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导
你发现了什么？
第2章　基因和染色体的关系
2.3.1 伴性遗传的概念与伴X隐性遗传
第3节 伴性遗传
导
阅读课本33-36页 ，伴性遗传和人类红绿色盲症
思考并完成导学提纲
思
一.伴性遗传的概念
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联。
概念：
男性
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Y
X
女性
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
X
X
22对常染色体+XY
22对常染色体+XX
评
1. 红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？
2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
→伴X隐性遗传病
评
1.用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型与表现型。
二.人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
2.婚配组合：
XBXb
XbY
×
④
XbXb
XBY
×
⑥
XBXb
XBY
×
⑤
XBXB
XBY
×
①
XBXB
XbY
×
③
XbXb
XbY
②
×
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲
评
二. 人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
方式三
方式四
结论：男性的色盲基因只能传给女儿，女儿色盲其父亲一定色盲。
评
二. 人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
方式五
方式六
结论：男性的色盲基因只能来自于母亲，母亲色盲其儿子一定色盲。
评
①男性患者多于女性患者；
②女性患病，其父其子必患病（女病父子病）
③隔代遗传；④交叉遗传；
特 点
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
XbY
XBXB 或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
交叉遗传
传给
来自
母亲
女儿
男性
色盲
1.1 伴X隐性遗传病的特点
评
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)
(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
×
×
×
×
×
判断正误
评
评
1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是
√
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D.表现上具有性别差异
探究未知
评
探究未知
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是
√
A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟
D.祖母→父亲→弟弟
评
探究未知
3. 一对夫妇生了一对“龙凤胎”，其中男孩正常，女孩色盲(设红绿色盲相关的基因用B、b表示)，该夫妇的基因型是
√
A. XbY、XBXB
B. XBY、XBXb
C. XBY、XbXb
D. XbY、XBXb
评
探究未知
4.下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性，■●分别代表男性患者和女性患者)，其中不能表示红绿色盲遗传的是
A B C D
√
评
5.下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：
(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分
别为_______________________________。
(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第
Ⅰ代中的 号传递来的。
(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是____________________________
。
XbY、XBXb、XBXb或XBXB
1
①男性患者多于女性
②具有隔代交叉遗传的现象
探究未知
评
练习巩固
1.下列关于性染色体的叙述，正确的是
A. 性染色体上的基因都可以控制性别；
B. 性别受性染色体控制而与基因无关；
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲；
D. 性染色体只存在于生殖细胞中。
2.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病；
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病；
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病；
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病。
√
√
评
练习巩固
3.在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是
√
A
B
C
D
评
4.下图是一色盲的遗传系谱：
(1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员
编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：________________________。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________ ，
是色盲女孩的概率为 ______。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
评
5.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。
（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。
感谢观看！
后会有期！
1. 关于人类红绿色盲的遗传，正确的是
A.父亲色盲，则女儿不一定色盲
B.母亲色盲，则女儿一定是色盲
C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲
D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲
A
解析　
父亲色盲(XbY)，则女儿一定有致病基因，A正确；
母亲色盲(XbXb)，还要看父亲的基因型，B错误；
祖父母都色盲(XbY×XbXb)，但其孙子的X染色体来自其母亲，C错误；
外祖父色盲(XbY)，若其女儿的基因型是XBXb，则外孙女不患色盲，D错误。
2.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点的叙述，正确的是
A.男性患病，其母亲一定患病 B.女性患病，其父亲一定患病
C.男性患病，其孙女一定患病 D.女性患病，其儿子一定患病
A
解析　男患者的X染色体一定来自母亲，因此男性患病，其母亲一定患病，A正确；
女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病；如果是杂合子，其致病基因可能来自母亲，也可能来自父亲，B错误；
男性患者的X染色体不会传递给儿子，更不会传递给孙女，所以男性患病，其孙女不一定患病，C错误；
女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病；如果是杂合子，则其儿子患病的概率为50%，D错误。
3.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ）
A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
解析　血友病在男性中没有携带者，A正确，C错误；
血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3是血友病患者，而父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲Ⅰ－2，说明母亲是血友病携带者，B正确；
Ⅱ－5的母亲是携带者，Ⅱ－5有1/2携带者的可能性，D正确。
D
4.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
B
5. 如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：
(1)人类红绿色盲的遗传方式是________染色体_________遗传。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：8______，10________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因来自由第一代中的哪个个体。___________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。

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