2024届高三一轮复习生物:32讲种群及其动态课件(共32张PPT)

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2024届高三一轮复习生物:32讲种群及其动态课件(共32张PPT)

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第32讲 种群及其动态
主要考点 必备知识
考点一 种群的特征及种群密度的调查
考点二 种群数量的变化
考点三 实验:培养液中酵母菌种群数量的变化
考点一
种群的特征及种群密度的调查
一、种群的特征
1. 种群:在      内,        形成的集合就是
种群。
一定空间范围
同种生物所有个体
(1)一“全”:指    ,包括各个年龄段的个体,有性别差异的生物包括    。
(2)二“单”:指    ,种群是         ,也是________的    。
(3)三“同”:指同一  、同一  、同一  的全部个体。种群具有一定的     限制,离开一定的时间和空间的种群是不存在的。
全部个体
雌雄个体
基本单位
生物繁殖的基本单位
生物进化
基本单位
物种
时段
区域
时间和空间
一、种群的特征
2.种群的空间特征
概念:组成种群的个体,在其生活空间中的位置状态或布局,叫种群的空间特征
种群的特征
种群的数量特征
种群的空间特征
(主要内容)
(了解)
种群密度
出生率和死亡率
迁入率和迁出率
年龄结构
性别比例
(最基本的数量特征)
种群的数量特征:
种群的空间特征:
均匀分布
随机分布
集群分布
一、种群的特征
3.种群的数量特征:
(1) 种群密度
①定义:指种群在单位面积(陆生生物)或单位体积(水生生物)中的个体数。
种群密度是种群最基本的数量特征。
②研究种群密度的意义:
③种群密度的调查方法:
濒危动物保护、农田杂草状况调查、渔业上捕捞强度的确定、农林害虫的监测和预报等
种群密度的调查方法 适用范围
逐个计数法 分布范围______、个体______的种群
估算法 样方法 ________________________________
标记重捕法 ________________________的动物
黑光灯诱捕法 ________________
较小
较大
植物或活动范围小和活动能力弱的动物
活动能力强、活动范围大
有趋光性的昆虫
调查种群数量的其他方法:①用红外触发相机拍摄照片和视频;②根据动物的粪便特征计数;③通过动物的声音特征进行计数。
黑光灯诱捕法
原理: 黑光灯是一种发射人眼看不见的、波长在365 nm左右的紫外线的电光源。 黑光灯具有很强的诱虫作用,是杀虫用灯的理想光源
适用范围: 对于有趋光性的昆虫,可以用黑光灯进行灯光诱捕的方法来估算它们的种群密度
样方法
例如:调查草地上蒲公英的密度,农田中某种昆虫卵的密度,作物植株上蚜虫的密度、跳蝻的密度等,都可以采用样方法。
调查植物,及活动能力弱、活动范围小的动物
一、种群的特征
③种群密度的调查方法——估算法:
调查方法:在被调查种群的分布范围内,随机选取若干个样方,通过计数每个样方的个体数,求得每个样方的种群密度,以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度估算值
一、种群的特征
③种群密度的调查方法——估算法:
取样原则:随机取样,样方大小适中(即植物的大小不同,样方面积也应不同,如乔木样方面积可取100m2、灌木可取9 m2草本植物可取1m2);
样方数量依总面积而定
取样方法:
样方内计数
边角上的个体,计上不计下,计左不计右
五点取样法(方形地块)
等距取样法(狭长地块)
即只计数相邻两边及夹角上的个体
种群密度
种群的个体数量
空间大小(面积或体积)
通常选双子叶草本植物为调查对象,因单子叶草本植物常常是丛生或蔓生,难以辨认;而双子叶植物则容易辨别个体数目
标记重捕法
适用范围:
:在被调查种群的活动范围内,捕获一部分个体,做上标记(M个)后再放回原来的环境,经过一段时间后进行重捕,根据重捕到的动物(n个)中标记个体数(m个)占总个体数的比例,来估算种群密度
活动能力强,活动范围大的动物
重捕中标记个数(m)
重捕个体总数 (n)
=
初捕标记个体数(M)
种群数量(N)
M n
m
=
N
一、种群的特征
③种群密度的调查方法——估算法:
注意事项
a.调查期间,被调查个体没有迁入和迁出、出生和死亡;
b.标记物不能过于醒目,不能影响标记对象正常的生命活动;
c.标记物不易脱落,要能维持一定时间。
