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(共18张PPT)
第三章 不饱和烃
烯烃
二烯烃
炔烃
1
2
3
目 录
ONTENTS
烯烃的异构和命名
烯烃的结构和性质
二烯烃
炔烃
1
2
3
4
目 录
ONTENTS
分子中含有 C=C 双键的不饱合烃称为烯烃。比烷烃分子少了两个氢，故烯烃通式为 CnH2n。同系物的系列差也是 CH2。
一、烯烃的通式和同分异构
乙烯 丙烯 1-丁烯
1. 通式
CH2= CH2 CH3CH= CH2 CH3CH2CH= CH2
烯烃
例如：
三种异构：
2．烯烃的异构
烯烃由于含有官能团 >C=C< , 因此异构现象比烷烃复杂。
烯烃
一、烯烃的通式和同分异构
碳链异构
官能团位置异构
顺反异构
(1) 碳链异构
(2) 官能团位置异构
2．烯烃的异构
1-丁烯 2-甲基丙烯
1-丁烯 2-丁烯
烯烃
一、烯烃的通式和同分异构
双键不能自由旋转，当双键碳原子上各连有两个不同的基团时，它们的空间排列有不同。
反-2-丁烯
顺-2-丁烯
熔点:-139.4℃
沸点: 4℃
相对密度：0.621
熔点:-105.4℃
沸点: 1℃
相对密度：0.604
（3）顺反异构
2．烯烃的异构
烯烃
一、烯烃的通式和同分异构
产生顺反异构的条件有二个：
① 分子中有不可旋转因素: >C=C<
② 双键上的每个碳原子必须连有两个不同的基团。两个双键碳原子中有一个连有两个相同的原子或基团，就不会产生顺反异构体
（3）顺反异构
2．烯烃的异构
烯烃
一、烯烃的通式和同分异构
课堂活动：下列几种类型的化合物中哪个有顺反异构体
（3）顺反异构
2．烯烃的异构
烯烃
一、烯烃的通式和同分异构
1. 系统命名法
（1）选主链 选择含双键的最长碳链为主链，侧链视为取代基，按主链碳原子数目命名为“某烯”，作为母体名称，多于10个碳的烯烃用中文数字加“碳烯”。
（2）编 号 从最靠近双键的一端开始，给主链碳原子依次编号，双键的位次以两个双键碳原子中编号较小的一个表示，写在烯烃名称的前面，并用半字线隔开。若双键正好在中间，则主链编号从靠近取代基一端开始。
（3）命 名 取代基的名称和位次写在母体名称前面，表示方式与烷烃相同。
烯烃
二、烯烃的命名
2,5-二甲基-2-己烯
1. 系统命名法
烯烃
二、烯烃的命名
2-乙基-1-戊烯
4-甲基-2-戊烯
烯基的命名
乙烯基
丙烯基（1-丙烯基）
烯丙基（2-丙烯基）
烯烃分子去掉一个氢原子的剩余部分称为烯基。例如：
1. 系统命名法
烯烃
二、烯烃的命名
（1）顺、反命名法
2．顺反异构体的命名
顺-2-戊烯 反-2-戊烯
烯烃
二、烯烃的命名
Br Cl F H
>C=C< >C=C<
CH3 H CH3 Cl
(Z)-1-氯-2-溴丙烯
(E)-2-氟-1-氯丙烯
（2）Z/E 命名法 :
根据取代基的次序规则来确定它们的构型。在次序规则中的两个原子序数大的基团在同侧为Ｚ型，在异侧为Ｅ型。
2．顺反异构体的命名
烯烃
二、烯烃的命名
（2）Z/E 命名法 :
2．顺反异构体的命名
取代基的次序规则
① 将与双键碳直接相连的2个原子按原子序数由大到小排出次序，原子序数大者较优。
－I ＞ －Br ＞ －Cl ＞ －SH ＞ －OH＞ －NH2 ＞－CH3 ＞ －H
② －CH2CH3（C、H、H） > －CH3 （H、H、H）
③ 若基团中含有不饱和键时，将双键或三键原子看作是以单键和2个或3个原子相连接
烯烃
二、烯烃的命名
－C(CH3)3 > －CH(CH3)2 > －CH2CH3 > －CH3－CH2-Cl > －CH2-OH > －CH2-NH2 > －CH3
（2）Z/E 命名法 :
E-构型
2．顺反异构体的命名
烯烃
二、烯烃的命名
Z-构型
（2）Z/E 命名法 :
(E)-3-乙基-2-己烯 (Z)-2-氯-1-溴丙烯
2．顺反异构体的命名
烯烃
二、烯烃的命名
CnH2n(n≥2)
碳链异构；
官能团位置异构；
顺反异构
系统命名
顺反异构体的命名
通式
异构
命名
有机化学基本知识回顾
小结

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