第四章 配位滴定法(1)教案(表格式)- 《分析化学》同步教学(中国中医药出版社)

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第四章 配位滴定法(1)教案(表格式)- 《分析化学》同步教学(中国中医药出版社)

资源简介

学科 分析化学
课题 第四章 配位滴定法 4.1 配位滴定概述 4.2 配位平衡及主要影响因素 4.3 配位滴定曲线
时数 授课年级
教学目标及要求: 要求学生了解EDTA及其配合物的特点;熟悉酸效应和配位效应,掌握条件稳定常数和绝对稳定常数的关系(重点),并理解配位滴定曲线
教学重点 EDTA及其配合物的特点; 酸效应和配位效应; 条件稳定常数和绝对稳定常数的关系(重点); 配位滴定曲线
教学难点 酸效应和配位效应; 条件稳定常数和绝对稳定常数的关系
实验仪器及教具 课堂教学电脑平台的展示和运用。
教 学 过 程 备 注
一、教学导入(5分钟) 引导学生复习《基础化学》课程中学习过的有关配位化学的知识,然后教师导入本节课配位化合物反应及平衡处理问题。 二、主要内容(50分钟) 4.1 配位滴定概述(20分钟) 教师通过图示,介绍EDTA的结构特点和配位特性,帮助学生理解EDTA在溶液中的离解平衡,以及EDTA金属配合物的稳定常数。 4.2 配位平衡及主要影响因素(20分钟) 教师通过金属与EDTA形成配合物的平衡反应式,讲解配位剂EDTA的副反应和副反应系数,以及金属离子M的副反应和副反应系数。并进一步引出条件稳定常数。 要求学生掌握单一M能否被准确滴定判断条件、混合离子分步滴定的判断条件、EDTA滴定金属离子的最适宜酸度等。 4.3 配位滴定曲线(10分钟) 对比酸碱滴定曲线,学习配位滴定曲线,讨论影响配位滴定中pM突跃大小的主要因素,并分析终点误差。 三、课堂练习(20分钟) 通过课堂练习重点让学生掌握单一M能否被准确滴定判断条件、混合离子分步滴定的判断条件、EDTA滴定金属离子的最适宜酸度等。 四、本节小结(5分钟) 通过提问讨论,以及课堂练习情况分析,总结本节课的内容。 讲授课 教师引导,学生参与。 教师仔细讲解。 学生作为学习主体,参与教学活动。
课后作业
续 页
见课件“第四章”。
学科 分析化学
课题 课内实验四 NaOH标准溶液浓度的标定
时数 授课年级
教学目标及要求: 要求学生掌握NaOH标准溶液的配制和标定;掌握碱式滴定管的使用,掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。
教学重点 NaOH标准溶液的配制和标定
教学难点 指示剂的滴定终点的判断
实验仪器及教具 碱式滴定管(50ml) 容量瓶 锥形瓶 分析天平 台秤
教 学 过 程 备 注
一、教学导入(10分钟) 教师引导学生复习基准试剂、酸碱滴定的原理和指示剂的选择。 二、教师讲解和示范(20分钟) 教师简单讲解本节课实验内容和数据计算方法,并引导学生正确及时地记录和计算实验数据。 教师示范碱式滴定管的使用方法,以及酸碱滴定操作和通过指示剂变色对终点的判断。 三、学生进行操作练习(120分钟) 1 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制 2 用减量法称量基准物质邻苯二甲酸氢钾。 3 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定,测定三个平行样品。 要求每个学生都要熟练掌握操作技能,做到人人过关。 四、本节小结(10分钟) 根据实验过程中同学们普遍存在的问题,再一次强调操作要领。 实验课 教师引导,学生参与。 教师仔细讲解和示范。 学生作为学习主体,参与教学活动。 学生参与,教师总结和讲评。
课后作业 完成实验报告 反思实验过程,分析滴定操作中误差的来源。
续 页
课内实验四 氢氧化钠标准溶液的配制和标定 一、目的要求 1.掌握NaOH标准溶液的配制和标定。 2.掌握碱式滴定管的使用,掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。 二、方法原理 NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2,因而,市售NaOH中常含有Na2CO3。 反应方程式: 2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O 由于碳酸钠的存在,对指示剂的使用影响较大,应设法除去。 除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液(约52%,W/W),由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解,会慢慢沉淀出来,因此,可用饱和氢氧化钠溶液,配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后,可吸取一定量的上清液,稀释至所需浓度即可。此外,用来配制NaOH溶液的蒸馏水,也应加热煮沸放冷,除去其中的CO2。 标定碱溶液的基准物质很多,常用的有草酸(H2C2O4 2H2O)、苯甲酸(C6H5COOH)和邻苯二甲酸氢钾(C6H4COOHCOOK)等。最常用的是邻苯二甲酸氢钾,滴定反应如下: C6H4COOHCOOK + NaOH → C6H4COONaCOOK + H2O 计量点时由于弱酸盐的水解,溶液呈弱碱性,应采用酚酞作为指示剂。 三、仪器和试剂 仪器:碱式滴定管(50ml)、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。 试剂:邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)、氢氧化钠固体(A.R)、10g/L酚酞指示剂:1g酚酞溶于适量乙醇中,再稀释至100mL。 四、操作步骤 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制 用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH,加100mL水,振摇使之溶解成饱和溶液,冷却后注入聚乙烯塑料瓶中,密闭,放置数日,澄清后备用。 准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中,摇匀,贴上标签。 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定 将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内,于105-110℃烘至恒重,用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克,置于250 mL锥形瓶中,加50 mL无CO2蒸馏水,温热使之溶解,冷却,加酚酞指示剂2-3滴,用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定,直到溶液呈粉红色,半分钟不褪色。同时做空白试验。 要求做三个平行样品。 五、结果结算 NaOH标准溶液浓度计算公式: m CNaOH = (V1-V2)× 0.2042 式中:m---邻苯二甲酸氢钾的质量,g V1---氢氧化钠标准滴定溶液用量,mL V2---空白试验中氢氧化钠标准滴定溶液用量,mL 0.2042---与1mmol氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g 思考题 配制标准碱溶液时,用台秤称取固体NaOH是否会影响浓度的准确度? 能否用称量纸称取固体NaOH?为什么?

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