若由于某种原因,如标记物易脱落、标记物导致被标记个体易于被捕食、在被标记个体稀少处捕获等,则估算的种群密度会偏高;若由于某种原因,如被标记个体放回后还未充分融入该种群中就再次被捕获、在被标记个体密集处捕获等,则估算的种群密度会偏低。
(2)出生率和死亡率
①概念:
在单位时间内新产生(或死亡)的个体数目占该种群个体总数的比率。
一、种群的特征
出生率>死亡率:种群密度
增大
出生率 =死亡率:种群密度
不变
出生率<死亡率:种群密度
减小
自然增长率=出生率-死亡率
②意义:
是决定种群大小和种群密度的重要因素。直接影响种群大小和种群密度
(3)迁入率和迁出率
①概念:
在单位时间内迁入(或迁出)的个体数目占该种群个体总数的比率。
迁入率和迁出率也决定了种群密度的大小,直接影响种群大小和种群密度。
②意义:
研究一座城市的人口变化,迁入率和迁出率是不可忽略的因素。
估算一种群的出生率和死亡率,即可确定种群密度和大小( )
×
(4)年龄组成
一个种群中各年龄期个体数目的比例。
①概念:
②类型:
增长型 稳定型 衰退型
特 点
种群密度的变化趋势
年老个体少,年幼个体多
各年龄期个体数比例适中
年老个体多,年幼个体少
越来越多
基本不变
越来越小
③意义:年龄组成在一定程度上能预测种群数量的变化趋势,通过影响出生率和死亡率间接影响种群密度。
出生率>死亡率
出生率=死亡率
出生率<死亡率
一、种群的特征
种群中雄性个体和雌性个体所占的比例。
  不合理的性别比例会导致出生率下降进而引起种群密度下降。
(5)性别比例
①概念:
一、种群的特征
利用人工合成的性引诱剂诱杀某种害虫的雄性个体,破坏害虫种群正常的性别比例,从而降低出生率,降低害虫的种群密度。。
直接影响出生率,间接影响种群密度。
②性别比例的应用:控制虫害
③性别比例的意义:
(1)年龄组成为稳定型的种群,种群数量不一定保持稳定。出生率和死亡率不完全取决于年龄组成,还与气候、食物、天敌等因素有关,譬如遇到剧烈的气候变化,可使种群数量急剧减少。
(2)种群数量还与迁入率、迁出率直接相关。
城市人口的剧增——迁入率>迁出率造成的。中国人口的增长——出生率>死亡率造成的,不能单纯说是出生率高造成的。
种群密度
种群的数量特征
最基本特征
出生率
死亡率
迁入率
迁出率
年龄结构
影响
性别比例
影响
预测未来动态的变化趋势
间接影响
决定(直接影响)
在研究城市人口变化中具有重要意义
一、种群的特征
考点二
种群数量的变化
1.研究方法:构建数学模型,其是用来描述一个系统或它的性质的数学
形式。
2.一般步骤:           →
提出合理的假设→
根据实验数据,用适当的     对事物的性质进行表达,
即建立数学模型→通过进一步实验或观察等,对模型进行     。
3.表达形式
①      :科学、准确,但不够直观。
②    :直观,但不够精确。
观察研究对象,提出问题
数学形式
检验或修正
数学方程式
曲线图
一、种群数量变化的研究方法
(3)曲线特点:
Nt = N0 λt
N0:某种动物种群的起始数量;
t:时间;
Nt:t年后该种群的数量;
λ:该种群数量是一年前种群数量的倍数,代表种群数量
增长倍数,不是增长率。
(2)数学模型:
(1)形成原因:
1. “J”形曲线
食物和空间条件充裕、气候适宜、没有天敌和其他物种竞争等
种群数量是以一定的倍数连续增长的。
一、种群数量增长的曲线
实验室条件下或种群刚迁入一个适宜的环境时
(4)产生情形
O 时间
种群增长率
O 时间
种群增长速率
O 时间
种群数量
增长速率
增长率
Nt=N0λt,λ代表种群数量增长倍数,不是增长率。增长率=λ-1
看曲线的斜率(即过每一点的切线)
λ-1
“J”形图
种群原有个体数
增长率
(现有个体数-原有个体数)
λ
现有个体数
原有个体数
=
=
一、种群数量增长的曲线
增长速率
=
(现有个体数-原有个体数)
增长时间
⑸特点:
①当λ=1时,种群数量如何变化?
②当λ>1时,种群数量如何变化?
③当λ<1时,种群数量如何变化?
种群数量不变(相对稳定)
种群数量增长
种群数量下降
λ
现有个体数
原有个体数
=
种群数量变化符合数学公式Nt=N0×λt ,种群增长曲线不一定是“J”形。
④当λ>1时,种群一定呈“J”形增长吗?
不一定;只有λ>1且为定值时,种群增长才为“J”形增长;
(6)拓展:
1. “J”形曲线
一、种群数量增长的曲线
②种群数量达到K/2时,增长速率最大
①种群数量达到环境容纳量(即K值)后,将停止增长
(3) “S”形增长速率曲线
资源和空间有限,天敌的制约等(即存在环境阻力)

