资源简介

“你是我的眼，带我领略四季的变换。你是我的眼，带我穿越拥挤的人潮……”
伴性遗传
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
色盲分类
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全/部分色弱
思考：若在人群中检测出一个色盲女性小西，同时，她与正常男性婚配正打算积极响应国家生育政策生育第 3 胎。他们便去了医院，遗传咨询师建议他们生女孩。这是为什么？
学习目标：
1．通过3种典型伴性遗传病的遗传咨询案例学习，形成“性染色体上的基因在遗传上和性别相关联”的科学生命观念。
2．通过红绿色盲、抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症的家族遗传系谱图（部分）信息加工过程，构建伴性遗传概念并总结各种伴性遗传的特点，从而增强演绎与推理、归纳与概括等科学思维品质与能力。通过确定3类遗传病的基因与染色体的位置的探究性小组合作学习，提高科学探究的水平。
3．通过分析3类伴性遗传的主要遗传特点， 培养关注、预防和治疗各种遗传病的公民必备的社会责任。
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
一、小组探究任务一
①
红绿色盲
遗传咨询案例一
讨论1：红绿色盲基因在什么染色体上？
讨论2：红绿色盲是显性性状，还是隐性性状？若用B/b决定正常和红绿色盲，你能标出图中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型吗？
讨论3：试写出人群中正常与红绿色盲的所有基因型和表型。人群中有几种可能婚配方式？红绿色盲在遗传上有何特点？
二、小组探究任务二
遗传咨询案例二
②
抗维生素D佝偻病
讨论1：抗VD佝偻病基因在什么染色体上？
讨论2：抗VD佝偻病是显性性状，还是隐性性状？若用D/d决定正常和抗VD佝偻病，你能标出图中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型吗？
讨论3：试写出人群中正常与抗VD佝偻病的所有基因型和表型。有几种可能婚配方式？抗VD佝偻病在遗传上有何特点？（提示：男女发病率和发病症状的差异？若有个男性患该病，请推测其亲子代的患病情况。正常女性的亲子代呢？隔代遗传/连续遗传？有无交叉遗传？）
讨论1：红绿色盲基因位于什么染色体上？为什么？
一、询问获取个人病史：小西（Ⅱ4），女，患红绿色盲，她的父亲也是色盲，她的母亲色觉正常，其爱人色觉正常且不含致病基因，最近和爱人打算响应国家政策生育第 3 胎。如果你是她的遗传咨询师，你会给他们提供什么建议？建议生 孩。（填“男”或“女”）二、询问获得其部分家族史：
遗传咨询案例一
讨论2：红绿色盲是显性性状，还是隐性性状？若用B/b决定正常和色盲，你能标出图中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型吗？
X的非同源区段；若它在其他位置上，则与上述图文信息矛盾
隐性性状；能
色盲男
色盲女
正常男
正常女
一、询问获取个人病史：小西（Ⅱ4），女，患红绿色盲，她的父亲也是色盲，她的母亲色觉正常，其爱人色觉正常且不含致病基因，最近和爱人打算响应国家政策生育第 3 胎。如果你是她的遗传咨询师，你会给他们提供什么建议？建议生 孩。（填“男”或“女”）二、询问获得其部分家族史：
遗传咨询案例一
讨论3：试写出人群中正常与色盲的所有基因型和表型。人群中会有几种可能婚配方式？
① XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
③ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
④ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
性别
女
男
基因型
表现型
色盲
正常
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
正常
(携带者)
正常
色盲
男性均为纯合子
色盲男
色盲女
正常男
正常女
一、询问获取个人病史：小西（Ⅱ4），女，患红绿色盲，她的父亲也是色盲，她的母亲色觉正常，其爱人色觉正常且不含致病基因，最近和爱人打算响应国家政策生育第 3 胎。如果你是她的遗传咨询师，你会给他们提供什么建议？建议生 孩。（填“男”或“女”）二、询问获得其部分家族史：
遗传咨询案例一
讨论3：红绿色盲在遗传上有何特点？（提示：男女发病率一样吗？男患者的致病基因只能从谁传来，以后只能传给谁？（有无交叉遗传）若有个女性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况。正常男性的亲子代呢？是隔代遗传，还是连续遗传？）
