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伴性遗传
（第一课时）
人教版高中生物必修二
第二章第三节
一、伴性遗传
学习任务一：请同学们认真阅读教材P34-37，回答以下问题
1.伴性遗传是什么？
2.红绿色盲是什么遗传病？有什么特点？
3.伴X显性遗传病与伴X隐性遗传病的表现有什么不同？
4.请完成教材的P36“思考 讨论”。
问题探讨
讨论：
1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也一种人类遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
一、伴性遗传
（伴性遗传）
一、伴性遗传
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传
性状与性别相关联
伴性遗传
男性染色体图
女性染色体图
女性：
XX（性染色体同型）
男性：
XY（性染色体异型）
其上的基因是不是都与性别决定有关？
色盲基因
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类的Y染色体比X染色体小——Y染色体只有X染色体大小的1/5左右
1、X与Y染色体
人的X、Y染色体扫描电镜照片
判断：人类的X染色体和Y染色体无论在大小、携带的基因种类和数量上都不一样。（ ）
一、伴性遗传
×
大小：
基因：
（与果蝇相反）
XY绝对没有等位基因吗
XY共有基因
(等位基因)
Y特有基因
X特有基因
性染色体上的基因怎样遗传
正常人看到45
色盲患者看不到数字
正常人看到29
色盲患者看到数字70
正常人看不到数字
色盲患者看到5
正常为26
红色盲看到6，绿色盲看到2
恭喜，你视觉正常！
关爱红绿色盲患者
正常人视觉
绿色弱
红色盲
蓝色盲
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
一、伴X染色体隐性遗传
天竺花
白天：天蓝色
天竺花
夜晚：鲜红色
粉红色
二、伴X染色体隐性遗传
妈妈，这花变色啦？
红绿色盲患者
思考·讨论
下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题：
讨论：
1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于X染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
二、伴X染色体隐性遗传
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配关系
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
图 例
思考·讨论
下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题：
讨论：
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？
二、伴X染色体隐性遗传
2、性染色体
男女患病比例不等
1、“无中生有为隐性”
X染色体？Y染色体？

红绿色盲—伴X染色体隐性遗传
人类色觉正常和红绿色盲的基因型共有____种（用B、b表示）
5
表现型
基因型
男性
女 性
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
任意男女婚配，共有多少种婚配组合？
二、伴X隐染色体性遗传
一共有6种婚配组合
XBXB
XBY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲（XBXB 、XBY）
全色盲（XbXb、XbY）
参照P36图2—13、2—14，完善P37的遗传图解，预测的子代的基因型、表现型及概率
二、伴X染色体隐性遗传
3、讨论不同婚配组合获得子代的表现型，并总结规律。
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性正常
男性色盲
男孩的色盲基因只能来自于 ，
母亲
女儿
儿子
亲代
配子
子代
二、伴X染色体隐性遗传
无色盲
男：50%
女：0
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbXb
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
特点：交叉遗传、隔代遗传
二、伴X染色体隐性遗传
男性色盲基因
只能从母亲那里传来
以后只能传给他的女儿
可能为正常（携带者）
可能为正常（携带者）
“交叉遗传”
男色盲患者的母亲和女儿一定是色盲吗？
“隔代遗传”
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性色盲
女儿色盲 一定色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
×
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
父亲正常 一定正常母亲色盲 一定色盲
父亲
儿子
二、伴X染色体隐性遗传
女子
男：50%
女：50%
男：100%
女：0
“女病父必病“女病子必病”
1）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
无色盲
都色盲
无色盲
男：50%，女：50%
男：50%，女：0
男：100%，女：0
患者中男性远多于女性
二、伴X染色体隐性遗传
3、讨论不同婚配组合获得子代的表现型，并总结规律。
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传小结
①男性远多于女性
②隔代遗传、交叉遗传
③男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿患者
“女病父必病“女病子必病”
举例：红绿色盲症、果蝇的眼色遗传、血友病
X Y
b
X X
b
B
X Y
b
二、伴X染色体隐性遗传
1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性的母亲一定是红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲，外孙一定是红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
A
练习
