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(共48张PPT)
第3节 伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
1、性别决定方式
2、伴性遗传类型及特点（伴X隐、伴X显、伴Y）
3、伴性遗传应用（人类遗传病的预测、优生、诊断）
性别决定的类型
①XY型性别决定
雌性：同型性染色体（XX）
雄性：异型性染色体（XY）
（1）性染色体决定性别：
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。
所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
并非所有生物的X染色体比Y染色体长，比如果蝇的Y染色体比X染色体长。
精　子
1 ： 1
1 ： 　1
人类性别决定示意图
子　代
亲　代
女孩
男孩
比　例
受精卵
卵细胞
22条+X
减数分裂
减数分裂
22对（常）+XX
卵原细胞
22对（常）+XY
精原细胞
22条+X
22条+Y
22对+XX
22对+XY
发育
发育
　　男性的X染色体只能来自 ，只能传给 ；
　　男性的Y染色体只能来自 ，只能传给 ；
　　女性的两条X染色体一条来自 ，一条来自 ，任意一条X染色体传给儿子和传给女儿的概率都是 。
母亲
女儿
父亲
儿子
父亲
母亲
1/2
X、Y染色体的传递规律
哺乳动物、部分鱼类、部分两栖类、很多雌雄异株的植物的性别决定方式是XY型。
蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于ZW型。
ZW型性别决定图解
Z
Z
W
ZW
ZZ
1 : 　 1
♂
♀
ZW
ZZ
×
♂
♀
配子
亲代
子代
（1）性染色体决定性别：
②ZW型性别决定
雌性：异型性染色体（ZW）
雄性：同型性染色体（ZZ）
XY型性别决定 ZW型性别决定
雄性个体（♂）
雄配子
雌性个体（♀）
雌配子
后代性别
生物类型
性染色体决定性别
两条异型性染色体
（X、Y）
两条同型性染色体
（Z、Z）
　　两种，分别含X染色体和Y染色体，比例为1：1
一种，含Z染色体
两条同型性染色体
（X、X）
两条异型性染色体
（Z、W）
一种，含X染色体
　　两种，分别含Z染色体和W染色体，比例为I：1
决定于父方产生的精子
决定于母方产生的卵细胞
哺乳动物，菠菜，大麻等
鸟、蛇，蝴蝶、家蚕等
　　自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是（　　）。（注：WW染色体组合的受精卵是不能存活的）
　　A．1：0 B．1：1
　　C．2：1 D．3：1
C
有关性别决定的几个易错点
　　（1）性染色体并不仅存在于性细胞中，在体细胞中也含性染色体。性染色体上的基因并非均与性别决定有关，如色觉基因。
　　（2）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。
　　（3）XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型（也不是指决定性别的基因型），但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
（2）性别决定的特殊方式：
蜜蜂
♀蜂王
（2n=32）
♂雄蜂
（n=16）
♀工蜂（无生育能力）
（2n=32）
卵细胞
（n=16）
雄蜂
（n=16）
直接发育
精子
（n=16）
受精卵
幼虫
蜂王浆
♀蜂王
（2n=32）
蜂蜜
①染色体数目决定性别：
②X染色体的条数决定性别：
如：蝗虫、蟋蟀、蟑螂等
（2）性别决定的特殊方式：
XX：雌性
X0：雄性
③环境因素决定性别
如：一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因素决定。比如温度
④激素作用决定性别
如：有一种两栖类的幼体
雄性个体 发育为雄性
外加雌激素
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
色盲检测图
红绿色盲：
红绿色盲者能读成５
正常者则读不出来
男性患者多于女性患者
男性患者
女性患者
抗维生素D佝偻病
是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。
患者中女性多于男性
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传，常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X和Y染色体遗传
1.概念：
2.分类：
一、伴性遗传
人类Y、X染色体的扫描电镜图片
思考：性染色体上全部基因都与性别决定有关吗？
约翰 · 道尔顿
人类红绿色盲
症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
人类红绿色盲遗传系谱图
思考2：红绿色盲基因是隐性的还是显性的？
思考1：红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
隔代遗传
填表：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型
表现型
正常
正常
正常
色盲
色盲
思考3：为什么红绿色盲男性患病率高于女性？
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
（携带者）
一、伴X染色体隐性遗传
男女婚配方式有 种
6
1. 正常女性与色盲男性结婚后的遗传（用遗传图解表示）
XbY
男性色盲
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXB
女性正常
XB
XBXb
XBY
女性正常携带者
男性正常
抢答1：
男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？
一、伴X染色体隐性遗传
男患者的色盲基因只能传给女儿
2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
抢答2：
儿子的色盲基因是从哪里来的？
抢答3：
子代男孩色盲概率？
一、伴X染色体隐性遗传
男性色盲基因只能从母亲那里传来
3. 女性携带者与男性色盲结婚后的遗传现象
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
抢答4：
子代男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？
该患病父亲的致病基因传给了儿子还是女儿？
儿子的致病基因来自母亲
父亲的致病基因传给女儿
交叉遗传
一、伴X染色体隐性遗传
4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
母亲色盲，儿子一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常。
一、伴X染色体隐性遗传
抢答5：
若母亲是色盲？儿子可能正常吗？若父亲正常，女儿可不可能是色盲？
抢答6：色盲女性的父亲和儿子能否表现正常？
XbXb
XbY
XbXb
XbY
女性色盲，她的父亲