色盲男
色盲女
正常男
正常女
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
均色盲
①P：XBXB × XBY→F1
⑥P：XbXb　× XBY→F1
③P：XBXb × XBY→F1
⑤P：XBXb　× XbY→F1
④P：XBXB　× XbY→F1
②P：XbXb × XbY→F1
特点1：男患者远多于女患者
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传的遗传特点
伴性遗传
Sex linkage
7%
0.49%
伴性遗传
Sex linkage
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
③女性携带者与男性正常婚配的遗传图解
女性携带者
男性正常
亲代
配子
子代
基因型
女性正常
XBXb
XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
子代表型
数量比
亲代
④女性正常与男性色盲婚配的遗传图解
女性正常
男性色盲
配子
子代
基因型
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
子代表型
数量比
男性患者的致病基因_____________
只能传给女儿
男性患者的致病基因只能来自______
母亲
交叉遗传
女→男→女
伴性遗传
Sex linkage
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
女患的父亲，以及女患的儿子一定是 。
正常男性的母亲和女儿均 。
色盲
正常
“女患父子患”
“男正母女正”
⑤女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
女性携带者
男性色盲
亲代
配子
子代
基因型
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
子代表型
数量比
亲代
⑥女性色盲与男性正常婚配的遗传图解
女性色盲
男性正常
配子
子代
基因型
女性携带者
男性色盲
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
1 : 1
子代表型
数量比
四种婚配方式组合成一个家系
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XbXb
XBXb
XbY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
④
③
⑥
⑤
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传的遗传特点
XbY
伴性遗传
Sex linkage
特点2：男患者致病基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿（ ）
女患者的父亲儿子全患病（ ），正常男的母亲女儿均正常（ ）
“女患父子患”
“男正母女正”
“交叉遗传”
四种婚配方式组合成一个家系
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XbXb
XBXb
XbY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
④
③
⑥
⑤
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传的遗传特点
伴性遗传
Sex linkage
特点3：隔代遗传
伴性遗传
Sex linkage
实例：
特点：①男患者 女患者
②交叉遗传/男患者的致病基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿；女患者的父亲儿子全患病（ ），正常男的母亲女儿均正常（ ）
③ 遗传
红绿色盲——伴X染色体隐性遗传的遗传特点
远多于
隔代
红绿色盲、果蝇白眼等
“女患父子患”
“男正母女正”
J.Dalton 1766--1844
道尔顿在圣诞前夕买了双“棕灰色”袜子送给妈妈。妈妈却说：“你买的这双樱桃红色袜子，我怎么穿呢？”道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析比较发现原来自己和弟弟都是红绿色盲，为此他写了篇论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成了首先发现色盲症的人。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。后来他从事化学等方面研究，提出了化学史著名的“原子论”。
