资源简介 (共35张PPT)第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传旅行者,你的色觉正常吗?来来……免费测色觉啦一、伴性遗传人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。性状与性别相关联伴性遗传1、概念:1 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男(44条+XY 或22对+XY)女(44条+XX 或22对+XX)(1) XY性染色体决定型:2、生物的性别决定雄性:异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体。(XY)雌性:同型性染色体,体细胞含两条X染色体。(XX)(2)ZW性染色体决定型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类)雄性:同型性染色体,体细胞含两条Z染色体。(ZZ)雌性:异型性染色体,体细胞含Z和W两条染色体。(ZW)(3)染色体组数决定型:(蚂蚁、蜜蜂等)其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀:2n=32♂:n=16♀:2n=32(4)环境因子决定型:(鳄鱼、乌龟等)乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。(5)环境因子影响性别表征:(黄鳝、红鲷鱼等)黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性;3龄转变为雌雄同体,卵巢退化,精巢形成,到6龄全部反转为雄性。道尔顿二、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考 讨论婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考 讨论(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?X染色体(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性基因性 别 女 男 基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型,相关基因用B/b表示学生思考:1、不同个体婚配,共有多少种婚配组合?2、写出不同婚配组合的遗传图解。XbYXBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBYXbXb 女患者有关红绿色盲的基因型共有 种,任意男女婚配共有 种婚配方式56男正常男患者1亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者 男性正常1 : 1结论:男性色盲基因只能传给他女儿人类红绿色盲2亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1结论:男性色盲基因只能从母亲那里传来人类红绿色盲3亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1人类红绿色盲结论:1、男性色盲基因只能传给他的女儿2、女病父必病(女儿色盲父亲必色盲)4女性色盲 X 男性正常Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性色盲1 : 1人类红绿色盲结论:1、男性色盲基因只能从母亲那里传来,2、母病子必病。亲代配子子代(母亲色盲儿子必色盲)XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿。这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传,且是隔代遗传。人类红绿色盲的特点XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男:50% 女:0男:100% 女:0男:50% 女:50%都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者人类红绿色盲的特点实例: 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传特点:①男患者多于女患者②隔代交叉遗传③女病父子病(遗传方式--伴X隐性遗传)二、人类红绿色盲由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。(伴X隐性遗传)特点:病因:症状:人类血友病伴X隐性遗传19世纪,英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折,很难活到成年,这就是血友病。即: 女性患者:XhXh;男性患者:XhY1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是( )A.外祖父→母亲→弟弟 B.外祖母→母亲→弟弟C.祖父→父亲→弟弟 D.祖母→父亲→弟弟B2.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 ( )A、25% B、50% C、75% D、100%实战训练B3.人类精子染色体组成是( )A.44条+XY B.22条+X或22条+YC.11对+X或11对+Y D.22条+YB4.一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBY B.XbXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbYB实战训练患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。正常患病三、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的,相关基因型如下:女性 男性 基因型表现型 患者 患者 正常 患者 正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY三、抗维生素D佝偻病学生思考:抗维生素D佝偻病的基因型共有 种,任意男女婚配共有 种婚配方式。56(遗传方式--伴X显性遗传)请同学们写出6种婚配方式 :XDXDXDYx(1)(2)(3)(5)(4)(6)XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXdXdXdYx全患病男:50% 女:100%男:0 女:100%全正常全患病患者中女性多于男性XDXdXdYx男:50% 女:50%伴X显性遗传病的特点:(1)女患者多于男患者(2)世代遗传三、抗维生素D佝偻病(遗传方式--伴X显性遗传)(3)男病母女病外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录四、伴Y染色体遗传如外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特点:①患者全为男性,女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子,子传孙,具有世代连续性四、伴Y染色体遗传五、伴性遗传理论在实践中的应用1.医学角度,指导优生根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。遗传咨询婚配实例 生育建议及原因分析男性正常×女性色盲 生 ;原因:_______________________男性色盲×女性正常(纯合) 生 ;原因:_______________________男性正常×女性携带者 生 ;原因:_______________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生,请给他们一些建议芦花鸡非芦花鸡芦花是由Z染色体上显性基因B控制;非芦花是隐性基因b控制的。ZW型性别决定请设计一个杂交方案,仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。2.指导生产实践雄:ZBZB、ZBZb、ZbZb雌:ZBW、ZbWzbzbzBw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzBw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡,是母鸡。杂交方案 展开更多...... 收起↑ 资源预览