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第2章 第3节 伴性遗传
必修2 遗传与进化
一、学习目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病
，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。
4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。
1.基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2.英国人道尔顿发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
3.人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
4.如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。
5.如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。
6.如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有1/2为红绿色盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。
二、自主学习
余下内容详见学案！
人红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
问题探讨
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
红绿色盲检查图
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因均位于性染色体上
红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因
三、合作探究
1.分析伴X染色体隐性遗传实例——人类红绿色盲。
(1)红绿色盲基因位于X染色体上
，还是位于Y染色体上？
X染色体
(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
(3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2
，Ⅱ代1、2、3、4、5、6 和 Ⅲ代 5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBXb
XBXb
XBX_
XBX_
XBX_
XBXB 1/2
XBXb 1/2
三、合作探究
1.分析伴X染色体隐性遗传实例——人类红绿色盲。
(4)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型有哪些？
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
复制
X
Y
B/b
三、合作探究
1.分析伴X染色体隐性遗传实例——人类红绿色盲。
(5)人类红绿色盲的遗传有哪些情况？
XBXB XBXb XbXb
XBY
XbY
♀
♂
XBXB XBY
XBXb XBY
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbXb XBY XbY
XBXb XbY
XbXb XbY
①XBXB × XBY
②XbXb × XbY
三、合作探究
1.分析伴X染色体隐性遗传实例——人类红绿色盲。
(5)人类红绿色盲的遗传有哪些情况？
父亲色盲，女儿不一定色盲
父亲正常，女儿一定正常
③
④
三、合作探究
1.分析伴X染色体隐性遗传实例——人类红绿色盲。
(5)人类红绿色盲的遗传有哪些情况？
⑤
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
⑥
女儿色盲，父亲一定色盲
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
女性色盲
1
1
母亲色盲，儿子一定色盲
三、合作探究
1.分析伴X染色体隐性遗传实例——人类红绿色盲。
(6)伴X染色体隐性遗传的特点是什么？
XbY
XbXb
XbY
XbY
XBY
XBY
XBXb
XBXb
①患者中男性多于女性。
②隔代遗传、交叉遗传(男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿)。
③女患，父必患，子都必患。
三、合作探究
2.分析伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病。
(1)抗维生素D佝偻病的基因型和表型有哪些？
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患病 患病(发病轻) 正常 患病 正常
(2)抗维生素D佝偻病的遗传有哪些情况？
XDXD XDXd XdXd
XDY
XdY
♀
♂
XDXD XDY
XDXd XDY
XDXD XDXd XDY XdY
XDXd XdXd XDY XdY
XDXd XdY
XdXd XdY
三、合作探究
2.分析伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病。
(3)伴X染色体显性遗传的特点是什么？
XdY
XdY
XdY
XDY
XDY
XDXd
XDX_
XDX_
XDX_
①患者中女性远多于男性。
②连续遗传。
③男患，母必患，女都必患。
三、合作探究
3.伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症。
三、合作探究
4.伴性遗传在实践中的应用。
芦花鸡
非芦花鸡
隐同显异思想：①ZW型：ZbZb(♂) × ZBW(♀)
②XY型：XbXb(♀) × XBY(♂)
四、深化拓展
1.性别决定的类型。
(1)性染色体决定性别：XY型、ZW型。
(2)染色体组数决定性别。
果蝇的性别决定方式为XY型，但是其性别可由相应的染色体数目来决定：XX、XXY为雌性，XY、XYY、XO为雄性。
四、深化拓展
1.性别决定的类型。
(3)基因型决定性别。
玉米的性别受2对基因控制：B_T_为雌雄同株，bbT_为雄株，B_tt或bbtt为雌株。
(4)温度决定性别等。
龟鳖目和鳄目无性染色体，其卵的孵化温度决定性别。
性反转现象：在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。
四、深化拓展
2.核基因的分布情况。
如何设计一次杂交实验验证基因位于常染色体还是X染色体(X染色体的非同源区段)？
复习旧知：
如何设计两次杂交实验验证基因位于常染色体还是X染色体(X染色体的非同源区段)？
隐同显异思想：XbXb × XBY
正反交思想
四、深化拓展
3.遗传系谱图的判断解题规律。
(1)第一步：确定显隐性(排除伴Y)。
①无中生有为隐性。
②有中生无为显性。
四、深化拓展
3.遗传系谱图的判断解题规律。
(2)第二步：确定致病基因所在位置。
①隐性看女病，父/子无病非伴X(是常隐)。
②显性看男病，母/女无病非伴X(是常显)。
四、深化拓展
3.遗传系谱图的判断解题规律。
(3)第三步：确定不了基因所在位置时，注意观察题上有无补充条件。
常隐或X隐？
Ⅰ1无致病基因
伴X染色体隐性遗传
XbY
XbXb
XBY
XBXb
XBXb
bb
bb
Bb
Bb
Bb
(4)第四步：写基因型并进行相关计算。
五、课时训练
2.(2012·江苏卷，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
3.(2015·新课标Ⅰ卷，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显
性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于
这四种遗传病特征的叙述，正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
4.(2014·新课标Ⅰ卷，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表
的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，
假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出
此概率值需要的限定条件是
A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
？
？
？
aa
A_
aa
A_
Aa
Aa
Aa
Aa
A_
AA1/3
Aa2/3
AA
A_
AA1/2
Aa1/2
AA
A_
AA3/4
Aa1/4
AA
A_
AA2/3
Aa1/3
aa = 1/4 × 1/4 × 1/3 = 1/48
