1.2烷烃的性质 课件(共18张PPT)-《有机化学》同步教学(化学工业出版社)

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1.2烷烃的性质 课件(共18张PPT)-《有机化学》同步教学(化学工业出版社)

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(共18张PPT)
烷烃的性质
烷烃的物理性质-沸点
常温常态下丁烷是气态的,为什么打火机里的丁烷是液体。

思考?
烷烃
烷烃的物理性质 ——沸点
烷烃
烷烃的物理性质主要取决于其分子结构,其性质随着碳原子数的增多,呈现一定的变化规律
分子间力(Van der Waals):
取向力
诱导力
色散力(烷烃 μ=0)
而:色散力 ∝ 共价键数目(即C—C、C—H)
(1)直链烷烃
M↑,b.p↑;
解释:
(2)支链烷烃(同分异构体)
支链↑,b.p↓。
烷烃
沸点高低的判断方法。
A:碳原子数目——数目↑,b.p↑;
B: 原子数目相同——支链↑,b.p↓;
小结
烷烃
丁烷沸点很低,在常温长呀时呈态存在,而打火机中的丁烷成分是通过加压冷凝而成的丁烷液化气,一旦释放到空气,便立即吸热气化,极易点燃
打火机原理:
有机化合物的鉴定、分离和提纯。
沸点应用
经测定,某油中含有(1)2,2-二甲基丁烷(2)正己烷(3)2-甲基戊烷(4)正庚烷(5)3-甲基庚烷等组分。现采用常减压蒸馏方法分离,排列各个组分依次馏出的顺序。
答案:(1)(3)(2)(4)(5)
烷烃
烷烃的取代反应
烷烃
烷烃没有官能团,化学性质稳定,不易发生化学反应。但在一定条件下(如高温、高压、光照、催化剂),烷烃也能起一些化学反应,如卤代反应。
导 学
烷烃
一、甲烷的卤代
条件:紫外光照射或高温250~400℃
烷烃
二、卤代反应的反应机制(reaction mechanism) 自由基的链反应
自由基的链反应可分为链引发、链增长和链终止3个阶段。
1.链引发(chain-initiating step):形成自由基
2.链增长(chain-propagating step):延续自由基、形成产物
烷烃
3.链终止(chain-terminating step):清除自由基
自由基型反应一般在
紫外光、高温或有机过氧物作用下进行。
烷烃
三、其它烷烃的卤代反应取向
1–氯丙烷(45%) 2–氯丙烷(55%)
仲氢与伯氢被取代的活性比:
仲氢
伯氢
=
45 % / 6
55 % / 2

1
4
异丁烷 异丁基氯(64%) 叔丁基氯(36%)
烷烃
结论:H原子被取代的次序:叔氢 > 仲氢 > 伯氢
反应活性比: 5 : 4 : 1
叔氢、仲氢较伯氢活泼的原因:
烷烃
总结:
四、自由基的稳定性
烷烃
五、反应活性与选择性
卤素的反应活性次序:F2 > Cl2 > Br2 > I2
2–甲基戊烷 2–甲基–2–溴戊烷(76%)
溴代反应具有更好的选择性。
烷烃
小结:
(1)烷烃在光照或加热的条件下发生卤代反应,机理为自由基型链式反应。
(2)不同类型氢原子的活性顺序:叔氢>仲氢>伯氢;
(3)中间体自由基的活性顺序:叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基
(4)卤素的反应活性次序:F2 > Cl2 > Br2 > I2
烷烃
课后练习:
下列甲烷的氯代反应,哪个能够更顺利在进行。
(1)将甲烷加热至500℃,再通入氯气; (2)将氯气加热至500℃,再通入甲烷; (3)将两者的混合物加热至500℃。

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