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(共34张PPT)
导
遗传病类型
伴X遗传
伴Y染色体遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲、血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
伴性遗传
常染色体遗传病
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
多指、并指
白化病、苯丙酮尿症
导
遗传类型的判断与分析
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；
①女病父子病→则最可能为伴x隐性遗传
②若女病父子有正常→则为常染色体隐性遗传
有中生无为显性，显性遗传看男病；
①男病母女病→则最可能为伴x显性遗传
②若男病母女有正常→则为常染色体显性遗传
第2章　基因和染色体的关系
2.3.4 伴性遗传的应用
第3节 伴性遗传
导
思
阅读课本33-37页 ，有关伴性遗传的内容
思考并完成导学提纲
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y的同源区段
X的非同源区段
Y的非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
评
XY——特殊的同源染色体
评
XY——特殊的同源染色体
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示：
同源区段：A和C
①X、Y同源区段的基因是成对存在的
非同源区段：B和D
②基因只存在于X染色体（B区段）上
③基因只存在于Y染色体（D区段）上
评
探究未知
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
　B区段。
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？
①共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa ②与性别有关联。
评
探究未知
2.如图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图。请据图判断Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是
A．XBY、XBX B．Bb、bb C．XbY、XBXb D．Bb、Bb
√
评
探究未知
3.下图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
√
评
探究未知
4．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是
A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
√
评
5.如图为某家族的遗传系谱图，两种遗传病均受一对等位基因控制且在不同对的同源染色体上（甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b），已知一种病的致病基因在X染色体上，Ⅰ-3、Ⅰ-4不携带甲病致病基因。
(1)据图分析，甲病的遗传方式是______________________ ；乙病的遗传方式是_________________；乙病的遗传特点是__________________________________。患者Ⅱ-8的致病基因来自________。
常染色体隐性遗传病
伴X隐性遗传病
女病父子病；男患者多于女患者
4号
探究未知
评
探究未知
(2)若只考虑甲病，Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为__________。(3)图中Ⅱ-7的基因型是__________；Ⅱ-11的基因型是__________。Ⅱ-7个体的细胞在正常分裂过程中最多含有____个致病基因。
5/9
aaXBXb
AaXbXb
6
评
探究未知
6.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：
(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的基因型可能是________________。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是_______。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。
XbY
XBXb或XBXB
XBXb
母子
1/4
评
练习 反馈
1.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
A．甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2
C．Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能
D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是1/12
√
评
练习 反馈
2.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系谱图，其中一种为伴X遗传病，Ⅱ9患病情况未知。据图分析下列叙述正确的是
A．甲为伴X染色体隐性遗传病，乙为常染色体显性遗传病B．Ⅰ2、Ⅰ4两者基因型相同的概率为1/2C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代患遗传病的概率为7/9D．Ⅱ8一定患病，但患两种病的概率为1/8
√
评
练习 反馈
3．遗传性肾炎和鱼鳞病都是由一对等位基因控制的人类遗传病，其中控制遗传性肾炎的基因用A/a表示，控制鱼鳞病的基因用D/d表示，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上。下图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图：
(1)根据遗传系谱图分析，鱼鳞病的遗传方式为_________________，作出该判断的理由为_________________________________________________。
常染色体隐性遗传
Ⅱ-1和Ⅱ-2不患鱼鳞病，却生育出患该病的女儿
评
练习 反馈
(2)Ⅱ-3的基因型为__________，Ⅲ-7的遗传性肾炎的致病基因来自__________（填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-3”或“Ⅰ-4”）。(3)若Ⅲ-2和一个与Ⅲ-5的基因型相同的成年女性婚配，后代患鱼鳞病的概率为__________；若二者生育了一个男孩，则该男孩患遗传性肾炎的概率是________。
DdXAXa
Ⅰ-1
1/6
1/4
评
练习 反馈
4.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控 制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因：
(1)甲病的遗传方式为_______染色体______性遗传。
常
隐
评
练习 反馈
(2)乙病的遗传方式为_______染色体______性遗传。
(3)Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为_______________，Ⅲ-4的基因型为________，如果Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配，再生一个孩子为正常孩子的概率为______，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为________。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为______。
AaXBXb
AaXBY
1/8
X
隐
AAXBXb或AaXBXb
5/8
1/24
评
练习 反馈
5.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为 ，
乙病最可能的遗传方式为 。
常染色体隐性遗传
伴X隐性遗传
评
练习 反馈
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为 。
HhXTXt
HHXTY或HhXTY
1/36
1/60000
3/5
评
例2.如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是
A.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
B.该病的致病基因可能位于Y染色体上
C.由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传
D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因
√
练习 反馈
评
例3.如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图。据图回答问题：
(1)据图判断，甲病的遗传方式是　 　，据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率　 　（填“大于”、“等于”或“小于”）女性患病率。
(2)如果3号个体携带甲病的致病基因，3号和4号夫妇欲生育二孩，则他们生育
正常子女的概率是　 　。
常染色体隐性遗传
等于
5/6
练习 反馈
评
探究未知
(3)已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，预测10号和其未婚妻结婚后，所生育子女患甲病的概率是　 ，患红绿色盲的概率是　 。
0
1/4
评
练习 反馈
1.如图为人类伴性遗传病系谱图，下列叙述正确的是
A．Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2
B．Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同
C．Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4
D．Ⅱ6与Ⅱ7所生的女孩皆为致病基因携带者
√
评
练习 反馈
2.如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ﹣4是杂合体
B．Ⅲ﹣7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ﹣8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
√
评
练习 反馈
√
A．若2号不携带致病基因，9号为该病携带者概率为1/4
B．若2号携带致病基因，9号与10号基因型相同的概率为1/2
C．若6号与7号再生一个孩子，其患病概率为1/4
D．经检测2号不带致病基因，建议9号与正常男性结婚并生育女孩
3.某人（9号）因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询，研究人员绘制其家族系谱图如图所示，其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是
评
练习巩固
4.先天性夜盲症基因位于X染色体上，下图是先天性夜盲症的遗传系谱图，下列有关推测不正确的是
A．先天性夜盲症是伴X染色体隐性病B．8号一定为杂合子C．13号与一个正常男子结婚，孩子患先天性夜盲的概率为1/4D．14号个体的先天性夜盲基因一定来自于4号
√
评
练习巩固
5.在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是
√
A
B
C
D
评
6.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员
编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：___________________。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________ ，
是色盲女孩的概率为 ______。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
评
7.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。
（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。
8.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（B、b）；直毛与分叉毛为一对相对性状（F、f）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；
（2）控制直毛与分叉毛的基因位于 。
项目 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
常染色体
X染色体
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
子代雌雄表现型相同→位于常染色体上
子代雌雄表现型不同→位于X染色体上
项目 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
8.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（B、b）；直毛与分叉毛为一对相对性状（F、f）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（3）亲代果蝇的基因型为 、 。
（4）亲代果蝇的表现型为 、 。
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
Bb X Bb
母本为杂合子
XFXf
XFXf X XFY，直毛为显性
BbXFXf BbXFY
灰身直毛雌蝇 灰身直毛雄蝇
感谢观看！
后会有期！

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