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(共54张PPT)
第3节 伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
是啊，可还不知道是孙子还是孙女呢。
听说你要抱孙子了？
想要孙子吗？那还不容易，到泰山上的庙里烧一柱高香就能拴住一个孙子。
人的性别是由上天决定的还是由人的自身因素决定的？
男性染色体组成
女性染色体组成
常染色体：与性别决定无关的染色体
性染色体：决定性别的染色体
男性：
X Y
女性：
X X
生男生女取决于男方还是女方？
女性
男性
44+XX
44+XY
P
×
F1
配子
22+X
22+X
22+Y
44+XX
44+XY
女性
男性
比例
：
1 ： 1
人的性别决定过程：
后代性别由哪个亲本决定？
后代性别在什么时候决定？
后代性别为什么是1：1？
= 1：1
受精
雄性
性别决定的类型：
XY型
ZW型
雄性：XY（异型）
雌性：XX（同型）
雄性：ZZ（同型）
雌性：ZW（异型）
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫等
雄性决定后代性别
雌性决定后代性别
控制生物体某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
以XY为例：
伴Y染色体遗传
伴XY染色体遗传 （少考）
伴X染色体遗传
伴性遗传：
正常色觉：26
红色盲：6
绿色盲：2
红绿色盲：看不清
色盲的遗传方式是什么呢？
如何确定？
色觉检查
一、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
婚配关系
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2……
各世代中的个体
遗传系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
一、人类红绿色盲
1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因，从Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-6可以判断出来。
（无中生有为隐性）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
一、人类红绿色盲
2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体上。
练习与应用
社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？
男性只要有1个Xb就是色盲，
女性同时有2个Xb才是色盲。
性别 女 男 基因型
表型
B
B
b
b
b
B
B
b
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型：
XBXB
XBXb
正常
XbXb
正常
（携带者）
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
一、人类红绿色盲
不同基因型女性与正常男性婚配：
XBXB×XBY
错误：
①配子分析错误，②F1各个体未写表型及比例。
一、人类红绿色盲
不同基因型女性与正常男性婚配：
XBXB×XBY
一、人类红绿色盲
不同基因型女性与正常男性婚配：
XBXb×XBY
男性患者的色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 。
母亲
错误：
F1各个体未写表型及比例。
女儿
一、人类红绿色盲
不同基因型女性与正常男性婚配：
XbXb×XBY
一、人类红绿色盲
不同基因型女性与色盲男性婚配：
XBXB×XbY
错误：
①未标明配子、F1；
②未用箭头连接亲代、配子、F1；
③未注明F1各个体未写表型及比例。
一、人类红绿色盲
不同基因型女性与色盲男性婚配：
XBXb×XbY
错误：
F1各个体未写
表型及比例。
一、人类红绿色盲
不同基因型女性与色盲男性婚配：
XbXb×XbY
一、人类红绿色盲
总结位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：
1.患者中 远多于 ；
2.男性患者的（致病）基因只能从 那
里传来，以后只能传给 。
男性
女性
母亲
女儿
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
一、人类红绿色盲
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
一、人类红绿色盲
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB或XBXb
XBXB
或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
有没有X染色体上显性基因
控制的疾病？
下肢X光片显示骨骼的变形
二、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
性别 女 男 基 因 型
表型
D
D
d
d
d
D
D
d
正常个体和抗维生素D佝偻病患者的基因型：
XDXD
XDXd
抗维生素D佝偻病患者
XdXd
抗维生素D佝偻病患者
正常
XDY
抗维生素D佝偻病患者
XdY
正常
患者中女性多于男性
二、抗维生素D佝偻病
①XDXD × XDY
②XDXd × XDY
③XdXd × XDY
④XDXD × XdY　
⑤XDXd × XdY
⑥XdXd × XdY
家族中可能的婚配情况有6种：
（XDXD、XDY）后代都患病
（XDXD、XDXd、XDY、XdY）
儿：50%患病，女：患病
（XDXd、XdY）儿正常，女患病
（XDXd、XDY）后代都患病
（XDXd、XdXd、XDY、XdY）
儿：50%，女：50%
（XdXd、XdY）后代都正常
二、抗维生素D佝偻病
3 4 5 6 7 8 9
1 2
　
IV
I
II
III
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25
