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(共24张PPT)
导
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
第2章　基因和染色体的关系
2.3.2 伴X显性遗传和性别决定方式
第3节 伴性遗传
导
思
阅读课本36-37页 ，有关抗维生素D佝偻病的内容
思考并完成导学提纲
评
一.抗维生素D佝偻病
1.Ⅰ代1号是否将自己的致病基因传给了Ⅱ代3号？这说明抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上还是Y染色体上？
2. 抗维生素D佝偻病是显性基因还是隐性基因？
（伴X显性遗传病）
评
一.抗维生素D佝偻病
项目 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型
（伴X显性遗传病）
XDXd
XDY
×
例如：
XDXD : XDY : XDXd : XdY
患病：正常=3：1
评
一.抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
XDY
男孩佝偻
Y
XD
XDX-
X-Y
Y
XD
XDX-
X-Y
一定传给
一定传给
一定来自
一定来自
母亲
父亲
如果一个男孩患抗维生素D佝偻病，那么：
①他的致病基因来自他的父亲还是母亲？
②他的致病基因是传给他的儿子还是女儿？
传给
来自
母亲
佝偻
女儿
佝偻
男性
佝偻
男病，母女病
特点一
评
XDY
XDY
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XDXd
XdY
XdXd
XDX-
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
6
7
8
9
二.伴X显性遗传病的特点
①男性患者的母亲和女儿一定患病（男病母女病）
②女性患者多于男性患者
③世代连续遗传
特 点
评
三.伴Y染色体遗传(外耳道多毛症)
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。
患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“传男不传女”。
特 点
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
评
四. 性 别 决定 方式
方式 雄性 雌性 举例
XY型
ZW型
XY
XX
ZZ
ZW
哺乳动物、大部分昆虫
鸟类、鳞翅目昆虫等
注意：并非所有生物都有性染色体，例如：豌豆，玉米，水稻等雌雄同体生物没有性染色体。
评
五.伴性遗传理论在实践中的应用
芦花：B 非芦花：b
公鸡：ZBZB、ZBZb、ZbZb
母鸡：ZBW、ZbW
雄性: ZZ
雌性: ZW
芦花/非芦花基因位于Z染色体上
非芦花鸡
芦花鸡
思考：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
评
五.伴性遗传理论在实践中的应用
雄性非芦花鸡 × 雌性芦花鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
评
课堂小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲、血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
伴性遗传
1.一般隔代交叉遗传
2. 女病父子病
3. 男患者多于女患者
1. 世代连续性（代代有患者）
2. 男病母女病
3. 女患者多于男患者
特点：父传子，子传孙，传男不传女
评
判断正误
(1)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当(　　 )(2)一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病(　 　)(3)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本( 　　)(4)母鸡的性染色体组成是ZW(　 　)(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型(　 　)
×
×
×
√
×
评
探究未知
2.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是
A. 外祖父→母亲→女儿 B. 外祖母→母亲→儿子
C. 祖母→父亲→女儿 D. 祖母→父亲→儿子
√
评
探究未知
3.每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病史。从优生角度考虑
A. 甲家庭最好生育女孩 B. 乙家庭最好生育女孩
C. 丙家庭最好生育男孩 D. 三个家庭生男生女都可以
√
评
练习巩固
1.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点叙述，正确的
A.男性患病，其母亲一定患病
B.女性患病，其父亲一定患病
C.男性患病，其孙女一定患病
D.女性患病，其儿子一定患病
√
评
练习巩固
2.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。若这对夫妇再生一个孩子，该孩子正常的概率是
A．3/16 B．6/16 C．7/16 D．9/16
√
评
练习巩固
3.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为
A．血友病由X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 C．父亲是血友病基因携带者 D．血友病由常染色体上的显性基因控制
√
评
练习巩固
4.先天性夜盲症基因位于X染色体上，下图是先天性夜盲症的遗传系谱图，下列有关推测不正确的是
A．先天性夜盲症是伴X染色体隐性病B．8号一定为杂合子C．13号与一个正常男子结婚，孩子患先天性夜盲的概率为1/4D．14号个体的先天性夜盲基因一定来自于4号
√
评
练习巩固
5.下列关于性染色体的叙述，正确的是
A. 性染色体上的基因都可以控制性别
B. 性别受性染色体控制而与基因无关
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
D. 性染色体只存在于生殖细胞中
6.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
√
√
评
练习巩固
7.在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是
√
A
B
C
D
评
8.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员
编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：___________________。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________ ，
是色盲女孩的概率为 ______。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
评
9.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。
（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。
感谢观看！
后会有期！

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