红绿色盲症
Red and green blindness
人类红绿色盲的发现与关爱
其它伴X染色体隐性遗传病——血友病
血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。血友病最常见的表现是出血，这会导致患者肌肉和关节疼痛肿胀，肢体活动受限。
英国维多利亚女王被称为欧洲王室的“老祖宗”，由于欧洲皇室直接互相通婚的习俗，维多利亚女王的后代遍布欧洲皇室。但同时，她的血友病基因也因此传播到了其他皇族。维多利亚女王是英国历史上在位时间最长的君主，在位时间长达63年。她是第一个以“大不列颠和爱尔兰联合王国女王和印度女皇”名号称呼的英国君主。女王在位的63年期间（1837年6月20日-1901年1月22日），是英国最强盛的所谓“日不落帝国”时期，她在位期间直到她去世后，到第一次世界大战开始的1914年，英国都称为维多利亚时代，1914年以后，英国开始走向衰落。
维多利亚女王：被诅咒的“血”
4月17日
其它伴X染色体隐性遗传病——血友病
欧洲各王室之间历来有通婚的习俗。维多利亚女王的后代很多都与欧洲各国的王室成员联姻：大女儿成为德国腓特烈三世的皇后，她的一个儿子就是发动第一次世界大战的德国皇帝威廉二世，一个女儿是希腊王后；第二个孩子是后来即位的英国国王爱德华七世，他的一个女儿是挪威国王哈康七世的王后；第三个孩子爱丽丝成为德国西南黑森亲王路易四世的王妃，她的一个女儿是沙皇俄国末代沙皇尼古拉二世的皇后，另一个女儿是现在英国女王伊莉莎白二世丈夫菲利普亲王的外祖母；另外三个女儿其中两个是德国南部巴登堡和德国北部石勒苏益格—荷尔斯泰因亲王的王妃。还有一个嫁给苏格兰的一位公爵，后来成为加拿大的总督。而儿子们则都是娶了丹麦、俄国和德国各地的公主、郡主们为妻。正因如此，维多利亚女王又被称为“欧洲的祖母”。女王在世时，曾有一张和这些著名的孙子辈亲戚们的全家福合影，更有趣的是第一次世界大战实际是在这些亲戚们之间打起来的。
其它伴X染色体隐性遗传病——血友病
讨论1：抗VD佝偻病基因位于什么染色体上？为什么？
一、询问获取个人病史：小南（Ⅱ4），女，与父亲、爱人（不含正常基因）同患抗维生素D佝偻病，但她的母亲正常，最近和爱人打算响应国家政策生育第 3 胎。如果你是她的遗传咨询师，你会给他们提供什么建议？建议生 孩。（填“男”或“女”）
二、询问获得其部分家族史：
遗传咨询案例二
讨论2：抗VD佝偻病是显性性状，还是隐性性状？若用D/d决定抗VD佝偻病和正常，你能标出图中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型吗？
X的非同源区段；若它在其他位置上，则与上述图文信息矛盾
显性性状；能
1
2
1
2
3
1
2
4
3
4
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
抗VD佝偻病男
抗VD佝偻病女
正常男
正常女
一、询问获取个人病史：小南（Ⅱ4），女，与父亲、爱人（不含正常基因）同患抗维生素D佝偻病，但她的母亲正常，最近和爱人打算响应国家政策生育第 3 胎。如果你是她的遗传咨询师，你会给他们提供什么建议？建议生 孩。（填“男”或“女”）
二、询问获得其部分家族史：
遗传咨询案例二
讨论3：试写出人群中正常与抗VD佝偻病的所有基因型和表型。人群有几种可能婚配方式？
1
2
1
2
3
1
2
4
3
4
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
女性
男性（均为纯合子）
基因型
表现型
佝偻病
佝偻病
正常
佝偻病
正常
女患者XDXD病情较重，XDXd病情较轻。男患者XDY病情与XDXD相似
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
① XDXD × XDY
⑥ XdXd × XDY
③ XDXD × XdY
⑤ XDXd × XdY
④ XDXd × XDY
② XdXd × XdY
抗VD佝偻病男
抗VD佝偻病女
正常男
正常女
一、询问获取个人病史：小南（Ⅱ4），女，与父亲、爱人（不含正常基因）同患抗维生素D佝偻病，但她的母亲正常，最近和爱人打算响应国家政策生育第 3 胎。如果你是她的遗传咨询师，你会给他们提供什么建议？建议生 孩。（填“男”或“女”）
二、询问获得其部分家族史：
遗传咨询案例二
讨论3：抗VD佝偻病在遗传上有何特点？（提示：男女发病率和发病症状的差异？若有个男性患该病，请推测其亲子代的患病情况。正常女性的亲子代呢？隔代遗传/连续遗传？有无交叉遗传？）
1
2
1
2
3
1
2
4
3
4
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
抗VD佝偻病男
抗VD佝偻病女
正常男
正常女
全为佝偻病
全为佝偻病
