资源简介 (共17张PPT)药用基础化学/烃有机化合物的普通命名法有机化合物种类繁多,数目庞大,结构复杂,即使同一个分子式所代表的化合物,也有不同的异构体,为了识别它们,势必需要一套完整的命名方法。有机化合物命名法的基本要求是,必须能反映出分子的结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能够写出它的构造式,或者看到构造式就能叫出它的名称。有机化合物常用的命名法有普通命名法,俗名和简称以及系统命名法。有些化合物常使用简称。一、俗名与简称俗名是有机化学发展初期,根据有机化合物的来源,存在和性质而得到的名称。HCOOH CH3OH CH3COOH蚁酸 木醇 冰醋酸二、脂肪烃及碳环烃的普通命名法(1)按分子中所含碳原子总数叫“某烷”或“某烯”等含10个C以内的:用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,如: CH3CH2CH3 丙烷含10个C 以上的:用中国小写数字命名,如:C11H24 C20H42十一烷 二十烷普通命名法是历史上逐渐形成的,且沿用至今,已成习惯,所以又称习惯命名法。(2)碳链存在异构体则用“正”、“异”、“新”、“伯”、“仲”、“叔”、“季”等词区分。正戊烷异戊烷新戊烷正丁烷二、脂肪烃及碳环烃的普通命名法饱和碳原子的类型二、脂肪烃及碳环烃的普通命名法烷基:烷烃分子中去掉一个H原子后剩下的基团,常用R-表示常见的烷基甲基 乙基 正丙基 异丙基正丁基 仲丁基 异丁基叔丁基二、脂肪烃及碳环烃的普通命名法常见的烯基乙烯基 丙烯基 烯丙基 异丙烯基CH2=CH-CH3-CH=CH-CH2=CH-CH-CH3-CH=CH2苯基(C6H5- ) 苯甲基(也叫苄基, C6H5CH2- )常见的芳基(常用Ph-表示):二、脂肪烃及碳环烃的普通命名法药用基础化学/烃有机化合物的结构与组成概述有机化合物 — 碳氢化合物及其衍生物。( CO、CO2 、碳酸、碳酸盐、金属碳化物 、CN-、SCN-等看作无机物。) 有机化学—研究含碳化合物的化学.凯库勒(A.Kekulé, 1829-1896). 有机化学—研究碳氢化合物及其衍生物的化学.肖莱马(K.Schorlemer, 1834-1892). 有机化学—研究含碳化合物的化学.凯库勒(A.Kekulé, 1829-1896). 有机化学—研究碳氢化合物及其衍生物的化学.肖莱马(K.Schorlemer, 1834-1892).组成元素:碳、氢、氧、氮等(2)碳原子与碳原子之间成键方式多;有机化合物的基本构架由碳原子组成1.碳原子的成键方式碳原子的电子层结构: 1S22S22P2(1)碳原子最外层有4个电子,不易得失电子,总是通过共用电子对与其他原子结合,碳原子总是四价。一、 有机化合物构造式的表示同分异构现象普遍存在分子结构式:是指分子中各原子相互结合的次序、方式以及空间排布等状况的图式。2. 有机化合物结构表示方法一、 有机化合物构造式的表示具有相同的分子组成,而分子结构不同的现象称为同分异构现象。(1)结构式(短线式)(用一根短线表示共价键)※(2)结构简式(缩简式) (将短线式中短线省去,但双键、叁键不能省)(3)键线式(骨架式) (只明显突出C)结构简式(缩简式)结构式(蛛网式)键线式(碳的骨架)2. 有机化合物结构表示方法CH3COCH3CH3CH2CHOCH3CH3一、 有机化合物构造式的表示脂肪族化合物常用缩简式,环状化合物常用键线式碳原子总是四价1-丙醇结构式脂肪族化合物常用缩简式,环状化合物常用键线式。结构简式键线式环戊烷课堂实例二、有机化合物的分类1.按碳链分类此分类只是从有机物母体(或碳干)形式分,并不反映其性质,也不反映其结构本质。2.按官能团分类官能团 名称 类别 实 例>C=C< 双键—C≡C— 三键-X(F,Cl,Br,I) 卤素—OH 羟基—O— 醚键—CHO 醛基>C=O 酮基—COOH 羧 基—NH2 氨基二、有机化合物的分类官能团:决定化合物主要性质的原子或基团补充了碳架分类的不足,反映了各有机物之间的内在联系。烯烃H2C=CH2炔烃H-C三C-H卤代物C2H5-Br醇 或 酚C2H5-OH醚CH3OCH3醛CH3-CHO酮CH3COCH3羧酸CH3-COOH胺CH3-NH21. 有机物易燃烧 ,生成CO2和H2O。例:甲烷(沼气、煤气)、汽油(烃类)。2. 有机化合物熔点和沸点较低,有机物大都是气体、液体或低熔点的固体。3. 有机物多为非极性化合物,非电解质,不导电,难溶于水。4. 有机化合物反应速度慢,反应复杂。5. 有机化合物同分异构现象普遍存在。12.2-136.464.5CH3CH2Cl147880158.5NaCl沸点℃熔点℃分子量三、有机化合物的特性乙醇沸点:78.50C 甲醚沸点:-23.60C如分子式:C2H6O 展开更多...... 收起↑ 资源预览