(1)形成原因:
种群增长速率
时间
t0
t1
t2
一、种群数量增长的曲线
2. “S”形曲线
(2)曲线特点
一定环境条件所能维持的种群最大数量称为环境容纳量,又称K值。
K值时
K/2值时
⑷K值、K/2的不同表示方法:
一、种群数量增长的曲线
K/2
t0 t1 t2 时间
种群数量
K
a
b
c
d
e

t0 t1 t2 时间
0 K/2 K 数量
增长速率
f
g
h
“S”形增长
增长速率
增长率
⑸特点:


一、种群数量增长的曲线
增大环境阻力
草原最大载畜量不超过K值
K值的应用
合理确定载畜量
增大K值,保护有益生物
降低K值,防治有害生物
K/2值的应用
K/2前防治有害生物如灭鼠、灭蝗,严防达到K/2处
砍伐树木、渔业捕捞后的种群数量要在K/2处
一、种群数量增长的曲线
⑹应用:
减小环境阻力
阴影表示环境阻力,始终存在,两条曲线数量差表示被淘汰的个体数。
环境阻力减小,K 值增大;
环境阻力增大,K 值减小。
0
100
200
300
400
1
2
3
4
5
6
7
时间/天
种群数量
环境阻力
食物不足
空间有限
种内斗争
天敌捕食
气候不适寄生虫
传染病等
K值:环境容纳量
⑺“J”形曲线和“S”形曲线的联系
一、种群数量增长的曲线
(1)大多数生物的种群数量总是在波动中。处于波动状态的种群,在某些特定条件下可能出现种群爆发
(2)当种群长久处于不利条件下,种群数量会出现持续性的或急剧的下降。
(3)当一个种群的数量过少,种群可能会由于近亲繁殖等原因而衰退、消亡
(4)同一种生物的 值不是固定不变的,而会受到环境的影响。在环境条件能维持的情况下, 值会在平均值附近上下波动;当 值偏离平均值时,种群会通过负反馈机制使种群密度回到一定范围内。
(5)种群的延续需要有一定的个体数量为基础。对那些已经低于种群延续
所需要的最小种群数量的物种,需要采取有效的措施进行保护。
1.种群数量的波动
二、种群数量的变化及影响因素
非生物
因素
阳光
温度

