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伴性遗传
由于控制白眼的基因在 染色体上，会随着 染色体一起遗传给后代，因此白眼性状在遗传时会出现与 相关联的现象。
知识回顾
×
♀
P
♂
F1
F2
雌雄自由交配
♀♂
♀
♂
♂
3 ： 1
（红眼 ： 白眼）
摩尔根的果蝇杂交实验
X
X
性别
红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？
为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？
导入 P34
一、伴性遗传 P34
决定某些性状的基因位于 染色体上，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做 。
性
性别
伴性遗传
♀
♂
性染色体
生物的性别主要是由 所决定的
性染色体
一、伴性遗传 P35
女性性染色体：
男性性染色体：
XX（性染色体同型）
XY（性染色体异型）
人的X、Y染色体扫描电镜照片
人类的性别由性染色体决定。
男性染色体图
女性染色体图
一、伴性遗传 P35
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
Y染色体
X染色体
Ⅰ
Ⅱ-1
Ⅰ
Ⅱ-2
伴X遗传
伴Y遗传
性染色体上的基因都与性别决定有关吗？
二、人类红绿色盲 P34
道尔顿（ J.Dalton ） 1766--1844
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人。
善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究十分重要。
你从道尔顿的故事中得到什么启示？
二、人类红绿色盲 P35
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
1
X染色体
二、人类红绿色盲 P35
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2
隐性基因
二、人类红绿色盲 P36
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
性 别 女性 男性
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
b
Xb
X染色体
B
XB
X染色体
二、人类红绿色盲 P35
1）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
都色盲
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
二、人类红绿色盲 P36-37
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
XBXb
子代
XBY
XBXB × XbY
亲代
女性正常
男性色盲
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
二、人类红绿色盲 P36-37
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
　女性携带者
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
　女性正常
男性色盲
子代
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者与正常男性婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲．
XBXb × 　 XBY
亲代
女性携带者
男性正常
配子
二、人类红绿色盲 P36-37
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
　 女性色盲
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
女性携带者
男性色盲
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者与男性色盲婚配图解
女儿色盲
其父亲一定色盲．
XBXb × 　 XbY
亲代
女性携带者
男性色盲
配子
二、人类红绿色盲 P36-37
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
XBXb
子代
XbY
XbXb × XBY
亲代
女性色盲
男性正常
母亲色盲，儿子定色盲男性正常，女儿定正常。
1）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
二、人类红绿色盲 P35
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
都色盲
无色盲
男：50%，女：50%
男：50%，女：0
男：100%，女：0
患者中男性远多于女性
二、人类红绿色盲 P37
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点
①患者男性远多于女性
②隔代交叉遗传
③男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
（女病其父、子皆病）
举例：血友病
X Y
b
X X
b
B
X Y
b
三、抗维生素D佝偻病 P37
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
人抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
性 别 女性 男性
基因型
表型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
D
d
d
d
D
d
患者
正常
d
X染色体
D
由X染色体上的显性基因控制的遗传病。
伴X染色体显性遗传病
患者（轻症）
患者
正常
三、抗维生素D佝偻病 P37
1）女性患病×男性患病 → XDXD × XDY
2）女性患病×男性正常 → XDXD × XdY
3）女性患病携带者×男性患病 → XDXd × XDY
4）女性患病携带者×男性正常 → XDXd × XdY
5）女性正常×男性患病 → XdXd × XDY
6）女性正常×男性正常 → XdXd × XdY
抗维生素D佝偻病的婚配方式
全患病
都正常
全患病
男：50%，女：50%
男：50%，女：100%
男：0，女：100%
患者中女性远多于男性
三、抗维生素D佝偻病 P37
X X
d
d
d
X X
D
X Y
D
XdY
伴X染色体显性遗传的特点
①患者中女性多于男性，部分女性患者病症较轻
②连续遗传
③男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常
（男病则母、女皆病）
X X
D
X Y
D
d
X X
D
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病家系图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
拓展
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的______，将来只能传递给子女中的_____。即，男性患者的___________都是患者。
Y
父亲
儿子
父亲、儿子
B
外耳道多毛症
——（伴Y遗传病）
下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病？
四、伴性遗传理论在实践中的应用 P37
伴性遗传在生物界普遍存在
人：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病
动物：果蝇的红眼白眼、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑纹
植物：雌雄异株（如杨树、柳树）中的某些性状
思考：伴性遗传理论在医学和生产实践中有什么作用呢？
四、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
优生指导：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
男性正常
XdXd
×
女性患者
正常女性
男性患者
通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
例如：抗维生素D佝偻病患者进行婚配
四、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
性别决定方式
方式 雌性 雄性 举例
XY型
ZW型
XX
XY
ZW
ZZ
哺乳类动物、果蝇
鸟类、蝶蛾
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹
指导育种工作
——雌性芦花鸡选育
四、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
指导育种工作
——雌性芦花鸡选育
　　用非芦花雄鸡和芦花雌鸡交配
ZBW
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
非芦花雌鸡
ZbZb
×
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
亲本
配子
F1
在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。
练一练
1. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　 ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中不含性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
X
X
X
√
2. 如图是伴X隐性遗传病的系谱图，
5号的致病基因是由（　　　）
A. 1号传下来 B. 2号传下来
C. 3号传下来 D. 4号传下来
D
XbY
XBXb
XbY
练一练
（1）该病遗传方式属于______染色体______遗传。
（2）Ⅱ-4个体的基因型为 ，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿患该病的概率为______。
（3）Ⅲ-8个体与一正常女性结婚，在进行产前咨询时，医生会从优生的角度考虑，建议他们生一个______（填“男孩”或“女孩”）。
3. 右图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。请回答：
伴X　
显
伴X隐性遗传病的特点是女患其父子皆患，4号女患的儿子不是患者，所以不符合伴X染色体的隐性遗传病，所以判定为伴X染色体的显性遗传病。
练一练
（1）该病遗传方式属于______染色体______遗传。
（2）Ⅱ-4个体的基因型为 ，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿患该病的概率为______。
（3）Ⅲ-8个体与一正常女性结婚，在进行产前咨询时，医生会从优生的角度考虑，建议他们生一个______（填“男孩”或“女孩”）。
3. 右图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。请回答：
伴X　
显
XAXa　
1/2
男孩
XAY　
XaY　
XAXa　
XaY　
XAXa　
XaY　
XA　
Xa　
Xa　
Y　
x
　
XAXa　
XaXa　
XAY　
XaY　
1 : 1 : 1 : 1
伴性遗传的概念
伴X染色体隐性遗传特点
伴性遗传理论在实践中的应用
推算后代患病率，指导优生
指导育种
伴X染色体显性遗传特点
伴Y染色体遗传特点
（1）女性患者数量多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男患者的母亲和女儿一定患病
（1）男性患者数量多于女性患者
（2）隔代交叉遗传
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
男性患者的父亲和儿子全是患者，女儿都正常。
课堂小结
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节日PPT模板：/jieri/ PPT素材下载：/sucai/
PPT背景图片：/beijing/ PPT图表下载：/tubiao/
优秀PPT下载：/xiazai/ PPT教程： /powerpoint/
Word教程： /word/ Excel教程：/excel/
资料下载：/ziliao/ PPT课件下载：/kejian/
范文下载：/fanwen/ 试卷下载：/shiti/
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