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红外光谱解析方法
学习目标：
1.掌握计算化合物不饱和度方法
2.掌握图谱解析方法
不同的化合物有不同的红外光谱。根据红外吸收光谱中吸收峰的位置、形状和相对强度，即可作化合物的定性分析和结构分析。定性分析主要根据红外吸收光谱的特征频率鉴别有哪些官能团，以确定未知物是哪一类化合物。结构分析是由红外吸收光谱提供的大量信息，结合未知物的各种性质和其他结构分析手段，如紫外（UV）、核磁共振（NMR）、质 谱（MS）所提供的信息来确定未知物的化学结构式或立体结构。
运用红外光谱进行定性分析和结构分析的一般步骤如下：
一、收集各种数据及资料
1.观察谱图
了解谱图来源；查看横纵坐标单位；查看是否有水峰和二氧化碳峰。
了解样品来源和理化性质
在对图谱解析之前，必须对所测的样品有充分的了解，如样品的元素分析（分子式及分子量）、来源、纯度、颜色、嗅味、状态以及物理、化学常数（熔点、沸点、折光率、旋光度等）、其他的光谱分析数据等，总之，收集的资料和数据越多，越有利于样品的分析。
二、确定物质的不饱和度
根据质谱、元素分析结果得到分子式，根据分子式，按下式计算不饱和度U。
U = 1++
式中：n1—化合价为1的原子（如:H、X）的原子个数;
n3—化合价为3的原子（如：N）的原子个数;
n4—化合价为4的原子（如：C）的原子个数;
分子式中的二价元素不予考虑。根据分子结构的不饱和度，可推断出分子中的特殊结构,如：
（1） U＝0：为链状饱和化合物。
（2） U＝1：分子中有一个双键或一个脂环。
（3） U＝2：可能含有一个叁键或两个双键，或一个双键、一个环，或两个环。
（4） U≥4：表示分子中可能含有一个苯环等。
根据分子式，通过计算化合物的不饱和度，可初步判断有机化合物的饱和程度及可能的类型，对结构分析是有帮助的。
如C3H6O2的不饱和度U =1+3+=1，则可推断其结构中含有双键。
三、图谱解析 一般是对峰位、峰强、峰宽综合考虑，实行四先四后。即先特征区后指纹区；先强峰后次强峰；先易后难；先否定后肯定。
1.先特征区后指纹区；先强峰后次强峰
先识别特征区的第一强峰及可能归属（何种振动及什么基团），而后找出该基团所有的或主要相关峰，以加以验证从而确定第一强峰的归属。 依次解析特征区别的第二强峰及相关峰。依次类推。 必要时再解析指纹区的第一、第二……强峰及相关峰。
2.先粗查后细找
先按待查吸收峰的峰位，初步了解吸收峰的可能归属，再寻找其相关峰。对许多官能团而言，往往不是存在一个而是存在一组彼此相关的峰，分析时应用一组相关峰来确认某个基团，以防止误判。
3.先否定后肯定
若图谱中没有某一基团的特征吸收峰，就可否定该基团的存在，如—（CH2）4—的振动特征峰在722cm-1处，若此处无峰，表明分子中无—（CH2）4—基团。对于较简单的图谱，一般解析一二个相关峰即可确定其基团的归属。因为对吸收峰的不存在而否定官能团的存在，比对吸收峰的存在而肯定官能团的存在更确凿有力。且先否定、后肯定，对在几个可能结构式中确认未知物的结构时，缩小了范围，目标性更强。
与标准红外光谱比较
利用标准红外光谱进行比对，是定性分析和结构分析最直接和最可靠的方法。既然红外吸收光谱被称为有机化合物的指纹，那么，当未知物的红外光谱图与标准图谱完全一致时，则二者必为同一种物质。
目前，红外光谱仪都配有计算机系统，有关参数计算、谱图检索等均可由计算机完成，使分析更加简便、快速，并可获得准确的解析结果。
红外吸收光谱能反映分子结构的细微性和专属性，特征性强，是鉴别药物真伪的有效方法，因此为各国药典广泛采用。特别是用其他理化方法难以鉴别与区别，化学结构比较复杂、相互之间差别较小的药物，用红外吸收光谱法比较容易鉴别与区分。近年来采用红外吸收光谱法鉴别的药物数目在不断增加，如2010年版《中国药典》共收载的50余种甾体激素原料中，大多数采用红外吸收光谱法鉴别。

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