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(共24张PPT)
伴性遗传
月光
来做个测试吧！
你能看到什么？
认识色盲
你能看到什么？
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
认识色盲
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
正常 第二色盲，特别是红绿色 第一色盲，不能分辨红色 第三色盲，蓝黄色盲
一、伴性遗传
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
二、相关病症
1、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
1、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
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4
思考
(1) 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
(2) 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
二、相关病症
1、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
(1) 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
(2) 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色盲基因位于X染色体上
红绿色盲基因是隐性基因
二、相关病症
1、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
(3) 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
思考
二、相关病症
1、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
(3) 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBY
XBY
XBXb
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
二、相关病症
项目 女性 男性 基因型
表型
正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
正常
色盲
正常
色盲
正常
携带者
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
1、人类红绿色盲
二、相关病症
1、人类红绿色盲
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
6种婚配方式
二、相关病症
1、人类红绿色盲
道尔顿
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
男→ 女
→男
（隔代遗传）
（2）男性患者多于女性患者
遗传特点：
（1）交叉遗传
二、相关病症
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
女儿患病，父亲必患
母亲患病，儿子必患
（3）女患，则其父子必患（用于解题推定）
遗传特点：
1、人类红绿色盲
二、相关病症
人类血友病
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
特点
病因
症状
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
二、相关病症
①遗传方式：伴X染色体显性遗传病
项目 女性 男性 基因型
表型
患者
正常
患者
正常
患者
病症较轻
XDXd
XdXd
XDXD
XdY
XDY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
二、相关病症
2、抗维生素D佝偻病
①遗传方式：伴X染色体显性遗传病
项目 女性 男性 基因型
表型
患者
正常
患者
正常
患者
病症较轻
XDXd
XdXd
XDXD
XdY
XDY
二、相关病症
2、抗维生素D佝偻病
XDXD × XDY
XdXd × XDY
XDXd × XDY
XDXD × XdY
XdXd × XdY
XDXd × XdY
②男女婚配方式有六种：
都患病
都正常
（1）世代相传（代代有患者）
（2）女性患者多于男性患者
父亲患病，女儿必患
儿子患病，母亲必患
（3）男患，其母女必患
③遗传特点：
XdY
XDXd
XDY
XdXd
XDXd
XDXd
XDX—
2、抗维生素D佝偻病
二、相关病症
①遗传方式：伴Y染色体遗传病
②遗传特点：
无显隐性之分
患者都为男性，女性全部正常。
世代遗传，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
二、相关病症
3、外耳道多毛症
三、伴性遗传理论在实践中的应用
如果你是一名医生，请从优生的角度思考，当下列夫妇向你进行遗传咨询时，给出你的建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：___________________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_________________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________________
抗维生素D佝偻病 男性×女性正常 生_______；原因：_______________________________
1、医学角度，指导优先
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
该夫妇所生女孩全患病，
2、指导育种工作
①生物常见的性别决定方式——性染色体决定性别
方式 XY型性别决定 ZW型性别决定 性染色体组成
性别 雌性 雄性 雌性 雄性
常见生物 鸟类、蛾蝶类等
X X
人和哺乳动物、果蝇等
X Y
Z W
Z Z
②生物常见的性别决定方式——染色体组数决定型
其性别与染色体的倍数有关，雄性由未受精的卵发育而成，雌性由受精卵发育而来。如蜜蜂、蚂蚁等。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　
②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
芦花
非芦花
项目 雌性 雄性 基因型
表型 芦花 非芦花 芦花 芦花 非芦花
思考： 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
ZBW
ZbW
ZBZB
ZbZb
ZBZb
2、指导育种工作（分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。）
三、伴性遗传理论在实践中的应用
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
ZbZb
ZBZb
ZBW
Zb
ZB
W
ZbW
非芦花雌鸡
F1
配子
芦花雌鸡
P
非芦花雄鸡
芦花雄鸡
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
2、指导育种工作（分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。）
三、伴性遗传理论在实践中的应用
小结

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