3.2单环芳烃的性质 课件(共31张PPT)-《有机化学》同步教学(化学工业出版社)

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3.2单环芳烃的性质 课件(共31张PPT)-《有机化学》同步教学(化学工业出版社)

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单环芳烃的性质
单环芳烃的物理性质
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单环芳烃的化学性质
单环芳烃的物理性质
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单环芳烃的化学性质
1、物态
常温下,苯及其同系物都是无色具有芳香气味的液体。
一、单环芳烃的物理性质
2、沸点
单环芳烃的沸点随分子中碳原子数目的增加而升高。侧链的位置对其没有大的影响,比如二甲苯的三个异构体的沸点很接近,难于分离。
3、熔点
单环芳烃的熔点变化与分子的对称性有关。对称性较大的分子熔点高于对称性小的分子熔点。比如,苯是高度对称的分子,它的熔点比甲苯、乙苯高得多;对二甲苯比邻二甲苯和间二甲苯的熔点高
一、单环芳烃的物理性质
4、相对密度
单环芳烃的相对密度都小于1,比水轻。
5、溶解性
单环芳烃不溶于水,可溶于醚、醇,特别易溶于二甘醇等有机溶剂,因此常用有机溶剂来萃取芳烃。芳烃易燃,燃烧时产生浓烟,其蒸气有毒。
一、单环芳烃的物理性质
单环芳烃的物理性质
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单环芳烃的化学性质
一、单环芳烃的化学性质
单环芳烃的化学反应主要发生在苯环上,在一定条件下,苯环上的氢原子容易被其它原子或者基团取代,生成许多重要的芳烃衍生物。在强烈的条件下,苯环也可以发生加成和氧化反应,但这往往会使苯环结构遭到破坏。当苯环上连有侧边时,直接与苯环相连的α-C-H键表现出较大的活泼性,可以在一定条件下发生取代、氧化反应。
1、取代反应
① 苯环上的卤代
在铁粉或卤化铁催化下,苯可与氯或溴发生卤代反应,氯原子或溴原子取代苯环上的氢原子,生成氯苯或溴苯,同时放出卤化氢。
(1)卤代反应
烷基苯发生环上卤代反应时,比苯容易进行。反应主要发生在烷基的邻位和对位。如:
② 侧链上的卤代
烷基苯与卤素发生取代反应时,如果没有催化剂的存在,用光照或加热,侧链上的α—氢原子被卤素取代。例如,在光照下或将氯气通往沸腾的甲苯中,甲苯上的氢原子被逐一取代。
(2)硝化反应
浓硝酸和浓硫酸的混合物称为混酸。苯与混酸作用时,硝基取代苯环上的氢原子,生成硝基苯。这一反应称为芳烃的硝化反应。
在这一反应中,浓硫酸的主要作用是催化剂,同时也是脱水剂。
硝基苯一般不容易被继续硝化,但如果提高反应温度并用发烟硝酸和发烟硫酸作硝化剂,则可生成间硝基苯。
烷基苯的硝化反应比苯容易进行。例如,甲苯在30℃就可发生硝化反应,生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。
习题一: 完成下列化学反应
(3)磺化反应
苯与浓硫酸或发烟硫酸作用,磺酸基(—SO3H)取代苯环上氢原子,生成苯磺酸。这类反应称为芳烃的磺化反应。如:
磺化反应与卤化、硝化反应不同,它是一个可逆反应,其逆反应为磺酸的水解。如果控制反应条件,如用发烟硫酸,三氧化硫可吸收体系水,生成的硫酸又增加磺化能力。因此,可使磺化反应在较低温下进行。
若要去掉苯环上的磺酸时,可将苯磺酸与稀硫酸或稀盐酸一起在加压下共热,就可使苯磺酸发生水解,生成原来的芳烃。
芳烃不溶于浓硫酸,但生成的苯磺酸却可以溶解在硫酸中,可利用这一性质将芳烃从混合物中分离出来。
烷基苯的磺化反应比苯容易进行,主要生成邻位和对位取代产物,一般情况下,提高温度有利于生成对位产物的生成。
磺酸及其钠盐都易溶于水,利用这一特性,在不溶于水的有机物中引入磺酸基,得到可溶于水的化合物。例如,表面活性剂,十二烷基苯磺酸钠的制备。
(4)傅-克烷基化和酰基化反应
在催化剂作用下,芳烃可以与烷基化试剂或酰基化试剂反应,苯环上的氢原子被烷基或酰基取代。其中被烷基取代的反应称为烷基化反应,被酰基取代的反称为酰基化反应。由于这类反应是1877年法国化学家傅里德和美国化学家克拉夫茨共同发现的,因此,又称为傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应。
① 烷基化反应 在催化剂存在下,苯与溴乙烷或乙烯生成乙苯。
像溴乙烷和乙烯这样能将烷基引入芳环上的试剂称为烷基化试剂。
当烷基化试剂含有三个或三个以上的碳原子时,烷基往往发生异构化。如苯与丙烷或丙烯反应时,主要产物都异丙苯:
② 酰基化反应 在催化剂作用下,苯与酰氯、酸酐等发生酰基化反应,生芳酮,如:
乙酰氯、乙酸酐这样能在芳环上引入酰基的试剂称为酰基化试剂。
2、加成反应
在铂、钯或镍等催化剂的作用下,苯与氢加成生成环己烷。
(1)催化加氢
在日光或紫外光照射下,苯与氯发生加成反应,生成六氯环己烷。
(2)光照加氯
3、氧化反应
苯环比较稳定,一般氧化剂不能使其氧化。但如果苯环上连有侧链时,由于受苯环的影响,其α—氢原子比较活泼,容易被氧化,而且无论侧链的长短、结构如何,最后的氧化产物都是苯甲酸。如:
(1)侧链氧化
烷基苯氧化是制备芳香族羧酸常用的方法。此外,高锰酸钾溶液氧化烷基苯后,自身的紫红色逐渐消失,实验室中可利用这一反应鉴别含有α—H原子的烷基苯。
一般情况下,苯环不易发生氧化反应。但工业上采用强烈的氧化条件,如用五氧化二钒作催化剂,在45℃,用空气氧化苯,则苯环发生破裂,生成顺丁烯二酸酐:
(2)苯环氧化
习题二:完成下列化学反应
习题三: 用化学方法鉴别下列各组化合物

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