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2.3 伴性遗传
导入
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么抗维生素D佝偻病中女性发病率高于男性？
而红绿色盲正好相反？
新授内容
人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
性状与性别相关联
伴性遗传
自然界中性别决定的类型
XY型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型：鸟类（鸡鸭鹅），蛾类，蝶类
类型：人，哺乳动物
ZW型
XY性染色体决定型：哺乳动物，果蝇等
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
人色盲症的发现——道尔顿的故事
1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。
探究伴性遗传的类型及其遗传规律
活动1 分析红绿色盲归纳伴X隐性遗传病的遗传特点
下图为某兴趣小组通过社会调查绘制的一个红绿色盲家系的遗传图谱,请回答：
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
（1） 据图如何判断红绿色盲为隐性遗传病
提示 Ⅱ3和Ⅱ4正常,但他们生有患病的孩子Ⅲ6;Ⅱ5和Ⅱ6正常,但生有患病的孩子Ⅲ7和Ⅲ12,即“无中生有为隐性”。
（2） 系谱图中患病者是哪种性别 说明红绿色盲遗传与什么有关
提示 男性,说明红绿色盲的遗传与性别有关。
（3） Ⅰ1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ2 这说明红绿色盲基因是位于 X染色体上还是位于Y染色体上
提示 否,说明红绿色盲基因位于X染色体上。
（4） Ⅰ1是色盲患者,他是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的Ⅱ3和Ⅱ5
提示 是。
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
正常色觉与红绿色盲的基因型与表型
XBXB × XBY
亲代 女性正常 男性正常
配子
子代
×
XB XB
XBXB
XBY
XB
XB
Y
XBY
女性正常 男性正常
1 ： 1
结果：儿女均正常
XBXB × XbY
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正常 女携带者 男正常 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb× XBY
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女正常 女色盲 男正常 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb× XbY
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿一半是携带者，一半色盲。
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
XbXb× XBY
亲代 女性色盲 男性色盲
配子
子代
×
XbXb
XbY
XbXb
Xb
Xb
Y
XbY
女色盲 男色盲
1 ： 1
结果：女儿，儿子全是色盲患者
XbXb× XbY
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点1：男患者多于女患者
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
特点2：女色盲的父亲和儿子一定色盲
男患者远多于女患者
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（女患者的父亲和儿子一定患病）
其他伴X隐性遗传：
人的血友病
果蝇的白眼
伴X染色体隐性遗传
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
活动2：分析抗维生素D佝偻病,归纳伴X染色体显性遗传病的遗传特点
下图是抗维生素D佝偻病的某家族系谱图,回答以下问题：
写出正常和抗维生素D佝偻病患病的基因型（抗维生素D佝偻病的基因用D表示）。
女性 男性 基因型 ________ ________ ________ _______ _______
表型 患病 患病 正常 患病 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
伴X显性遗传病遗传特点：
（1）患者女性多于男性
（2）男性患病的母亲和女儿都患病
抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
XDY
XDY
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XDXd
XdY
XdXd
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
特点：传男不传女
伴Y遗传病
小结：伴性遗传种类及特点
①伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性 ·没有显隐性之分
·女性患者的父亲和儿子均患病
·男性患者的母亲和女儿均患病
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
隐性雌×显性雄
若雌性子代均为显性性状
雄性子代均为隐性性状
基因位于X染色体上
若雄性子代中出现显性性状
或雌性子代中出现隐性性状
基因位于常染色体上
(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
伴性遗传题的方法及规律
口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病；父子无病非伴性。
有中生无为显性，
显性遗传看男病；母女无病非伴性。
伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。
利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性 或伴X染色体显性
伴X染色体显性
常染色体隐性
或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
伴性遗传题的方法及规律
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；
（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。

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