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(共26张PPT)
导
遗传病类型
伴X遗传
伴Y染色体遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲、血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
伴性遗传
常染色体遗传病
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
多指、并指
白化病
第2章　基因和染色体的关系
2.3.3 遗传病的判断方式
第3节 伴性遗传
导
思
阅读课本33-37页 ，有关伴性遗传的内容
思考并完成导学提纲
评
一.遗传类型的判断与分析
1.首先确定是不是伴Y染色体遗传
2.其次确定系谱中遗传病是显性还是隐性遗传病
解题步骤
3.最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传
4.确定有关个体的基因型
5.概率计算或解答有关问题
评
一.遗传类型的判断与分析
①若系谱图中女性全正常，患者全为 ，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为 。如图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
伴Y染色体遗传
男性
1.确定是否为伴Y染色体遗传
评
一.遗传类型的判断与分析
2.确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有为隐性”，所以黑色代表隐性遗传病。
②“有中生无为显性”，所以黑色代表显性遗传病。
评
一.遗传类型的判断与分析
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传
(1)隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；
①女病父子病→则最可能为伴x隐性遗传
②若女病父子有正常→则为常染色体隐性遗传
评
一.遗传类型的判断与分析
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传
(2)显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”
伴X显性遗传
常染色体显性遗传
有中生无为显性，显性遗传看男病；
①男病母女病→则最可能为伴x显性遗传
②若男病母女有正常→则为常染色体显性遗传
评
判断以下遗传病类型
①________________　 ②_______________　 ③__________________________
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性或伴X显性
④_________________________ ⑤_________________　 ⑥_________________
常染色体隐性或伴X隐性
伴X隐性
伴X显性
评
一.遗传类型的判断与分析
4. 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 ；
再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
显性遗传病
评
一.遗传类型的判断与分析
4. 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。
导
五.“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
例1：一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少 生育色盲男孩的概率呢
例2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少 生育一个白化病男孩的概率呢？
1/4
1/8
1/4
1/8
导
五.“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
例3：人的白化病是常染色体遗传，正常对白化是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
这对夫妇基因型：
生一个患白化病孩子的概率？ 生一个白化病男孩的概率？ 生一个色盲孩子的概率？ 生一个色盲女孩的概率？ 生一个色盲男孩的概率？ 生了一个男孩患色盲的概率？
生一个只患白化病孩子的概率？ 生一个正常孩子的概率？
生一个既白化又色盲孩子的概率？
AaXBY
AaXBXb
1/4
1/8
1/4
0
1/4
1/2
3/16
9/16
1/16
评
探究未知
例2.如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是
A.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
B.该病的致病基因可能位于Y染色体上
C.由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传
D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因
√
评
探究未知
例3.如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图。据图回答问题：
(1)据图判断，甲病的遗传方式是　 　，据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率　 　（填“大于”、“等于”或“小于”）女性患病率。
(2)如果3号个体携带甲病的致病基因，3号和4号夫妇欲生育二孩，则他们生育
正常子女的概率是　 　。
常染色体隐性遗传
等于
5/6
评
探究未知
(3)已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，预测10号和其未婚妻结婚后，所生育子女患甲病的概率是　 ，患红绿色盲的概率是　 。
0
1/4
评
练习 反馈
1.如图为人类伴性遗传病系谱图，下列叙述正确的是
A．Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2
B．Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同
C．Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4
D．Ⅱ6与Ⅱ7所生的女孩皆为致病基因携带者
√
评
练习 反馈
2.如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ﹣4是杂合体
B．Ⅲ﹣7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ﹣8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
√
评
练习 反馈
√
A．若2号不携带致病基因，9号为该病携带者概率为1/4
B．若2号携带致病基因，9号与10号基因型相同的概率为1/2
C．若6号与7号再生一个孩子，其患病概率为1/4
D．经检测2号不带致病基因，建议9号与正常男性结婚并生育女孩
3.某人（9号）因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询，研究人员绘制其家族系谱图如图所示，其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是
评
练习巩固
4.先天性夜盲症基因位于X染色体上，下图是先天性夜盲症的遗传系谱图，下列有关推测不正确的是
A．先天性夜盲症是伴X染色体隐性病B．8号一定为杂合子C．13号与一个正常男子结婚，孩子患先天性夜盲的概率为1/4D．14号个体的先天性夜盲基因一定来自于4号
√
评
练习巩固
5.在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是
√
A
B
C
D
评
6.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员
编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：___________________。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________ ，
是色盲女孩的概率为 ______。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
评
7.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。
（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。
8.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（B、b）；直毛与分叉毛为一对相对性状（F、f）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；
（2）控制直毛与分叉毛的基因位于 。
项目 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
常染色体
X染色体
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
子代雌雄表现型相同→位于常染色体上
子代雌雄表现型不同→位于X染色体上
项目 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
8.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（B、b）；直毛与分叉毛为一对相对性状（F、f）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（3）亲代果蝇的基因型为 、 。
（4）亲代果蝇的表现型为 、 。
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
Bb X Bb
母本为杂合子
XFXf
XFXf X XFY，直毛为显性
BbXFXf BbXFY
灰身直毛雌蝇 灰身直毛雄蝇
感谢观看！
后会有期！

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