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(共32张PPT)
第一节 DNA是主要的遗传物质
1、科学家是怎样一步一步探明DNA是遗传物质的？
2、为什么说DNA是主要的遗传物质？
3、通过对科学家揭示DNA是遗传物质过程的分析，你对科学发现的过程和方法有哪些领悟？
本节聚焦
19世纪中期，孟德尔通过豌豆实验证明了生物的性状是由遗传因子（基因）控制的。
20世纪初期，摩尔根通过果蝇实验证明了：基因位于染色体上。
基因 即 遗传物质
遗传物质位于染色体上。
蛋白质 PK DNA
谁才是遗传物质
染色体主要是由蛋白质和DNA组成。
20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。在这两种物质中，究竟哪一种是遗传物质呢？这个问题曾引起生物界激烈的争论。
问题探讨
讨论：
1、你认为遗传物质可能具有什么特点？
2、你认为证明某一种物质是遗传物质的可行方法有哪些？
1.结构稳定
2.能够储存大量的遗传信息
3.能够精确的复制，并传递给下一代
一、对遗传物质的早期推测
1.20世纪20年代
遗传物质：
理由：
①蛋白质是由多种氨基酸连接而成的生物大分子。
②氨基酸多种多样的排列顺序，可能蕴含有遗传信息。
蛋白质
2.20世纪30年代
认识到：
理由：
DNA
①由许多脱氧核苷酸聚合而成的生物大分子。
②脱氧核苷酸有四种，化学组成有磷酸、碱基和脱氧核糖。
遗憾：对DNA分子的结构没有清晰的了解，认为蛋白质是遗传物质的观点仍占主导地位。
二、对DNA是遗传物质的探索历程
（一）肺炎链球菌的体内转化实验：1928年，格里菲斯
（二）肺炎链球菌的体外转化实验：20世纪40年代，艾弗里及同事
（三）噬菌体侵染细菌的实验：1952年，赫尔希与蔡斯
二、对DNA是遗传物质的探索历程
（一）肺炎链球菌的体内转化实验：1928年，格里菲斯
一、选材：肺炎链球菌、小鼠
二、对DNA是遗传物质的探索历程
（一）肺炎链球菌的体内转化实验：1928年，格里菲斯
一、选材：肺炎链球菌、小鼠
菌落 荚膜 致病性
S型细菌 表面
R型细菌 表面
光滑
有
有，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡。
粗糙
无
无
格里菲思的体内转化实验
组别 实验过程 结果分析（有无毒性）
一 R型活细菌+小鼠→小鼠 。 R型细菌
二 S型活细菌+小鼠→小鼠 ；并从小鼠体内分离出 。 S型细菌
三 加热杀死的S型细菌+小鼠→小鼠 。 加热杀死后的S型细菌
四 R型活细菌与加热杀死后的S型细菌混合+小鼠→小鼠 ；并从小鼠体内分出 。 转化为 。
不死亡
无毒性
死亡
S型活细菌
有毒性
不死亡
无毒性
死亡
S型活细菌
R型细菌
S型细菌
R活菌 S活菌
+S死细菌
转化
④实验结论：已经被 的S型细菌中，含有某种促使R型活细菌转化为 型活细菌的活性物质—— 。
加热杀死
S
转化因子
这种转化因子究竟是什么物质呢？
必须设法将蛋白质、DNA等各种成分分开，单独、直接地观察它们各自的效应，就能确定究竟谁才是遗传物质。
设计关键思路：
但是当时的技术有限，并不能彻底提纯这些物质，因此，可以通过酶解法，将物质一个个的排除，通过观察剩余提取物的转化活性来寻找转化因子。
二、对DNA是遗传物质的探索历程
（二）肺炎链球菌的体外转化实验：20世纪40年代，艾弗里及同事
一、选材：
细菌培养基、R型活细菌、S型细菌的细胞提取物、蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶
二、实验过程：
艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎；设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。
有R型细菌的培养液
S型细菌的细胞提取物
+
S型细菌
R型细菌
有R型细菌的培养液
S型细菌的细胞提取物
+
S型细菌
R型细菌
混合
混合
有R型细菌的培养液
S型细菌的细胞提取物
+
混合
只长R型细菌
DNA酶
蛋白酶
（或RNA酶、酯酶）
第一组
第二，三，四组
第五组
实验表明：细胞提取物中有转化因子，转化因子很可能是DNA。
然后艾弗里等人进一步分析细胞提取物的理化性质，发现这些特性与DNA的极为相似。
三、实验结论：DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
①在体内转化实验中，使小鼠致死的是S型细菌，不是S型细菌的DNA
②在体内转化实验中，只有少数的R型细菌转化为S型细菌，并非全部的R型细菌都发生转化。
③艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质，同时证明了蛋白质等不是遗传物质，而格里菲思的实验没有证明DNA是遗传物质。　
有关肺炎链球菌转化实验的3点提醒：
二、对DNA是遗传物质的探索历程
（三）噬菌体侵染细菌的实验：1952年，赫尔希与蔡斯
一、选材：T2噬菌体和大肠杆菌
T2噬菌体（DNA病毒）
① 是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。
② 头部和尾部的外壳是由蛋白质构成，头部内含有DNA。
吸附
组装
释放
注入
合成
：T2噬菌体将其尾部吸附在大肠杆菌细胞表面。
：T2噬菌体将其DNA注入大肠杆菌细胞内。
：大肠杆菌以T2噬菌体的DNA为模板，利用自身提供的脱氧核苷酸、氨基酸等原料和ATP、酶等合成子代噬菌体的蛋白质和DNA。
：大肠杆菌细胞裂解，释放出子代噬菌体。
T2
噬
菌
体
侵
染
细
菌
的
过
程
合成子代噬菌体的蛋白质和DNA组装成子代噬菌体
实验设计思路：
利用放射性同位素标记技术分开标记DNA和蛋白质，观察是哪个成分进入大肠杆菌
