2.3伴性遗传教学课件-(共24张PPT)人教版(2019)必修2

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2.3伴性遗传教学课件-(共24张PPT)人教版(2019)必修2

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(共24张PPT)
红绿色盲检测图

2.3.1
伴性遗传的概念
和伴X隐性遗传


阅读课本P33-36,伴性遗传内容
完成导学提纲
基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。


人类染色体组型图
男性
女性
44+XY 或22对+XY
44+XX 或22对+XX
常染色体
性染色体

一.人类红绿色盲症
色盲的发现

——袜子颜色的故事

1.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?
分析人类红绿色盲症
X染色体上
隐性基因

色觉有关基因型
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
(携带者)
色盲
正常
色盲
色盲的家族系谱图
女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XB
Xb
Y
XBXB
XbY

色盲的家族系谱图

男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子
色盲的家族系谱图

×
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
女性携带者 男性正常
XBY
XBXb
亲代
配子
子代
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男性的色盲基因只能来自于母亲
色盲的家族系谱图

亲代
配子
子代
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
XbY
XBXb
女性携带者 × 男性色盲
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
女儿色盲父亲一定色盲
色盲的家族系谱图

色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
亲代
配子
子代
母亲色盲儿子一定色盲
伴X隐性遗传病(如红绿色盲症)
③母病子必病;女病父必病
②隔代遗传
①男性患者多于女性患者
④交叉遗传

隔代遗传≠交叉遗传

(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(  )
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(  )
(3)性染色体与性别决定有关,其上的基因都决定性别(  )
(4)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病(  )
(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(  )
×
×
×
×
×
判断正误 辨析易混易错

1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( )

A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D.表现上具有性别差异

2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是( )

A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟
D.祖母→父亲→弟弟

3. 一对夫妇生了一对“龙凤胎”,其中男孩正常,女孩色盲(设红绿色盲相关的基因用B、b表示),该夫妇的基因型是( )

A. XbY、XBXB
B. XBY、XBXb
C. XBY、XbXb
D. XbY、XBXb

4.下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性,■●分别代表男性患者和女性患者),其中不能表示红绿色盲遗传的是( )


A B C D

5.下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示,图中阴影表示患者),分析回答下列问题:
(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分
别为_______________________________

(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第
Ⅰ代中的 号传递来的。
(3)据图可知,该类遗传病的遗传特点是____________________________

4号为XbY;6号为XBXb;13号为XB
Xb或XBXB
1
男性患者多于女性,具有隔代、
交叉遗传的现象

1.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都可以控制性别;
B.性别受性染色体控制而与基因无关;
C.女儿的性染色体必有一条来自父亲;
D.性染色体只存在于生殖细胞中。
2.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病;
B.如果母亲患病,儿子一定患此病;
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病;
D.如果祖母为患者,孙女一定患此病。
C
B

3.在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是( )
C
A
B
C
D

4、下图是一色盲的遗传系谱:
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个个体传递来的?用成员
编号和“→”写出色盲 基因的传递途径:
(2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,
是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0

5、以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:
(1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体。
(2)Ⅲ10 是杂合体的几率为:________。
(3)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。




1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者


100%
Dd
2023
后会
有期

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