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(共35张PPT)
伴性遗传
性别决定方式
1、性染色体决定性别：
（1）XY型性别决定
全部哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫以及女娄菜、菠菜、大麻等雌雄异株的植物都属于XY型性别决定。
（2）ZW型性别决定 ♂：ZZ ♀：ZW
鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等
2、染色体组的数量决定性别 P31
蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型
雌蜂（蜂后，工蜂） 二倍体，两个染色体组
雄蜂 单倍体，一个染色体组
性别决定方式
3、基因决定性别
如喷瓜。即aD、a+、ad;其显隐关系为aD＞a+＞ad。aD基因决定发育为雄株;a+基因决定雌雄同株;ad则决定发育为雌株。
4、环境因素决定性别（比如光照，温度）
如乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性，在30~35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼反过来
5、X染色体数目决定 蝗虫XX是雌，XO是雄
6、年龄决定型 动物管理局
总结
1、性染色体决定性别，是因为性染色体上有决定性别的基因，但性染色体上的基因不是全部用来决定性别的，如果蝇红白眼，红绿色盲基因
2、性染色体存在于殖细胞中也存在于体细胞中
3、性染色体上的基因并不是只在生殖细胞中表达
4、位于性染色体上的基因所控制的性状表现总是与性别有关。
带着问题出发：
1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传在实践中有什么应用？
男性染色体
女性染色体
常染色体：
男、女相同
（22对）
性染色体：
男、女不同
（1对）
对性别起决定作用
A
B
C
D
E
F
G
A
B
C
D
E
F
G
复习：伴X隐、伴X显、伴Y遗传的特点
1. 伴X隐
患者男性多于女性、隔代遗传、交叉遗传、
母病子必病，女病父必病；
正常男性的母亲及女儿一定正常。
2. 伴X显
患者女性多于男性、具有世代连续性、交叉遗传、
父病女必病、子病母必病；
正常女性的父亲及儿子一定正常 。
3. 伴Y
患者全是男性；父传子，子传孙。
数字五十八，黄5红8
9
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
P34资料分析
分析图解，确定色盲症的遗传类型
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
男性，性别
性 别 女 男
基因型 示染色体与 基因的关系
表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
有几种婚配方式？
女3种基因型 x 男2种基因型
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲
儿子一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
红绿色盲遗传家族系谱图
16
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？
男性患者
女性患者
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
17
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？
（1）男性患者多于女性患者
（2）交叉遗传。男性患者通过女儿
传递给外孙。
（3）隔代遗传。
(母病子必病，女病父必病)女病父子病
笔记
19
伴X显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样
病例：抗维生素D佝偻病
（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。
女性 男性
基因型
表现型 佝偻病患者(重) 佝偻病患者 (轻) 正常 佝偻病患者 (重) 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者
23
举例：外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。
伴Y染色体遗传病
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
笔记
伴性遗传在实践上的应用
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非芦花鸡
芦花鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
例4：观察下面遗传图谱判断其遗传病不可能的遗传方式，和最可能的遗传方式
答案：不可能是X染色体隐性遗传，
最可能是X染色体显性遗传。
答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
图3
例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式
6
7
8
1
2
3
4
5
3
4
8
1
2
5
7
9
图4
答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传
⑵
答案：综合⑴⑵确定图谱13中的遗传病为常染色体隐性遗传
⑴
⑵
⑴
例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的 遗传方式
1
2
4
5
6
7
3
1
2
3
4
5
6
7
图13
图14
答案：综合⑴⑵确定图谱14中的遗传病为常染色体显性遗传
答案：图谱5中最可能为X染色体隐性遗传
答案：图谱6中最可能为X染色体显性遗传
例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式
图5
图6
例6： II3不携带该病的致病基因。
（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。
（2）III8为携带者的可能性为 。
（3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 。
（4）III8和III9生患病男孩的几率为 。
I
II
III
1 2
1 2 3 4 5 6 7
1 2 3 4 5 6 7 8
？
9
隐
X
1/2
1/4
1/8
1、一对色觉正常的夫妻，他们的父母色觉均正常，但妻子有一个白化病弟弟，预计他们的基因型和生儿子色盲的概率
2、一对表现型均正常的夫妻（这对夫妻的父亲均色盲），生了一个患白化病的女儿，求这对夫妻的基因型
3、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，求亲本基因型
1、确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传
2、判断显隐性
无中生有为隐性（遗传病）
有中生无为显性（遗传病）
3、确定是伴X还是常染色体遗传
隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性
显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性
4、写出基因型，计算概率
三、人类遗传病的遗传方式的“四步曲”

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