五、课时训练
5.(2022·全国乙卷，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
P ZbZb × ZBW
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
F1 ZBZb ZbW
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
正交
P ZbW × ZBZB
非芦花雌鸡 芦花雄鸡
F1 ZBZb ZBW
芦花雄鸡 芦花雌鸡
反交
五、课时训练
6.(2017·新课标Ⅰ卷，32)(12分)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于
常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为
显性，回答下列问题：
(1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有
角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊
的表现型及其比例为有角︰无角＝1︰3；公羊的表现型及其比例为有角︰无角＝3︰1。
从性遗传
P Nn × Nn
♂ ♀
F1 ♀ NN Nn nn
有角 无角
1 : 3
♂ NN Nn nn
有角 无角
3 : 1
NN Nn nn
公羊 有角 有角 无角
母羊 有角 无角 无角
五、课时训练
6.(2017·新课标Ⅰ卷，32)(12分)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于
常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为
显性，回答下列问题：
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊
与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能
确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白
毛个体的性别比例，若白毛个体全为雄性，则说明M/m是位于X染色体上；若白毛个体中
雄性︰雌性＝1︰1，则说明M/m是位于常染色体上。
若基因位于常染色体
无论雌雄，黑毛
∶白毛＝3∶1
白毛
若基因位X常染色体
白毛
整体来看，黑毛∶白毛
＝3∶1；雌性全为黑毛
，雄性黑毛∶白毛=1∶1
五、课时训练
6.(2017·新课标Ⅰ卷，32)(12分)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于
常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为
显性，回答下列问题：
(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常
染色体上时，基因型有3种；当其位于X染色体上时，基因型有5种；当其位于X和Y染色体
的同源区段时，(如图所示)，基因型有7种。
常：基因型3种（AA、Aa、aa）
X的非同源区段：基因型5种(XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY)
X、Y的同源区段：基因型7种(XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、
XaYA、XaYa)
五、课时训练
XaY
XaY
XaY
XaXa
XAY
XAY
XAXa
XAXa
XAXa
XAX_
7.(2014·新课标Ⅱ卷，32)(11分)山羊性别决定方式为XY型。右面的系谱图表示了山
羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控
制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为隐性(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第
Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ
－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4(填个体编号)，可能是杂合子的个体是Ⅲ－2(填个体编号)。
五、课时训练
8.(2015·新课标Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常
染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因
型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突
变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于4人
中的具体哪两个人？为什么？不能，女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和
祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于
母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
五、课时训练
8.(2015·新课标Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常
染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因
型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突
变和染色体变异，请回答下列问题：
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于
祖母(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是该女孩的一个XA来自父亲；此外，不能(填
“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
五、课时训练
9.(2018·江苏卷，33)(8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位
于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色
羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是ZW型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为1/4，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代
中芦花羽雌鸡所占比例为1/8。
(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为
TTZBZb。
TtZBZb=1/2×1/2=1/4
TtZBW=1/2×1/4=1/8
T_ZBZ_
ZW型：ZZ ♂ ZW ♀
T
b
双显性(T_ZB_)
单显单隐
(T_ZbZb、T_ZbW)
单隐单显(ttZB_)、双隐性(ttZbZb、ttZbW)
五、课时训练
9.(2018·江苏卷，33)(8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位
于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色
羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
双显性(T_ZB_)
单显单隐
(T_ZbZb、T_ZbW)
单隐单显(ttZB_)、双隐性(ttZbZb、ttZbW)
ZW型：ZZ ♂ ZW ♀
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两
个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为3/16。
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯
种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb
×ttZBW；ttZbZb×TTZBW。
T_ZBZ_
T_ZbW
隐同显异：_ _ZbZb × _ _ZBW，且子代雌雄羽毛颜色不同
T_ZBW=3/4×1/4=3/16
五、课时训练
感谢忍耐聆听，
欢迎批评指正！

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