和儿子都色盲
口诀：女病则父子必病
抢答6：
色盲女性的父亲和儿子能否表现正常？
（1）伴X染色体隐性遗传特点
②通常为交叉遗传 (&隔代遗传)
①患者男性多于女性
③女病则父子必病（找女患者）
（2）伴X染色体隐性遗传实例
红绿色盲症
、血友病
、果蝇的白眼
一、伴X染色体隐性遗传
1.一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（ ）
A.祖父 B.祖母
C.外祖父 D.外祖母
练习巩固
D
判断：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )
（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )
（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
√
×
×
√
抗维生素D佝偻症
二、伴X染色体显性遗传
（1）实例：
性别 女 性 男 性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
特点1：女性患者多于男性患者
填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
二、伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病系谱图
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
特点2：具有连续遗传的现象
特点3：男病则母女必病
讨论：
1.该病是否也具有隔代遗传的特点？
2.男性患者的母亲和女儿能正常吗？为什么？
（2）伴X染色体显性遗传特点
①患者女性多于男性
③男病则母女必病（找男患者）
②具有世代连续性（代代相传）
二、伴X染色体显性遗传
三、伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
（1）实例：
（2）伴Y染色体遗传特点
①患者全部是男性，女性全部正常
②父传子、子传孙、传男不传女
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
雌性 雄性
基因型
表现型
四、伴X和Y染色体遗传
（1）实例：果蝇的刚毛（A）与截毛（a）
XAYA
XAXa
XaXa
XAXA
XAYa
XaYA
XaYa
刚毛
截毛
刚毛
刚毛
刚毛
刚毛
截毛
思考：位于X和Y同源区段的基因遗传仍与性别有关吗？
芦花鸡
非芦花鸡
思考4：芦花是位于Z染色体上的显性基因B决定的，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交
五、伴性遗传在实践中的应用
ZbZb
ZBW
Zb
×
亲代
ZB
W
配子
子代
ZBZb
ZbW
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
五、伴性遗传在实践中的应用
XWY
×
XwXw
XW
Y
Xw
XwY
XWXw
红眼雌蝇
白眼雄蝇
白眼雌蝇
红眼雄蝇
五、伴性遗传在实践中的应用
1.确定幼年动物性别,指导生产实践
规律
显性
性染色体异型
（1）设计杂交实验来通过后代的性状来判断性别
注意：写杂交实验时，必须写表现型
（2）设计一次杂交实验来确定基因的位置（X或常orXY同源区段）
性染色体同型
隐性
杂交
2.遗传咨询——优生
思考5：一对表现正常的夫妇，其父母都正常，但妻子的弟弟患血友病。如果你是一位遗传咨询师，应当建议这对夫妇生育 ？
女孩
六、遗传方式的判断
④伴X染色体隐性遗传
⑤常染色体显性遗传
⑥常染色体隐性遗传
③伴X染色体显性遗传
②伴Y染色体遗传
①细胞质遗传
第一步：确认或排除细胞质遗传（母系遗传）
六、遗传方式的判断
第二步：确认或排除伴Y染色体遗传
第三步：判断遗传病的显隐性
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。②女性患者，其父和其子都患病，
第四步：确定基因的位置（常染色体或X染色体）
六、遗传方式的判断
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性
可能是伴X染色体遗传
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性
第四步：确定基因的位置（常染色体或X染色体）
六、遗传方式的判断
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
②男性患者，其母和其女都患病，
可能是伴X染色体遗传。
六、遗传方式的判断
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测并检验。
看发病的连续性
无性别差异、男女患者各半
有性别差异
为常染色体遗传病
男 ＞ 女
女 ＞ 男
代代连续
不连续、 隔代
性别差异
（1）
（2）
伴X隐性
伴X显性
显性
隐性
常染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体隐性遗传
或常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
或常染色体显性遗传
常染色体显（隐）性遗传
或伴X染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
甲
乙
丙
丁
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，
乙遗传病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8 ，
Ⅲ9 。
（3）若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患甲病男孩的概率是________
若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
例题1：某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，
现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
X
常
3/8
1/4
bb
bb
Bb
BB
Bb
Bb
B-
B-
XaY
XaY
XaY
XAY
XAY
XAXa
XAXa
XAX-
bbXAXA
或bbXAXa
BBXaY
或BbXaY
思考6：一对正常的夫妇生育了一个性染色体为XbXbY的色
盲男孩，其可能原因是什么？
母亲的一个卵原细胞在减数第二次分裂的后期发生异常，产生了性染色体组成为XbXb的卵细胞。这个卵细胞与含Y染色体的正常精子结合，形成的受精卵发育成该色盲男孩。
思考7：一对正常的夫妇生育了一个性染色体为XBXbY的男孩，
其可能原因是什么？
母亲的一个卵原细胞在减数第一次分裂的后期发生异常，产生了性染色体组成为XBXb的卵细胞。
或父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂的后期发生异常，产生了性染色体组成为XBY的精细胞。

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