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(共19张PPT)
烯烃的命名
构造异构体的命名
1
2
顺反异构体的命名
构造异构体的命名
1
2
顺反异构体的命名
烯烃的命名
烯烃的命名方法也包括普通命名法和系统命名法，其中普通命名法只适用于个别的烯烃。
碳原子数目较多，结构复杂的烯烃，只能用系统命名法命名。
异丁烯
乙烯
丙烯
一、构造异构体的命名
1、直链烯烃的命名：按照分子中碳原子的数目称为某烯。为了区别位置异构，需要在烯烃的名称前用阿拉伯数字标明双键在链中的位次。注意，阿拉伯数字与中文字之间要用“－”相连，碳原子的数目表示与烷烃一样。如：
1－丁烯
2－丁烯
乙烯
丙烯
无位置异构体，不用标明双键位次。
请同学们命名直链烯烃的名称：
（1）CH3 CH2CH＝CHCH3
（2）CH3 (CH2)3CH＝CH ( CH2) 5CH3
习题一： 请同学们命名下面直链烯烃的名称
（3）CH3 CH2CH2CH2CH＝CHCH3
（4）CH3CH2 CH=CHCH2CH2CH2CH3
（5）CH2=CHCH2CHCH2CH2CH2CH3
２－戊烯
５－十二碳烯
２－庚烯
3－辛烯
1－辛烯
２、支链烯烃的命名：按下列步骤和规则进行。
① 选取主链作为母体
②
③
①
应选取含有双键并且连接支链较多的最长碳链作为主链，按主链上碳原子的数目命名为“某烯”。
√
×
×
２、支链烯烃的命名：按下列步骤和规则进行。
① 选取主链作为母体
② 给主链原子编号
从靠近双键一端开始给主链碳原子编号，用以标明双键和支链的位次。
1
2
3
4
5
２、支链烯烃的命名：按下列步骤和规则进行。
① 选取主链作为母体
② 给主链原子编号
③ 写出烯烃名称
按取代基位次、相同基数目、取代基名称、双键位次、母体名称的顺序写烯烃的名称。
1
2
3
4
5
4－甲基
－3－乙基
－2－戊烯
例题2：给下面的烯烃命名
（1）选取主链作为母体
（2）给主链碳原子编号
（3）写出烯烃的名称
①
√
6
5
4
3
2
1
CH3－CH2－C ＝ CH －CH －CH3
CH3
CH3
2，4－二甲基
－3－己烯
请同学们命名下面烯烃的名称：
习题二：用系统命名法给下面的烯烃命名
CH3－C＝ CH －CH2－CH－CH3
CH3
CH3
（5）
3、烯基： 烯烃分子中去掉一个氢原子后剩下的基团称为烯基。
CH2＝CH－ 乙烯基
CH3－CH＝CH－ 丙烯基
CH2＝CH－CH2－ 烯丙基
都是边碳失去一个氢原子，但命名有区别。双键C碳子上失去一个氢叫丙烯基。
CH3－C＝CH2 异丙烯基
构造异构体的命名
1
2
顺反异构体的命名
1、顺反命名法：就是在顺式异构体的名称前面加上“顺”字，在反式异构体的名称前面加上“反”字。如２－丁烯的命名：
两种：一是顺反命名法，二是Z / E命名法。
二、顺反异构体的命名
顺－2－丁烯
反－2－丁烯
CH3
H
CH3
H
C＝C
CH3
CH3
H
H
C＝C
顺式结构
反式结构
顺反命名法方便、简单，直观明了，但却有局限性。为什么？因为当两个双键碳原子上没有相同的原子或者基团时，就难以确定顺式或反式，如：
2、Z / E命名法：Z / E命名法的基本原则如下：
（１） 应用“次序规则”确定每个双键碳原子所连接的两个原子或者基团的相对次序。
（２） 如果两个次序高的基团或者原子在双键同侧，称为Z构型，反之称为E构型。
CH2CH3
H
CH3
CH2CH2CH3
C＝C
不适用顺反命名法，只能采用Ｚ/Ｅ命名法命名。
（３）次序规则
① 按直接与双键碳原子相连的原子的原子序数大小排列，原子序数大的排在前面，次序优先；原子序数小的排在后面，次序在后。如：
I(53) ＞ Br(35) ＞ Cl(17) ＞ S(16) ＞ P(15) ＞ O(8) ＞ N(7) ＞ C(6) ＞ H(1)
② 如果与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，则依次比较与之相连的第二个、第三个、第四个等原子的原子序数，以决定基团的排列次序。如CH3－和CH3CH2－比较：
＜
＞
＞
习题三： 判断下列两组结构式的优先级别
例题3：给下面的烯烃命名
①
√
6
5
4
3
2
1
3－乙基－
2－己烯
＞
＞
（Z）－
习题四：用顺反或Z/E命名法给下列烯烃命名

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