男：都正常，女：100%佝偻病
男：50%佝偻病，女：100%佝偻病
男：50%佝偻病，女：50%佝偻病
都正常
①P：XDXD × XDY→F1
⑥P：XdXd × XDY→F1
③P：XDXD × XdY→F1
⑤P：XDXd × XdY→F1
④P：XDXd × XDY→F1
②P：XdXd × XdY→F1
特点1：女患者多于男患者，但部分女性患者病症较轻
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传的遗传特点
伴性遗传
Sex linkage
特点2：男患者的母亲和女儿 。
③女性患者（纯合）与正常男性婚配遗传图解
女性患者纯合
男性正常
亲代
配子
子代
基因型
女性患者
XDXD
XdY
XD
Xd
Y
XDXd
XDY
男性患者
④女性患者（杂合）与男性患者婚配的遗传图解
女性患者杂合
男性患者
亲代
配子
子代
基因型
XDXd
XDY
XD
Xd
XD
Y
XDXD
XDXd
XDY
XdY
女性患者
女性患者
男性患者
男性正常
伴性遗传
Sex linkage
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传的遗传特点
全患病
“男患母女患”
女→男→女
交叉遗传
1 : 1
1 : 1 : 1 : 1
⑤女性患者（杂合）与正常男性婚配的遗传图解
女性患者杂合
男性正常
亲代
配子
子代
基因型
女性患者
XDXd
XdY
XD
Xd
Xd
Y
XDXd
XdXd
XdY
XDY
女性正常
男性正常
男性患者
1 : 1 : 1 : 1
亲代
⑥正常女性与男性患者婚配的遗传图解
女性正常
男性患者
配子
子代
基因型
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
女性患者
男性正常
伴性遗传
Sex linkage
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传的遗传特点
正常女性的父亲和儿子 。
均正常
男患者与正常女性婚配的后代中， 。
女性都是患者，男性全正常
“女正父子正”
特点2：男患者的母亲和女儿 。
全患病
“男患母女患”
女→男→女
交叉遗传
1 : 1
四种婚配方式组合成一个家系
XDY
XdY
XDXd
XdXd
XDY
XDXd
XdY
XDXd
XDXD
XDY
XDXd
XDY
⑤
⑥
④
③
伴性遗传
Sex linkage
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传的遗传特点
特点3：连续遗传/世代连续性（代代有患者）
伴性遗传
Sex linkage
实例：
特点：①女患者 男患者，但部分女性患者病症较轻；
② 遗传，男患者的母亲和女儿 （ ），正常女性的父亲和儿子 （ ）；男患者与正常女性婚配后代中， ；
③ 遗传/ 性
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传的遗传特点
多于
女性都是患者，男性全正常
全患病
均正常
连续
世代连续
交叉
抗VD佝偻病、果蝇红眼等
“男患母女患”
“女正父子正”
1
2
1
2
3
1
2
4
3
4
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
讨论1：外耳道多毛症基因位于什么染色体上？为什么？
一、询问获取个人病史：小北（Ⅱ2），男，患外耳道多毛症，其父亲、兄弟和所有的子孙都是外耳道多毛症，最近和爱人打算响应国家政策生育第 3 胎。如果你是她的遗传咨询师，你会给他们提供什么建议？建议生 孩。（填“男”或“女”）
二、询问获得其部分家族史：
遗传咨询案例三
讨论2：外耳道多毛症在遗传上会有何特点？（提示：患该病只有什么性别，也只能传给什么性别？有无显隐之分？隔代遗传/连续遗传？有无交叉遗传？）
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
3
1
2
5
2
3
4
4
1
Y，若是在其他染色体上，则与上述遗传系谱图矛盾
外耳道多毛症男
正常男
正常女
印度男子耳毛长25cm
获吉尼斯世界纪录
人类外耳道多毛症
外耳道多毛症—伴Y染色体遗传的特点：传男不传女/限雄遗传；无显隐性之分；连续遗传
思考：位于常染色体的白化病基因在遗传上是否会出现上述伴性遗传的特点？
伴性遗传
Sex linkage
伴性遗传：位于性染色体的基因（含性别决定基因和一些不决定性别的基因）所控制的性状表现出与性别相关联现象的遗传方式。
注意：人的Y染色体只有X染色体的????????长左右。而果蝇的Y却比X长。只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。性染色体组成有XY型、ZW型等。
?
