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(共27张PPT)
第3节 伴性遗传
辨色能力测试
男性患者
女性患者
抗维生素D佝偻病
特点一：患者中女性多于男性
一.伴性遗传
1.概念:决定某性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2.关键字解读：
性染色体：与决定性别有关的染色体
性别相关联：某性状在雌雄个体中所占比例有显著差异
如摩尔根果蝇杂交实验。
与性别无关：在雌雄个体中所占比例相同。
女性染色体组型
男性染色体组型
人的染色体 (23对)
常染色体
性染色体
:22对(1号——22号)
:1对
女性
男性
:同型的(用XX表示)
:异型的(用XY表示)
二.人类的性别决定过程
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类X、Y染色体的扫描电镜照片
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
思考 讨论
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考 讨论
分析人类的红绿色盲
① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
X染色体上
隐性基因
③如果用Bb表示正常色觉和色盲基因，请写出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9的基因型。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
思考 讨论
分析人类的红绿色盲
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
表现型
基因型
男 性
女 性
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
色盲
正常
色盲
携带者
XBXB X XBY
XbXb X XBY
XBXb X XBY
XBXB X XbY
XbXb X XbY
XBXb X XbY
2.男女婚配方式有六种：
1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性正常
女性正常
男性色盲
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。
1/4
1/2
男性的色盲基因只能来自于母亲
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
男性的色盲基因传女不传男
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
1 1 1 1
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1 1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
母亲色盲，儿子一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常。
3.红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点：
（1）患者男性远多于女性
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
（2）隔代遗传、交叉遗传。
XBXb
抗维生素D佝偻病
特点一：患者中女性多于男性
抗维生素D佝偻病
1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。
2．基因型和表现型。
女性 女性 男性
男性
基因型 XdXd XDXD或XDXd XdY
XDY
表现型 正常 患病 正常
患病
请写出相应婚配方式的遗传图解
正常女性和患病男性：
XdXd（女正）X
XDY（男患）
Xd
XD
Y
XDXd（女携）
XdY （男正）
患病女性（纯合子）和正常男性：
XDXD（女患）X
XdY（男正）
XD
Xd
Y
XDXd（女患）
XDY （男患）
患病女性（杂合子）
和正常男性：
XDXd（女杂合子）X
XdY（男正）
XD
Xd
Y
XDXD（女患）
XDY （男患）
Xd
XdXd（女正）
XdY （男正）
总结：（1）患者中女性患者______男性患者；
（2）儿子患病则_______一定患病，父亲患病则________一定患病；正常女性的父亲及儿子一定 。
（3）患者的双亲中至少有一方是 ，表现为　
患者
世代连续遗传
多于
母亲
女儿
正常
伴Y染色体遗传：下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：
总结：（1）患者全为____性，____性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。（2）致病基因由______传给儿子，儿子传给______。
男
女
父亲
孙子
1.伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。（1）根据伴性遗传的规律，可以__________________，从而指导优生。（2）伴性遗传理论还可以指导____________工作。如：①鸡的性别决定雌性个体的两条性染色体是________即异型。雄性个体的两条性染色体是________即同型。②写出芦花鸡的基因型_____________________________
推算后代的患病概率
育种
ZW
ZZ
ZBW（雌性芦花鸡） ZBZB（雄性芦花鸡）
③完善下列遗传图解：
ZBW
ZbZb
ZB
W
zb
zbw
zBzb
总结：通过这样的方法，对早期的雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
①Ⅰ区段：Y染色体的非同源区段，其上的遗传为__ _________，如________________。
②Ⅱ区段：部分为X、Y染色体的同源区段，该部分相同位置基因互为相同基因或等位基因。
③Ⅲ区段：X染色体的非同源区段，其上的遗传为________________,如__________________。
伴X染色体遗传
血友病、红绿色盲
伴Y染色体遗传
外耳道多毛症

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