用35S标记噬菌体的蛋白质，用32P标记噬菌体的DNA，单独观察他们的作用。
1、为什么用S标记蛋白质,用P标记DNA？能否用其他元素标记蛋白质和DNA？
蛋白质的元素组成：C、H、O、N、（S）
DNA的元素组成：C、H、O、N、P
在T2噬菌体的化学组成中，S是蛋白质的特征组成元素，P是DNA分子的特征组成元素
思考讨论
35S标记的噬菌体
32P标记的噬菌体
2、如何得到被35S标记的噬菌体或被32P标记的噬菌体？
标记噬菌体方法：
在分别含有放射性同位素32P 和35S的培养基中培养细菌
分别用上述细菌培养T2噬菌体，可制备含32P的噬菌体和含35S的噬菌体
①先培养细菌
②再培养噬菌体
直接用含有放射性同位素的培养基来培养噬菌体。
×
离
心
含35S培养基
含35S细菌
噬菌体侵染含35S细菌
含35S噬菌体
含32P培养基
含32P细菌
噬菌体侵染含32P细菌
含32P噬菌体
首先在分别含有35S和32P的培养基上培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S或DNA含有32P标记的T2噬菌体。
如图：
在新形成的噬菌体中没有检测到35S
细菌裂解
沉淀物的
放射性很低
上清液的
放射性很高
检测
搅拌后离心
35S标记的噬菌体与细菌混合
35S标记的噬菌体
2、噬菌体侵染细菌的实验过程
1、获得蛋白质含有35S或DNA含有32P标记的T2噬菌体；
2、用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，混合，短时间的保温后，搅拌、离心。
3、检测上清液和沉淀物的放射性。
第一组：
搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。
离心的目的：让上清液中析出较轻的噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。
2、噬菌体侵染细菌的实验过程
1、获得蛋白质含有35S或DNA含有32P标记的T2噬菌体；
2、用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，混合，短时间的保温后，搅拌、离心。
3、检测上清液和沉淀物的放射性。
在新形成的部分噬菌体中检测到32P
细菌裂解
沉淀物的
放射性很高
上清液的
放射性很低
检测
搅拌后离心
32P标记的噬菌体与细菌混合
32P标记的噬菌体
第二组：
噬菌体侵染细菌时，DNA进入宿主细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外，DNA才是噬菌体的遗传物质。
3、噬菌体侵染细菌的实验结论：
亲代噬菌体 上清液 (主要是噬菌体外壳) 沉淀物(主要是被侵染的大肠杆菌) 细菌裂解释放出的子代噬菌体有无放射性
35S-蛋白质
32P-DNA
放射性高
放射性低
没有检测到35S
放射性低
放射性高
检测到32P
1.用35S噬菌体侵染细菌，沉淀物有放射性的原因：
2.用32P噬菌体侵染细菌，上清液有放射性的原因：
①保温时间过短，部分噬菌体还没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中。
②保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液。
由于搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中。
肺炎双球菌 体内转化实验 肺炎链球菌 体外转化实验 噬菌体侵
染细菌实验
实验者
思路
分离方式
结论
设法将DNA与蛋白质等分开，单独地研究它们的作用。
证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。
酶解法
同位素标记法
DNA是遗传物质,但不能证明蛋白质不是遗传物质。
格里菲思
艾弗里及同事
赫尔希和蔡斯
加热杀死的S型菌体内有“转化因子”,是体外转化实验的基础。
三个经典实验对比
烟草花叶病毒(TMV)是由RNA和蛋白质组成的，在感染烟草时，会出现致病斑。
感染
烟草
感染
烟草
出现病斑
不出现病斑
蛋白质
RNA
分
离
烟草花叶病毒（RNA和蛋白质）
烟草
花叶
病毒
侵染
实验
实验结论：烟草花叶病毒的遗传物质RNA。
1、少数病毒的遗传物质是RNA。
①SARS病毒
②流感病毒
③艾滋病病毒
④COVID--19
⑤埃博拉病毒
三、DNA是主要遗传物质
2、有细胞结构的生物和DNA病毒，遗传物质是DNA。
生物类型 所含核酸 遗传物质 举例
细胞生物
非细胞生物
生物体内核酸的种类及遗传物质的辨别
真核生物
原核生物
DNA和RNA
仅有DNA
仅有RNA
DNA
DNA
RNA
大多数病毒
极少数病毒
T2噬菌体
HIV、SARS、烟草花叶病毒
细菌、蓝细菌等
酵母菌、玉米、人
格里菲思的体内转化实验
艾弗里的体外转化实验
肺炎链球菌的转化实验
T2噬菌体侵染大肠杆菌实验
DNA是肺炎链球菌、T2噬菌体的遗传物质
RNA是TMV的遗传物质
DNA是细胞结构的生物和DNA病毒的遗传物质
RNA是RNA病毒的遗传物质
更多实验证据表明
更多实验证据表明
DNA是主要的遗传物质
支持
三、DNA是主要遗传物质
自变量控制中的“加法原则” 和“减法原则”
应用场景：对照实验
加法原理：与常态比较，人为增加某种影响因素。
（例如：在比较过氧化氢在不同条件下的分解的实验中，与对照组相比，实验组分别作加温、滴加FeCl3 溶液或滴加肝脏研磨液的处理。）
减法原理：与常态比较，人为去除某种影响因素。
（例如：在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除一种物质）
科学方法

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