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药用基础化学/烃
有机化合物的普通命名法
有机化合物种类繁多，数目庞大，结构复杂，即使同一个分子式所代表的化合物，也有不同的异构体，为了识别它们，势必需要一套完整的命名方法。
有机化合物命名法的基本要求是，必须能反映出分子的结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能够写出它的构造式，或者看到构造式就能叫出它的名称。
有机化合物常用的命名法有普通命名法，俗名和简称以及系统命名法。
有些化合物常使用简称。
俗名与简称
俗名是有机化学发展初期，根据有机化合物的来源，存在和性质而得到的名称。
HCOOH CH3OH CH3COOH
蚁酸 木醇 冰醋酸
有机化合物的命名
一、脂肪烃及碳环烃的普通命名法
（1）按分子中所含碳原子总数叫“某烷”或“某烯”等
含10个C以内的：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，如： CH3CH2CH3 丙烷
含10个C 以上的：用中国小写数字命名，如：
C11H24 C20H42
十一烷 二十烷
有机化合物的命名
普通命名法是历史上逐渐形成的，且沿用至今，已成习惯，所以又称习惯命名法。
（2）碳链存在异构体则用“正”、“异”、“新”、“伯”、“仲”、“叔”、“季”等词区分。
正戊烷
异戊烷
新戊烷
正丁烷
有机化合物的命名
一、脂肪烃及碳环烃的普通命名法
饱和碳原子的类型
有机化合物的命名
一、脂肪烃及碳环烃的普通命名法
烷基：烷烃分子中去掉一个H原子后剩下的基团，常用R-表示
常见的烷基
甲基 乙基 正丙基 异丙基
正丁基 仲丁基 异丁基
叔丁基
一、脂肪烃及碳环烃的普通命名法
有机化合物的命名
常见的烯基
乙烯基 丙烯基 烯丙基 异丙烯基
CH2=CH-
CH3-CH=CH-
CH2=CH-CH-
CH3-CH=CH2
苯基（C6H5- ） 苯甲基（也叫苄基， C6H5CH2- ）
常见的芳基(常用Ph-表示)：
一、脂肪烃及碳环烃的普通命名法
有机化合物的命名
药用基础化学/烃
烷烃的命名
烃: 由碳和氢两种元素组成的化合物
烃
链烃
环烃
饱和烃 烷烃
不饱和烃
烯烃
炔烃
脂环烃
芳香烃
一、烷烃的普通命名法
（1）按分子中所含碳原子总数叫“某烷”或“某烯”等
含10个C以内的：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，如： CH3CH2CH3 丙烷
含10个C 以上的：用中国小写数字命名，如：
C11H24 C20H42
十一烷 二十烷
普通命名法是历史上逐渐形成的，且沿用至今，已成习惯，所以又称习惯命名法。
（2）碳链存在异构体则用“正”、“异”、“新”、“伯”、“仲”、“叔”、“季”等词区分。
正戊烷
异戊烷
新戊烷
正丁烷
一、烷烃的普通命名法
饱和碳原子的类型
一、烷烃的普通命名法
烷基：烷烃分子中去掉一个H原子后剩下的基团，常用R-表示
常见的烷基
甲基 乙基 正丙基 异丙基
正丁基 仲丁基 异丁基
叔丁基
一、烷烃的普通命名法
常见的烯基
乙烯基 丙烯基 烯丙基 异丙烯基
CH2=CH-
CH3-CH=CH-
CH2=CH-CH-
CH3-CH=CH2
苯基（C6H5- ） 苯甲基（也叫苄基， C6H5CH2- ）
常见的芳基(常用Ph-表示)：
一、烷烃的普通命名法
1）直链烷烃的命名
戊烷
2）支链烷烃的命名
与普通命名法相同，只是把“正”字去掉
烷烃中只有C－C单键，C-H单键
二、烷烃的系统命名法
1.选主链、定母体：选择最长的连续碳链作为主链，如果有几条等长的碳链，应选含取代基多的碳链作为主链，按主链碳原子称为某烷。
2.给主链碳原子编号：从连有取代基最近的一端，将主链的各个碳原子依次编号，标明烷基的位次。
3.书写烷烃的名称：按取代基的位次-数目-名称-某烷的顺序书写。主链上有多个取代基时，按“顺序规则”，较优基团后列出，即较小的烷基写在前面，较大的烷基写在后面。
系统命名的步骤及原则
取代基位置
短线隔开
取代基名称
母体名称
2,3-二甲基-4-乙基己烷
取代基数目
2）支链烷烃的命名
2,3,5-三甲基己烷
2,3-二甲基-4-乙基己烷
课堂实例
1.确定主链： 有两个等长的最长链。
比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个侧链，多的优先。
2.编号： 第一行取代基编号4,5,6,7；第二行取代基编号2,3,4,5;应选择取代基位次之和最小的编号方式, 选第二行编号
3.命名： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷
课堂实例
1.确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次为2,4,6, 小的优先。
2.编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次2,4,6。
3.命名：2,5-二甲基-4-异丁基庚烷
课堂实例
注意
（1）有两个或多个等长的主链，选择所连取代基最简单且最多的碳链为主链。
（2）有两个或多个等长的主链，所连取代基数目相同，并且有几种编号时，应选择使取代基位次之和最小的碳链为主链
（3）如果支链上还有取代基，则须从与主链相连的碳原子开始，将支链上的碳原子依次编号，它的名称可放在括号中，或用带撇的编号来表示。
（4）命名时，主链上相同取代基合并，用“二、三、四…”表示其个数，逐个标明其位次号 ，并用逗号分开，并用半字线“-”将两者连接；
（5）主链若有不同取代基，根据“次序规则”确定，简单的烷基写在前面，复杂的烷基列在后面，各取代基之间用半字线“-”连接
2.支链烷烃的命名
“较优基团”的确定方法——次序规则
（1）比较各取代基或官能团与主链直接相连的第一个原子的原子序数大小，原子序数大者为较优基团。
例如：I ＞ Br＞ Cl ＞ F ＞ O＞ N＞ C＞ H
（2）当与主链碳原子直接相连的2个基团的第一个原子相同时，则比较与该原子相连的其它原子的原子序数，若仍相同，再依次比较第二个、第三个……
如 - CH2Br > –CH3 -OCH3 > -OH -CH2CH3 ＞-CH3

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