中亚甲蓝活性物的浓度，mg/L
m ——从校准曲线方程计算出的LAS质量， g
V ——水样体积，mL
结果以三位小数表示。
5.结果表示
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
（1）主要被测物以外的其他有机的硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的硫氰酸盐、氰酸盐、硝酸盐和氯化物等，他们或多或少的与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏高。通过水溶液反洗可消除这些正干扰（有机硫酸盐、磺酸盐除外），其中氯化物和硝酸盐的干扰大部分被去除。经水溶液反洗仍未除去的非表面活性物引起的正干扰，可借气提萃取法将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除。
6.干扰及其消除
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
（2）一般存在于未经处理或一级处理的污水中的硫化物，它能与亚甲蓝反应，生成无色的还原物而消耗亚甲蓝试剂。可将试样调制碱性，滴加适量的过氧化氢（H2O2，30%），避免其干扰。
（3）存在季铵类化合物等阳离子物质和蛋白质时，阴离子表面活性剂将与其作用，生成稳定的络合物，而不与亚甲蓝反映，使测定结果偏低。这些阳离子类干扰物可采用阳离子交换树脂（在适当条件下）去除。
6.干扰及其消除
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂
（4）生活污水及工业废水中的一般成分，包括尿素、氨、硝酸盐，以及防腐用的甲醛和氯化汞以表明不产生干扰。然而，并非所有天然的干扰物都能消除，因此被检物总体应确切的称为阴离子表面活性物质或亚甲蓝活性物质（MBAS）
6.干扰及其消除
亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂

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