三、伴性遗传
X染色体
Y染色体
X的非同源区段
X、Y的同源区段
（杂合子存在等位基因，同源区段才能联会）
Y的非同源区段
根据基因所在的位置，可将遗传方式分为伴X染色体显性或隐性遗传、伴X、Y的同源区段显性或隐性遗传和伴Y染色体遗传。
性别决定的方式
The way gender is determined
1．XY型 ：哺乳纲、果蝇等多数昆虫、硬骨鱼、大多两栖类、菠菜/大麻/女娄菜/剪秋萝/芦笋/杨/柳/苏铁/银杏等雌雄异株植物
雄性♂：含异型的性染色体，以XY表示
雌性♀：含同型的性染色体，以XX表示
染色体形态决定型（基因决定型）
Ⅱ-2
Ⅱ-1
Ⅰ
同源区段
非同源区段
X、Y无等位基因，XBY/XYa
X和Y有等位基因，XBYb
性别决定的方式
The way gender is determined
2．ZW型 ：鸡鸭鹅等鸟纲、蚕/蛾蝶等鳞翅目昆虫、部分鱼纲/两栖纲/爬行纲
雄性♂：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性♀：含异型的性染色体，以ZW表示
染色体形态决定型（基因决定型）
雄性♂zz
雌性♀zw
3．XO型 ：蝗虫、蟋蟀等直翅目、蜚蠊目昆虫蟑螂（德国小蠊、黑腹/美洲/澳洲/日本大蠊）等。雌性♀：XX表示；雄性♂：XO表示
4．ZO型 ：少数鳞翅目昆虫等。雌性♀：ZO表示；雄性♂：ZZ表示
性别决定的方式
The way gender is determined
染色体组数决定型 ：蜜蜂、蚂蚁、胡蜂、黄蜂、小蜂等膜翅目昆虫
染色体数目决定型
其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体（n），雌性为二倍体（2n）
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蚂蚁
蚁后/蚁王/母蚁♀
卵细胞n
受精卵♀（雌蚁2n）
雄蚁♂（父蚁n）
精子n
♀工蚁（职蚁）、兵蚁（大工蚁）
♀蚁后
有生殖能力
无生殖能力
直接发育
性别决定的方式
The way gender is determined
环境因子决定型 ：温度影响鳄鱼、乌龟、蝌蚪（20℃雌雄相等，30℃为雄性）等的性别；日照长短影响大麻性别；激素导致母鸡性反转（牝鸡司晨，遗传物质不变）；机遇影响后螠的性别等
环境决定型
乌龟卵在23~27℃条件下孵出的个体为雄性，在32~33℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%；在34℃及以上温度孵化时，全为雄性。
性别决定的方式
The way gender is determined
环境因子影响性别表征
环境因子决定型 ：红鲷鱼由雌变雄是由于雄红鲷鱼身上鲜艳的色彩在水下发出特殊的信号的消失导致。一旦雄鱼光色消失，最强壮的雌鱼神经系统首先受到影响，随即体内加强分泌雄性激素，使卵巢消失，精巢长成，鱼鳍也变大。
年龄决定型：黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性（体长20cm以下）；2~3龄转变为雌雄间体（体长22cm左右开始性逆转），卵巢退化，精巢形成，到3龄以后全部反转为雄性（体长53cm以上）。
正常男性与色盲女性小西、正常男性与携带色盲基因的女性携带者要生育第 3 胎。若你是遗传咨询师，你会建议他们生 孩。（填“男”或“女”）
伴性遗传
Sex linkage
四、伴性遗传理论在实践中的应用：指导优生
抗VD佝偻病男性与正常女性、抗VD佝偻病男性与小南（抗VD佝偻病杂合女性）最近打算生育第 3 胎。若你是遗传咨询师，你会建议他们生 孩。（填“男”或“女”）
女性患者
男性正常
P
XbXb
XBY
配子
F1
XbY
XBXb
Y
Xb
XB
男性患者
女性携带者
×
1 ： 1
女性正常
男性患者
P
XdXd
XDY
配子
F1
XdY
XDXd
Y
Xd
XD
男性正常
女性患者
×
1 ： 1
女性携带者
男性正常
P
XBXb
XBY
配子
F1
XbY
XBXb
Y
Xb
XB
男性患者
女性携带者
×
1 : 1 : 1 : 1
XB
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
女性佝偻病
男性佝偻病
P
XDXd
XDY
配子
F1
XdY
XDXd
Y
Xd
XD
男性正常
女性患者
×
1 : 1 : 1 : 1
XD
XDXD
XDY
男性患者
女性患者
女
男
伴性遗传
Sex linkage
四、伴性遗传理论在实践中的应用：非亲生子女判定
一、询问获取个人病史：小西（Ⅱ4），女，患红绿色盲，她的父亲也是色盲，她的母亲色觉正常，其爱人色觉正常且不含致病基因，最近和爱人生育了第 3 胎，但是三胎新生儿在医院分娩后不小心跟其他家庭的新生儿调换了，你能找出这个非亲生新生儿吗？
二、询问获得其家族史：
Ⅱ4小西患者
Ⅱ3男性正常
P
XbXb
