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必修2
第2章
第3节
伴性遗传
sex-linked
inheritance
第1课时
导入
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，
不能像正常人一样区别红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上，因此，总是和性别相关联。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
带着这个问题进行本节课的探究
伴性遗传
1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。例如：人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼与白眼。
X染色体
Y染色体
注意：并不是所有的Y染色体均短于X染色体
2.伴性遗传基因型的种类
①当基因在X的非同源区段
X
A
X
A
X
a
Y
X
A
X
a
X
A
Y
♀
♂
X
a
X
a
②当基因在X、Y的同源区段
X
A
X
A
X
a
Y
X
A
X
a
X
A
Y
♀
♂
X
a
X
a
A
A
X
a
Y
a
X
Y
A
a
③当基因在Y的非同源区段
X
a
Y
X
A
Y
♂
人类红绿色盲
1792 年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！
（J. Dalton，1766—1844）
分析红绿色盲
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
正常男性
正常女性
患病男性
患病女性
婚配
Ⅰ、 Ⅱ……
代表世代数
1、 2……
代表世代中的个体
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
讨论1.
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色盲基因位于X染色体上
讨论2.
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
红绿色盲基因是隐性基因
讨论3.
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，
Ⅱ代1 、 2 、 3 、 4 、 5 、 6和Ⅲ代5 、 6 、7 、 9个体的基因型吗？
XY
XY
XY
XY
X Y
B
X Y
B
b
X Y
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
B
X X
B
B
X X
b
或
B
X Y
B
X X
B
B
X X
b
或
B
X X
b
X Y
B
B
X X
b
X Y
B
X Y
B
b
X Y
b
X Y
B
X X
B
B
X X
b
或
1
2
3
b
X Y
B
X X
b
父亲的X染色体一定会传给女儿
Ⅰ
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
3
4
B
X X
b
X Y
B
X Y
b
儿子的X染色体一定来自母亲
红绿色盲症个体的表现型和基因型
性别 女性(♀) 男性(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
分析红绿色盲
2.红绿色盲症在人群中的患病率
女性 1/3
男性 1/2
1.红绿色盲症的遗传方式：
伴X染色体隐性遗传
总结：伴X染色体隐性遗传疾病特点①：患者中男性多于女性
P
X
B
X
B
X
X
b
Y
X
B
X
b
Y
X
B
X
b
X
B
Y
女性携带者
F1
女性正常
男性患者
配子
男性正常
P
X
B
X
b
X
X
B
Y
X
B
X
B
Y
F1
男性正常
X
b
配子
X
B
X
B
X
B
X
b
Y
X
B
b
X
Y
女正
男正
男患
女携
女性携带者
女性的致病基因来自于父亲
男性的致病基因来自于母亲
总结：伴X染色体隐性遗传疾病特点②：交叉遗传、往往隔代遗传
男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者
P
X
B
X
b
X
X
b
Y
X
B
X
b
Y
F1
男性患者
X
b
配子
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
b
X
Y
女携
男正
男患
女患
女性携带者
X
b
X
b
X
X
B
Y
X
b
X
B
Y
X
B
X
b
X
b
Y
女性携带者
F1
女性患者
男性正常
配子
男性患者
F2
总结：伴X染色体隐性遗传疾病特点③：女病，父、子必病;
男正，母、女必正（可能为携带者）
常见的伴X染色体隐性遗传病：
红绿色盲、血友病
练一练
1．下列关于性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．性别都是由性染色体决定的
B．性染色体上的基因都与性别的决定有关
C．性染色体上的基因都随性染色体传递
D．性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C
A、有些生物的性别是由染色体组的数量决定，如蜜蜂中的雄蜂，A错误；
B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误；
C、在染色体上的基因伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、性染色体上的基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律，D错误。
解析
2．某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自（ ）
A．外祖 B．外祖母 C．祖父 D．祖母
解析
X
b
Y
X
b
X
B
X
B
Y
B
X
b
X
B
3．血友病是伴X染色体隐性遗传病，下列叙述，正确的是（ ）
A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达
B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传
C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病
D．表现正常的女性，性染色体上也可能携带致病基因
