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醛酮的化学性质
醛酮与格氏试剂的加成反应
格氏试剂是强亲核试剂。加成产物水解得相应的醇，是制备结构复杂醇的重要方法，也是增长碳链的方法之一。A、甲醛与格氏试剂反应，得到伯醇。醛酮与格氏试剂的加成反应—增长碳链第八章醛酮醌B、其他醛与格氏试剂反应，得到仲醇。C、酮与格氏试剂反应，得到叔醇。第八章醛酮醌例如，合成3-甲基-3-己醇,下列方法是否合适？第八章醛酮醌写出丙酮与 C6H5MgBr的加成水解反应。
练习：
第八章
醛酮醌
醛酮的氧化反应
氧化反应和还原反应
1.醛的氧化
托伦试剂既可氧化脂肪醛、芳香醛，也可氧化α-羟基酮，但在同样的条件下其他酮不发生反应。
注
意
（1）托伦试剂（Tollens试剂） [Ag(NH3)2]+
第八章
醛酮醌
①斐林试剂可氧化甲醛及脂肪醛，不能氧化芳香醛及酮。
②托伦试剂和斐林试剂对烯键不发生氧化作用。
注
意
（2）斐林试剂（Fehling试剂） 硫酸铜和酒石酸钾钠等量混合液
第八章
醛酮醌
（3）其他氧化剂
醛也很容易被Ag2O，H2O2，KMnO4，K2Cr2O7，CrO3，CH3COOOH等氧化剂氧化成相应的羧酸。
第八章
醛酮醌
2. 酮的氧化
己二酸是制备尼龙－66的原料。尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料 。
应用
第八章
醛酮醌
第八章
醛酮醌
练习：完成下列化学反应

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