两对夫妇是邻居（A家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，B家庭妻子正常，丈夫红绿色盲），凑巧的是，两家的儿子（小志和小明）同一天在齐市第一人民医院的同一病房出生了，10年后，B家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色，小明色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时之间，流言四起。到底有没有抱错呢？请你根据所学知识进行遗传预测。
A
小明
1
2
B
小志
3
4
情景探究：寻亲记
二、伴X染色体隐性遗传
XBY
XbXb
亲生：XbY
XbY
XbY
XBX
XBY
亲生：X Y
抱错了
病因及病症：
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
三、伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
——伴X染色体显性遗传
（伴X染色体隐性遗传？）
（1）致病基因为X染色体上的显性基因。
（2）抗维生素D佝偻病的基因型和表型：
项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
抗维生素D佝偻病
——伴X染色体显性遗传
三、伴X染色体显性遗传
若用D、d表示，抗维生素D佝偻病的患者和正常的基因型和表现型的情况有哪些？
多少种婚配组合？
6种婚配组合？
1）女性患病×男性患病 → XDXD × XDY
2）女性患病×男性正常 → XDXD × XdY
3）女性患病携带者×男性患病 → XDXd × XDY
4）女性患病携带者×男性正常 → XDXd × XdY
5）女性正常×男性患病 → XdXd × XDY
6）女性正常×男性正常 → XdXd × XdY
全患病
都正常
全患病
男：50%，女：50%
男：50%，女：100%
男：0，女：100%
患者中女性远多于男性
三、伴X染色体显性遗传
4、讨论不同婚配组合获得子代的表现型，并总结规律。
3 4 5 6 7 8 9
1 2
　
IV
I
II
III
21 22 23 24 25
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
5、如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
三、伴X染色体显性遗传
世代连续性
“交叉遗传”
遗传特点总结：
①患者中女性多于男性；
②具有世代连续性；
③父病女必病、子病母必病。
(男患者的母亲和女儿一定患病)
2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
D
练习
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的______，将来只能传递给子女中的_____。即，男性患者的___________都是患者。
Y
父亲
儿子
父亲、儿子
B
外耳道多毛症
——（伴Y遗传病）
下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病？
三、伴Y染色体遗传(拓展)
小结：伴性遗传类型及遗传规律
思考：伴性遗传理论在医学和生产实践中有什么作用呢？
1、推算后代的患病概率、指导优生
四、伴性遗传在实践中的应用
案例1：如果某患有抗维生素佝偻病的男子与一正常的女子结婚的话，他们是生男孩好是女孩好？
我是合格的遗传咨询师？
？
？
XDY
XDXd
XdXd
XdY
生女孩均患病，生男孩均正常，建议生男孩。
XDXd
XdY
XDXD、XDXd、
XDY、XdY
XDY
案例2：有一对表型正常的夫妇，生下了一名血友病男孩（伴X染色体隐性遗传病），如果他们考虑生二胎，你会给他们怎样的建议呢？
生女孩表型均正常，生男孩患病概率为1/2，建议生女孩。
所以生物性别决定方式都一样？？？
方式 雌性 雄性 举例
XY型
ZW型
XX
XY
ZW
ZZ
哺乳类动物、果蝇
鸟类、蝶蛾
——雌性芦花鸡选育
2、 伴性遗传理论可以指导育种工作
四、伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡
（ZB控制）
非芦花鸡
（Zb控制）
请写出所有可能的基因型：
——雌性芦花鸡选育
2、 伴性遗传理论可以指导育种工作
四、伴性遗传在实践中的应用
思考：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
XY型性别：隐雌（XaXa）X 显雄（XAY）→ 隐性为雄，显性为雌
zbzb
zBw
zb
×
zB
w
亲代
配子
子代
zBzb
zbw
芦花鸡
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花鸡
♂ZZ
♀ZW
四、伴性遗传在实践中的应用
♂
♀
非芦花鸡
芦花鸡
♀
♂
早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性。
育种方法：
同型隐，异型显
ZW型性别：隐雄（ZbZb）X 显雌（ZBW）→ 隐性为雌，显性为雄
课堂小结
伴性遗传的概念
伴X染色体隐性遗传特点
伴性遗传理论在实践中的应用
推算后代患病率，指导优生
指导育种
伴X染色体显性遗传特点
伴Y染色体遗传特点:
（1）女性患者数量多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男患者的母亲和女儿一定患病
（1）男性患者数量多于女性患者
（2）隔代交叉遗传
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
男性患者的父亲和儿子全是患者，女儿都正常。
伴性遗传
1、如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是
(　　)
A．8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，
则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2
B
练习
（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
（2）III2的可能基因型是 ，她是杂合体的的概率是____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是 。
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
1/4
XBY
XBXb
练习

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