A、血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；
B、该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；
C、母亲不患血友病，但她可能携带该病致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；
D、表现正常的女性，性染色体上也可能携带致病基因，D正确。
解析
D
抗维生素D佝偻症
患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
分析抗维生素D佝偻症
1.抗维生素D佝偻病的遗传方式：
伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病个体的表现型和基因型
性别 女性(♀) 男性(♂)
表现型 患病 患病 正常 患病 正常
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
在显性遗传病中，没有携带者，只要具有致病基因就会患病，但XDXd比
XDXD的患病情况更轻；但XDXD和XDY患病情况相同。
2.抗维生素D佝偻症在人群中的患病率
女性 2/3
男性 1/2
总结：伴X染色体显性遗传疾病特点①：患者中女性多于男性
P
X
D
X
d
X
X
d
Y
X
D
X
d
Y
F1
男性正常
X
d
配子
X
D
X
d
X
D
X
Y
X
d
X
Y
女患
男患
男正
女正
女性患者
d
d
子病母必病
P
X
d
X
d
X
X
D
Y
X
d
X
D
Y
X
D
X
d
X
d
Y
女性患者
F1
女性正常
男性患者
男性正常
父病女必病
伴X染色体显性遗传疾病特点② ：男性患者的母亲和女儿必生病
抗维生素D佝偻病家族遗传系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
1
2
3
4
3
4
伴X染色体显性遗传疾病特点③ ：世代遗传，患者至少双亲之一为患者
X
D
Y
X
D
Y
X
D
Y
X
D
X
d
X
D
X
d
外耳道多毛症
1.外耳道多毛症的遗传方式：
伴Y染色体遗传
1
2
1
2
3
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
外耳道多毛症家族遗传系谱图
伴Y染色体遗传疾病特点① ：患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
练一练
1．人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病，下列推断不合理的是（ ）
A．该病具有世代连续遗传的特点
B．该病的患病女性多于患病男性
C．基因型为XDXD与XDXd的女性患病程度相同
D．患病男性的致病基因只能来自母亲，并且只能遗传给女儿
A、血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；
B、该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；
C、母亲不患血友病，但她可能携带该病致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；
D、表现正常的女性，性染色体上也可能携带致病基因，D正确。
解析
D
2．以下是四种单基因遗传病的系谱图，若不考虑基因突变和染色体变异，可能为抗维生素D佝偻病系谱图的是（ ）
A.
B.
C.
D.
X
Y
D
X
X
D
X
Y
D
d
X
Y
d
X
X
D
d
X
Y
d
B
伴性遗传理论在实践中的应用
1．根据伴性遗传特点，推导后代遗传病的概率，指导优生优育
婚配 生育建议 建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲 _______ ______________________________________________________________________
丈夫患抗维生素D佝偻病 ×妻子正常 ________ _____________________________________________________
生女孩　
该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均不患红绿色盲(为红绿色盲基因携带者)　
生男孩　
该夫妇所生女孩均患抗维生素D佝偻病，男孩均正常
2．根据性状推断后代性别，指导生产实践
(1)鸡的性别决定方式是ZW型，控制鸡的羽毛是否有横斑条纹的基因（B、b）只位于Z染色体上，其中基因B控制羽毛上有横斑条纹，表现为芦花。鸡的羽毛芦花和非芦花的表现型与基因型如下表：
雄性 雌性
基因型
表现型
Z
B
Z
B
Z
B
Z
b
Z
b
Z
b
Z
b
W
Z
B
W
芦花
芦花
芦花
非芦花
非芦花
(2)根据花色选择母鸡，多养母鸡，多下鸡蛋：
Z
B
W
X
Z
b
Z
b
P
F1
Z
B
Z
b
Z
b
W
显雌交隐雄
选择F1非芦花雌鸡饲养
练一练
鸡的性别决定方式为ZW型，某一性状（受位于Z染色体上的基因A/a控制）存在隐性纯合（ZaZa、Zaw）致死现象。现用ZAZa与ZAW杂交，产生的F1自由交配得F2，则F1与F2中的雌雄性别比例分别是（ ）
A．1:2，3:4
B．2:l，4:3
C．l:l，1:l
D．1:l，3:2
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ，某一性状（控制基因为A、a，只位于Z染色体上）存在隐性纯合（ZaZa、ZaW）致死现象，则存在的基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW。
【详解】鸡性别决定方式为ZW型，控制基因为A、a，只位于Z染色体上，杂合的雄性个体基因型为ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型为ZAW，两者杂交产生的F1为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，故F1中雌性：雄性=1：2；F1产生雄配子中ZA∶Za＝3∶1，雌配子中ZA∶W＝1∶1，自由交配产生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝3∶1∶3∶1。由于ZaW致死，因此雌雄之比为3∶4，A正确，BCD错误。
2
0
2
4
class
下课
Is over

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