森林中林下植物的种群密度主要取决于林冠层的郁闭度
许多植物种子春季萌发受气温升高影响
昆虫寒冷季节死亡受气温降低影响
干旱缺水使植物种群死亡率升高
动物种群在寻找水源的过程发生个体的死亡
气候干旱是飞蝗种群爆发式增长的主要原因
非生物因素对种群数量变化的影响往往是综合性的。
二、种群数量的变化及影响因素
2. 影响种群数量变化的因素
(1) 非生物因素对种群数量变化的影响机理
生物因素
内部因素:种内斗争
外部因素:捕食、种间竞争、寄生
(2) 生物因素对种群数量变化的影响机理
二、种群数量的变化及影响因素
(3) 制约因素
① 密度制约因素:一般来说,____________等生物因素对种群数量的作用强度与该种群的密度是相关的。如同样是缺少食物,种群密度______,该种群受食物短缺的影响就______。
食物和天敌
越高
越大
② 非密度制约因素:____________等气候因素以及____________等自然灾害,对种群的作用强度与该种群的密度______。如在遭遇寒流时,有些昆虫种群不论其种群密度高低,所有个体都会死亡。
气温和干旱
地震、火灾
无关
1.实验原理
(1)用液体培养基培养酵母菌,种群的增长受培养液的成分、空间、pH、温度等因素的影响。
(2)在理想的环境条件下,酵母菌种群数量呈“J”形曲线增长;在有环境阻力的条件下,酵母菌种群数量呈“S”形曲线增长。
(3)计算酵母菌数量可用抽样检测的方法——显微计数法。
三、实验:培养液中酵母菌种群数量的变化
2.实验流程
(1)酵母菌培养:液体培养基,无菌条件
(2)振荡培养基的目的:使酵母菌均匀分布于培养液中
(3)观察并计数细胞
①每天将含有酵母菌的培养液滴在计数板上盖玻片边缘,让培养液自行渗入,用滤纸吸去多余的培养液;②待酵母菌全部沉降到计数室底部,在显微镜下计数一个小方格内酵母菌的数量;③估算10 mL培养液中酵母菌总数
(4)步骤重复(2)、(3):连续观察7天,统计数目
(5)绘图分析:将所得数值用曲线表示出来,得出酵母菌种群数量的变化规律
3. 结果分析
(1) 开始一段时间内,酵母菌的增长符合________
曲线增长模型。
”形
(2) 培养后期,曲线下降的原因可能是_____________________________________________________________________________
营养物质随着消耗逐渐减少,有害产物逐渐积累,培养液的 等理化性质发生改变等
三、实验:培养液中酵母菌种群数量的变化
三、实验:培养液中酵母菌种群数量的变化
4.实验注意事项
(1) 如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当稀释培养液重新计数。稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每个小方格内含有5~10个酵母细胞为宜。
(2)从试管中吸出培养液进行计数前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,减小误差。
(3)显微镜计数时,对于压在小方格界线上的酵母菌,应遵循“计上不计下,计左不计右”的原则。
(4)该探究不需要设置对照实验,因不同时间取样已形成对照;要获得准确的实验数据,必须进行重复实验,求得平均值。
(5)每天计数酵母菌数量的时间要固定。
三、实验:培养液中酵母菌种群数量的变化
5. 血细胞计数板及相关计算
(1)血细胞计数板(如图所示)
血细胞计数板由一块厚玻璃片特制而成,其中央有两个方格网。每个方格网划分为9个大方格,每个大方格的面积为 加盖玻片后的深度为 ,因此,每个大方格的容积为 。中央的一个大方格为计数用,称为计数室。计数室的规格有两种:一种为 型,即一个计数室被分为25个中方格,每个中方格又分为16个小方格;另一种为 型,即一个计数室被分为16个中方格,每个中方格又分为25个小方格。这两种计数室都由400个小方格组成。
①在计数时,先统计5个中方格中的总菌数,求得每个中方格的平均值再乘以25,就得出一个大方格中的总菌数,然后再换算成1 mL菌液中的总菌数。
②设5个中方格中总菌数为a,菌液稀释倍数为b,则0.1 mm3菌液中的总菌数为(a/5)×25×b。已知1 mL=1 cm3=1000 mm3,
1 mL菌液的总菌数=(a/5)×25×b×
10 000=50 000 a·b。
(2)计算公式
三、实验:培养液中酵母菌种群数量的变化
5. 血细胞计数板及相关计算
(2)影响实验结果的误差分析及改进办法
影响因素 误差分析 改进办法
计数室内有气泡 由于酵母细胞没有染色,看起来是透明的,有气泡很容易被计数,使数值偏高;并且气泡会影响菌悬液的随机分布 若产生气泡,可用吸水纸将气泡吸出
有出芽的酵母菌 将出芽的酵母菌按两个计数,使数值偏高 计数时,只有当芽体与母细胞一样大的时候,才能计为两个
取样时没有振荡 如果吸取酵母菌密度大的地方,结果偏大,密度较小的地方,结果偏小 将培养液振荡均匀后取中部的液体进行计数
三、实验:培养液中酵母菌种群数量的变化

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