如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代
1、2，II代3、4，III代12的基因型。
二、抗维生素D佝偻病
3 4 5 6 7 8 9
1 2
　
IV
I
II
III
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25
如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代
1、2，II代3、4，III代12的基因型。
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
男患者的母亲
和女儿一定患病
总结位于X染色体上的显性基因的遗传特点：
1.患者中 多于 ，但部分女性患
者病症较轻；
2.男性患者与正常女性婚配的后代中，
都是患者， 正常。
二、抗维生素D佝偻病
杂合子症状轻于显性纯合子
女性
男性
女性
男性
如果致病基因在Y染色体上，
其遗传特点是？
下面哪幅图最可能表示伴Y遗传病？
1 2 3 4
√
三、伴Y遗传病
外耳道多毛症
父传子，子传孙，
传男不传女。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
案例1：有1位抗维生素D佝偻病的男性患者前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？
指导优生
？
XDY
XDXd
XdXd
XdY
生女孩均患病，生男孩均正常，建议生男孩。
案例2：有一对表型正常的夫妇，不幸诞下了一名血
友病男孩（伴X染色体隐性遗传病），如果他们考虑
生二胎，你会给他们怎样的建议呢？
？
XDXd
XDY
XdY
生女孩表型均正常，
生男孩患病概率为1/2，
建议生女孩。
XDXD、XDXd、
XDY、XdY
四、伴性遗传理论在实践中的应用
雌 雄 基因型
表型
芦花鸡
（ZB控制）
非芦花鸡
（Zb控制）
请写出所有可能的基因型：
ZBW
芦花
ZbW
非芦花
请设计实验：通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
ZBZB
芦花
ZBZb
芦花
ZbZb
非芦花
四、伴性遗传理论在实践中的应用
Zb
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性。
ZB
W
指导育种
P
配子
F1
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
×
♂
♀
ZbZb
ZBW
♂
芦花雄鸡
ZBZb
非芦花雌鸡
♀
ZbW
同型隐，
异型显
四、伴性遗传理论在实践中的应用
五、遗传病的分析
第一步：确定是否为伴Y染色体遗传
伴Y遗传：
父病子全病
患者有男有女，不是伴Y遗传。
隐性遗传病
图1 图2 图3
图1：无中生有，为 。（双亲正常，子代有患者）
图2：有中生无，为 。（双亲患病，子代有正常）
图3： 。
显性遗传病
无法判断
五、遗传病的分析
第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传
五、遗传病的分析
在确定为隐性遗传情况下：
隐性遗传看女病，父子都病可能为伴性，父子有正一定为常隐
图1 图2
图3 图4
常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传
如果父亲无致病基因：
伴X染色体隐性遗传
如果父亲有致病基因：
常染色体隐性遗传
XdXd
XDXd
Dd
Dd
XDY
XdY
dd
dd
第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
在确定为显性遗传情况下：
显性遗传看男病，母女都病可能为伴性，母女有正一定为常显
图1 图2
图3
常染色体
显性遗传
如果父亲是纯合子：
伴X染色体显性遗传
如果父亲是杂合子：
常染色体显性遗传
XdXd
XDY
XdY
XDXd
Dd
dd
Dd
dd
XDXd
XdY
XDY
XdXd
Dd
dd
Dd
dd
如果儿子是纯合子：伴X染色体显性遗传
如果儿子是杂合子：常染色体显性遗传
五、遗传病的分析
第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
五、遗传病的分析
在确定为显性遗传情况下：
显性遗传看男病，母女都病可能为伴性，母女有正一定为常显
第一步：确定是否为伴Y染色体遗传
第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传
在确定为隐性遗传情况下：
隐性遗传看女病，父子都病可能为伴性，父子有正一定为常隐
第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性。
通常用于两种遗传病（一种判断出来，一种判断不出来）
题干中一定会多给你一个条件，如××号无致病基因
假设法
五、遗传病的分析
第四步：在不能判断显隐性或者位于哪条染色体的情况下
判断下列遗传病的遗传方式：
常染色体
隐性遗传
五、遗传病的分析
书写个体基因型的顺序：
（1）常染色体遗传：
先写隐性性状，
再写显性性状（推出来的）。
（2）伴X染色体遗传：
先写男性，
再写女性隐性性状，
最后写女性显性性状（推出来的）。
判断下列遗传病的遗传方式：
常/X染色体
隐性遗传
判断下列遗传病的遗传方式：
常染色体
显性遗传
判断下列遗传病的遗传方式：
常染色体
显/隐性遗传
判断下列遗传病的遗传方式：
最可能是：
伴Y染色体遗传
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。 （ ）
×
×
练习与应用
一、概念检测
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
C
一、概念检测
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是
。
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3：1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。

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