资源简介 (共24张PPT)第5章 基因突变及其他变异第二课时染色体结构变异染色体数目变异细胞内个别染色体的增加或减少以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色变异。概 念类 型(光学显微镜下可以观察到)染色体片段的缺失、重复、倒位、易位染色体的变异一、染色体结构变异染色体的某一片段缺失abcdef1. 缺失猫叫综合征(5号染色体部分缺失)果蝇缺刻翅正常翅缺刻翅----导致染色体上基因数目减少一、染色体结构变异染色体的某一片段缺失1. 缺失----导致染色体上基因数目减少abcdefacdefB基因缺失联会如何联会配对?项目 染色体片段缺失 碱基对缺失图解区别 原理观察染色体结构变异基因突变在光学显微镜下观察到在光学显微镜下观察不到比较染色体片段缺失与基因突变碱基对缺失问题1: 染色体结构变异中的缺失现象与基因突变中的碱基对的缺失现象很相似,他们对生物的影响一样吗?染色体增加了某一片段2. 重复一、染色体结构变异----导致染色体上基因数目增加abcdefbabcdef正常眼棒状眼B基因重复联会染色体的某一片段颠倒了180oabcdefbcdeabcdef3.倒位一、染色体结构变异----导致染色体上基因排列顺序改变正常翅卷翅BC和DE倒位联会染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上abcdefghijk4. 易位正常眼花斑眼---导致染色体上基因排列顺序改变EF和JKL易位联会一、染色体结构变异比较染色体易位与染色体互换图解区别 位置原理观察染色体易位染色体互换发生于非同源染色之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间染色体结构变异基因重组可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到1.右图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于( )A.重组和易位 B.易位和易位C.易位和重组 D.重组和重组A课堂练习2.下图为显微镜观察的变异杂合子染色体联会异常现象,通过图示辨析染色体结构变异的类型。缺失重复易位倒位总结:上述变异类型中,_____和_____改变了染色体上基因的数量,_____和_____改变了基因在染色体上的排列顺序。缺失重复易位倒位课堂练习染色体结构上的缺失、重复、易位和倒位染色体上的基因数量、排列顺序的改变生物性状的改变(变异)大多数染色体结构变异对生物体是不利的,甚至导致生物体死亡。染色体结构变异中基因的结构发生变化了吗?多数不利影 响结 果一、染色体结构变异类别 基因突变 基因重组 染色体变异适用范围类型发生时期结果光学显微镜能否观察意义共同点 所有生物(包括病毒)真核生物的有性生殖减数分裂过程中真核生物诱发突变、自发突变互换型、自由组合型(R-S转化实验、转基因)染色体结构变异、染色体数目变异任何时期,主要发生间期减Ⅰ前期、减Ⅰ后期任何时期,主要发生在细胞分裂时产生新基因产生了新基因型染色体上基因的数目或排列顺序发生改变不能观察到不能观察到能观察到生物变异的根本来源;为生物的进化提供了丰富的原材料;生物变异的来源之一,对生物进化具有重要的意义都是可遗传的变异生物变异的来源之一,对生物进化具有重要的意义基因突变、基因重组和染色体变异的比较方法 原理 原 因 实 例 优 点无性繁殖 有丝分裂 遗传物质没有发生改变 无核蜜桔 保持优良性状杂交育种 (有性生殖) 基因重组 非同源染色体上的非等位基因自由组合 抗倒伏抗锈病小麦 组合优良性状;育种时间最长,不能克服远缘杂交不亲和的障碍诱变育种 基因突变 人工使DNA复制过程发生差错 青霉素高产菌株 提高变异频率,出现新性状;有利变异少,需大量处理供试材料(盲目性大)单倍体育种 基因重组和染色体变异 秋水仙素处理单倍体使其染色体加倍 小麦新品种 缩短育种进程,得到纯合体;技术复杂,需与杂交育种配合多倍体 染色体变异 秋水仙素处理使染色体加倍 无籽西瓜 器官大,营养成分含量高;只适用于植物,获得的新品种发育延迟,结实率低基因工程 DNA拼接 将不同物种的基因拼接在一起 抗虫棉 目的性强,打破物种界限;技术复杂育种方式的比较方法步骤探究·实践 低温诱导植物细胞染色体数目的变化固定细胞形态制作装片观察比较蒜或洋葱→冰箱4℃放置一周→取出置于培养皿,底部触水→长出不定根1cm→整个装置放入冰箱4℃冷藏室内→培养48~72h。培养不定根低温诱导培养诱导剪取0.5~1cm根尖 → 浸泡0.5~1h→体积分数为 冲洗2次。卡诺氏液95%的酒精解离→ 漂洗→ 染色→ 制片先低倍镜再高倍镜清水秋水仙素处理红葱根尖细胞12h低温处理红葱根尖细胞12h方法步骤探究·实践 低温诱导植物细胞染色体数目的变化固定细胞形态制作装片观察比较蒜或洋葱→冰箱4℃放置一周→取出置于培养皿,底部触水→长出不定根1cm→整个装置放入冰箱4℃冷藏室内→培养48~72h。培养不定根低温诱导培养诱导剪取0.5~1cm根尖 → 浸泡0.5~1h→体积分数为 冲洗2次。卡诺氏液95%的酒精解离→ 漂洗→ 染色→ 制片先低倍镜再高倍镜视野中大多数是正常的二倍体细胞,少部分是染色体数目加倍的细胞。清水试剂 作用卡诺氏液95%酒精解离液0.01g/mL的甲紫溶液固定细胞形态洗去卡诺氏液使组织中的细胞相互分离开使染色体(染色质)着色体积分数为95%的酒精溶液和质量分数为15%的盐酸溶液1:1混合解离液:探究·实践 低温诱导植物细胞染色体数目的变化试剂1、材料被低温处理后,所有细胞染色体都加倍了吗?为什么?思考:——没有,因为细胞分裂不是同步的,未处于前期的细胞纺锤体已形成,低温处理后就不会加倍。2、在显微镜下能否看到根尖细胞内染色体加倍的过程?——不能,细胞已经被卡诺氏液等杀死,看到的是死细胞.3、实验过程中两次漂洗所用试剂一样嘛?——不一样,第一次用95%酒精漂洗;第二次用清水漂洗1. 染色体上某个基因的丢失属于基因突变2. DNA分子中发生三个碱基对的缺失导致染色体结构变异3. 染色体易位或倒位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响4. 非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中5. 体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体6. 染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加7. 水稻(2n=24)一个染色体组有12条染色体,水稻单倍体基因组有12条染色体8. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体9. 单倍体含有的染色体组数都是奇数10. 单倍体一定不含同源染色体,不含等位基因××√×××××××判断下列说法是否正确AAaa配子:AA:Aa:aa=1:4:1配子:A:a:Aa:aa=1:2:2:1AAa 展开更多...... 收起↑ 资源预览