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第3节 伴性遗传
第二章 基因和染色体的关系
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论1：
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上
一、问题探讨：
X
Y
人的性染色体组成
男性：异型，XY
女性：同型，XX
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}比较项目
X染色体
Y染色体
大小
人的X染色体大
人的Y染色体小，为X的1/5左右
携带的基因种类和数量
多
少，无X上的许多等位基因
X
X
1.背景——人类染色体组成
1.背景——人类遗传病
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴性遗传的定义
基因控制
生物的性状
基因位于
染色体上
性染色体与
性别有关
位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2.伴性遗传
三、色盲的发现
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
第一个发现色盲的人
第一个被发现的色盲患者
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
提出了化学史上著名的“原子论”
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
3.人类红绿色盲——道尔顿生平及色盲原理
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
色盲眼中的世界
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
1
2
1
2
3
4
5
6
1
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3
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5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因位于X染色体上。
讨论
3.人类红绿色盲——思考讨论
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
1
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2
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12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因是隐性基因。
讨论
红绿色盲的遗传类型为
X染色体隐性遗传病
3.人类红绿色盲——思考讨论
实例1：人类红绿色盲症
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）
1、基因所在的位置：
2、遗传类型：
仅X染色体上有
伴X染色体隐性遗传
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}
性 别
女
男
基因型

表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
实例1：人类红绿色盲症
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
男正常
男患者
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
婚配组合
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代

×
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
男性色盲基因只能传给女儿
实例1：人类红绿色盲症
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代

×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
婚配组合
儿子的色盲基因只来自母亲
实例1：人类红绿色盲症
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代

×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
婚配组合
实例1：人类红绿色盲症
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代

×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
母亲色盲儿子必色盲
女病父子病
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
婚配组合
实例1：人类红绿色盲症
1、男性患者多于女性患者
伴X隐性遗传特点：
实例1：人类红绿色盲症
2、女病，父子病
男正，母女正
伴X隐性遗传特点：
实例1：人类红绿色盲症
3、一般隔代遗传、交叉遗传
五、抗维生素D佝偻病遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。
XdXd
XDY
从基因型的角度分析，抗维生素D佝偻病这种遗传病，是男的发病率高还是女的发病率高？
特点一
患者中女性远多于男性
>
男性中只有X染色体含有D基因才会患病；
女性中两条X染色体只要有一条含有D基因就会患病
4.抗维生素D佝偻病——遗传特点
如果一个男孩患抗维生素D佝偻病，那么：
他的致病基因来自他的父亲还是母亲？
他的致病基因是传给他的儿子还是女儿？
由此得出，抗维生素D佝偻病的遗传具有什么特点？
连续遗传/世代遗传
特点二
传给
来自
母亲
佝偻
女儿
佝偻
母亲
女儿
XDY
男性佝偻
Y
XD
XDX-
X-Y
Y
XD
XDX-
X-Y
一定传给
一定传给
一定来自
一定来自
男性
佝偻
4.抗维生素D佝偻病——遗传特点
男病，母女病
特点三
母亲
父亲
女正，父子正
特点四
传给
来自
父亲
一定
正常
儿子
一定
正常
XdXd
女性正常
Xd
Xd
X-Xd
XdY
Xd
Xd
X-Xd
XdY
若传女儿
若传儿子
一定提供
一定提供
母亲
父亲
如果一个女孩正常，那么：
她的父亲和母亲正常情况怎样？
她的儿子和女儿正常情况怎样？
由此得出，抗维生素D佝偻病的遗传具有什么特点？
其父亲一定正常
其儿子一定正常
女性
正常
4.抗维生素D佝偻病——遗传特点
六、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
XaXa
XAY
×
亲代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患
男正
六、伴性遗传理论在实践中的应用
2、指导育种工作
例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
芦花：B；非芦花：b
雌性：ZBW （芦花） ZbW（非芦花）
雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花）
生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性
和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
Zb
ZB
W
子代
配子
×
七、课堂小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
八、课堂巩固
2.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ）
A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
D
谢谢大家观看

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