XBY
配子
F1
XbY
XBXb
Y
Xb
XB
男性患者
女性携带者
×
1 ： 1
非亲生新生儿是Ⅲ7
小西的红绿色盲家族遗传系谱图（部分）
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
生产上要求对早期雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
非芦花鸡
芦花鸡
伴性遗传
Sex linkage
四、伴性遗传理论在实践中的应用：指导育种工作
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W

子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
1．基因诊断在优生优育上有广泛的应用，现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病患者（D、d表示等位基因）患者孕妇甲、其丈夫和该夫妇的双胞胎孩子进行基因诊断，d探针检测基因d，D探针检测基因D，诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。回答下列问题：
（1）抗维生素D佝偻病的遗传特点是 ；
（写2点）。
（2）孕妇甲的丈夫是 （填“乙”或“丙”或“丁”），这对双胞胎孩子的性别是 （填“男孩”或“女孩”或“男孩和女孩”），甲和丁的基因型分别是 。
（3）个体乙与正常异性婚配，后代的表现型为 。
随堂练习
In-class practice
随堂演练
患者中女性多于男性；但部分女患者病症较轻
交叉遗传/男患者的母亲和女儿全患病，正常女性的父亲和儿子均正常；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性全部正常；
连续遗传/世代连续性
丙
男孩和女孩
XDXd、XdXd
女性都是患者，男性都正常
练习与应用
一、概念检测
1．性染色体携带许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但但表现出伴性遗传的特点。 （ ）
2．在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
3．由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A．如果母亲患病，儿子一定患此病 B．如果祖母患病，孙女一定患此病
C．如果父亲患病，女儿一定不患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
×
×
C
A
A
B
C
D
练习与应用
1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
二、拓展应用
2．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；
如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。
要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
AaXBXb、AaXBY
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY、AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY
课后作业
1．尝试写出本节的概念关系图；
2．针对性训练练习册相应内容。
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y遗传
特点
实例
①男患者远多于女患者
②交叉遗传（男患者的致病基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿）；女患者的父亲和儿子全患病（“女患父子患”），正常男性的母亲和女儿均正常（“男正母女正”）
③隔代遗传
①女患者多于男患者，但部分女性患者病症较轻；
②交叉遗传（男患者的母亲和女儿全患病，“男患母女患”），正常女性的父亲和儿子均正常（“女正父子正”）；男患者与正常女性婚配后代中，女性都是患者，男性全正常
③世代连续性/连续遗传
限雄遗传；无显隐性；
世代连续性/连续遗传
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
红绿色盲、果蝇白眼、非芦花鸡羽毛上无横斑条纹、血友病等
抗VD佝偻病、果蝇红眼、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、钟摆型眼球震颤等
人类外耳道多毛症等

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